13.按要求回答問題
(1)NaHSO4與NaHCO3溶液反應離子方程式H++HCO3-═CO2↑+H2O.
(2)KClO3+6HCl═KCl+3Cl2↑+3H2O
①氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量的比為1:5.
②氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量的比5:1.
(3)已知下面三個反應:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;2Fe2++Br2═2Fe3++2Br-; 2Br-+Cl2═Br2+2Cl-
①根據(jù)以上三個反應,判斷還原劑的還原性由強到弱的順Fe2+>Br->Cl-
②寫出氯氣和溴化亞鐵以物質(zhì)的量之比為3:4的離子反應方程式4Fe2++2Br-+3Cl2═4Fe3++Br2+6Cl-

分析 (1)NaHSO4溶液與NaHCO3溶液反應生成硫酸鈉、水和二氧化碳;
(2)KClO3+6HCl $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$KCl+3Cl2↑+3H2O中,Cl元素的化合價由+5價降低為0,Cl元素的化合價由-1價升高為0,以此來解答;
(3)①根據(jù)還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的還原性;
②氯氣和溴化亞鐵以物質(zhì)的量之比為3:4,設氯氣的物質(zhì)的量為3mol,則溴化亞鐵的物質(zhì)的量為4mol,而4mol的亞鐵離子失去4mol的電子,而氯氣需得到6mol的電子,所以參加反應的亞鐵為2mol,由此分析解答.

解答 解:(1)NaHSO4溶液與NaHCO3溶液反應生成硫酸鈉、水和二氧化碳,離子方程式:H++HCO3-═CO2↑+H2O,
故答案為:H++HCO3-═CO2↑+H2O;
(2)KClO3+6HCl $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$KCl+3Cl2↑+3H2O中,Cl元素的化合價由-1價升高為0,失去電子被氧化,5molHCl作還原劑,對應氧化產(chǎn)物;
Cl元素的化合價由+5價降低為0,得到電子被還原,對應還原產(chǎn)物,所以氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量的比為1:5,
氯氣既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,
由Cl原子守恒可知,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為5:1,
故答案為:①1:5;②5:1;
(3)①根據(jù)還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的還原性,由:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,還原性:Fe2+>Cl-;由2Fe2++Br2═2Fe3++2Br-,還原性:Fe2+>Br-;由 2Br-+Cl2═Br2+2Cl-還原性:Br->Cl-;故答案為:Fe2+>Br->Cl-;
②氯氣和溴化亞鐵以物質(zhì)的量之比為3:4,設氯氣的物質(zhì)的量為3mol,則溴化亞鐵的物質(zhì)的量為4mol,而4mol的亞鐵離子失去4mol的電子,而氯氣需得到6mol的電子,所以參加反應的亞鐵為2mol,離子反應方程式為:4Fe2++2Br-+3Cl2═4Fe3++Br2+6Cl-,故答案為:4Fe2++2Br-+3Cl2═4Fe3++Br2+6Cl-

點評 本題考查氧化還原反應,為高考常見題型,把握反應中元素的化合價變化為解答的關鍵,側重基本概念和轉移電子的考查,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.將19.2g Cu溶于100mL濃度均為1mol•L-1的HNO3和H2SO4的混合溶液中,若產(chǎn)生的氣體為NO,則產(chǎn)生的NO在標準狀況下的體積為( 。
A.2.24 LB.1.68 LC.3.36 LD.1.12 L

