〔化學(xué)--選修2:化學(xué)與技術(shù)〕
鋅錳電池(俗稱干電池)在生活中的用量很大.兩種鋅錳電池的構(gòu)造如圖(a)所示.回答下列問題:
(1)普通鋅錳電池放電時發(fā)生的主要反應(yīng)為:Zn+2NH4Cl+2MnO2═Zn(NH32Cl2+2MnOOH
①該電池中,負(fù)極材料主要是
 
,電解質(zhì)的主要成分是
 
,正極發(fā)生的主要反應(yīng)是
 

②與普通鋅錳電池相比,堿性鋅錳電池的優(yōu)點及其理由是
 

(2)圖(b)表示回收利用廢舊普通鋅錳電池工藝(不考慮廢舊電池中實際存在的少量其他金屬).
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①圖(b)中產(chǎn)物的化學(xué)式分別為A
 
,B
 

②操作a中得到熔塊的主要成分是K2MnO4.操作b中,綠色的K2MnO4溶液反應(yīng)生成紫色溶液和一種黑褐色固體,該反應(yīng)的離子方程式為
 

③采用惰性電極電解K2MnO4溶液也能得到化合物D,則陰極處得到的主要物質(zhì)是
 
(填化學(xué)式).
分析:(1)①根據(jù)電池反應(yīng)判斷正負(fù)極和電解質(zhì);二氧化錳和銨根離子在正極發(fā)生反應(yīng);
②根據(jù)堿性鋅錳電池的特點分析;
(2)①根據(jù)電池的材料分析;
②根據(jù)