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4.氨是最重要的化工產(chǎn)品之一.
(1)已知合成氨的反應是一個典型的可逆反應,在一個一定容積的密閉容器中加入1mol 氮氣和3mol 氫氣,在一定條件下發(fā)生反應合成氨氣,當反應物轉化率達10%時,測得放出的熱量為9.24kJ,請寫出該條件下合成氨反應的熱化學方式:  N2(g)+3H2( g)═2NH3(g)△H=-92.4 kJ•mol-1 .
(2)CO對合成氨的催化劑有毒害作用,常用乙酸二氨合銅(Ⅰ)溶液來吸收原料氣中CO,其反應原理為
[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH3)3]CH3COO•CO(l)△H<0
通過下列哪種措施可提高CO的吸收效率A(填字母)
A.高壓     B.高溫    C.把[Cu(NH3)3]CH3COO•CO分離出去    D.增大CO濃度
吸收CO后的乙酸銅氨液經(jīng)過適當處理后又可再生,恢復其吸收CO的能力以供循環(huán)使用,再生的適宜條件是B.(填字母)
A.高溫、高壓    B.高溫、低壓    C.低溫、低壓    D.低溫、高壓
(3)用氨氣制取尿素[CO(NH22]的反應為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g)△H<0
某溫度下,向容積為100L的密閉容器中通入4molNH3和2molCO2,該反應進行到40s時達到平衡,此時CO2的轉化率為50%.該溫度下此反應平衡常數(shù)K的值為2500.圖中的曲線表示該反應在前25s內(nèi)的反應進程中的NH3濃度變化.若反應延續(xù)至70s,保持其他條件不變情況下,請在圖中用實線畫出使用催化劑時該反應的進程曲線.
(4)將尿素施入土壤后,大部分是通過轉化為碳酸銨或碳酸氫銨后才被作物所利用,尿素分子在微生物分泌的脲酶作用下,轉化為碳酸銨.已知弱電解質(zhì)在水中的電離平衡常數(shù)(25℃)如下表:
弱電解質(zhì)H2CO3NH3•H2O
電離平衡常數(shù)Ka1=4.30×10-71.77×10-5
Ka2=5.61×10-11
現(xiàn)有常溫下0.1mol•L-1的(NH42CO3溶液,
①你認為該溶液呈堿(填“酸”、“中”或“堿”性),原因是由于NH3•H2O的電離平衡常數(shù)大于HCO3-的電離平衡常數(shù),因此CO32-水解程度大于NH4+水解程度,溶液中c (OH-)>c(H+),溶液呈堿性.
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A.c(NH4+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
B.c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.已知實驗室制備氯氣的反應:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(1)將該反應改寫為離子方程式MnO2+4H ++2 Cl-(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
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(3)在標準狀況下,生成33.6L Cl2時,轉移電子數(shù)為3 NA

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8.除雜(括號內(nèi)為雜質(zhì)),把所加的試劑和有關離子方程式寫在空白處
試劑離子方程式
①KCl  (K2SO4
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18.現(xiàn)有甲、乙、丙三名同學分別進行Fe(OH)3膠體的制備實驗.
I、甲同學向1mol•L-1氯化鐵溶液中加入少量的NaOH溶液;
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III、丙同學向25ml沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3飽和溶液;繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱.  試回答下列問題:
(1)其中操作正確的同學是丙.寫出此過程中的化學方程式:FeCl3+3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3(膠體)+3HCl
(2)證明有Fe(OH)3膠體生成的最簡單實驗操作是用激光筆照射,有一條明亮的光路,則有膠體生成
(3)Fe(OH)3膠體是不是電解質(zhì):不是 (填“是”或“不是”).
(4)丁同學利用所制得的Fe(OH)3膠體進行下列實驗:
①將其裝入U形管內(nèi),用石墨作電極,接通直流電,通電一段時間后發(fā)現(xiàn)陰極附近的顏色逐漸變深,這表明Fe(OH)3膠粒帶正電荷.
②向其中加入飽和Na2SO4溶液,產(chǎn)生的現(xiàn)象是生成紅褐色的沉淀
③向所得Fe(OH)3膠體中逐滴滴加硫酸溶液,開始產(chǎn)生紅褐色沉淀,這是因為加電解質(zhì)膠體聚沉;
繼續(xù)滴加,沉淀最終消失且得棕黃色溶液,寫出化學方程式2Fe(OH)3+3H2SO4=Fe2(SO43+6H2O
④欲除去Fe(OH)3膠體中混有的NaCl,所用儀器物品是半透膜;操作名稱是滲析.

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5.下列解釋事實的方程式正確的是( 。
A.用已知濃度的NaOH溶液測定未知濃度的醋酸溶液的濃度:H++OH-═H2O
B.盛放NaOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞:SiO2+2Na++2OH-═Na2SiO3+H2O
C.利用鋁熱反應焊接鋼軌:2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3
D.用氯水除去FeCl2溶液中的Fe2+:Cl2+Fe2+═2Cl-+Fe3+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列敘述的方法不正確的是(  )
A.金屬的電化學腐蝕比化學腐蝕更普遍
B.在鐵板表面涂抹油漆,不能防止鐵板被腐蝕
C.鋼鐵在干燥空氣中不易被腐蝕
D.用犧牲鋅塊的方法來保護船身

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.東晉《華陽國志南中志》卷四中已有關于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)文明中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品.回答下列問題:
(1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2,3d能級上的未成對的電子數(shù)為2.
(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH36]SO4藍色溶液.
①在[Ni(NH36]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學鍵稱為配位鍵,提供孤電子對的成鍵原子是N.
②氨的沸點高于(“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是氨氣分子之間形成氫鍵,分子間作用力更強;氨是極性分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為sp3
(3)單質(zhì)銅及鎳都是由金屬鍵形成的晶體:元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是Cu+電子排布呈半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,失電子需要能量高,第二電離能數(shù)值大.
(4)Ni(CO)4分解為Ni和CO可制得高純度的Ni粉,這個反應中形成的化學鍵是金屬鍵.

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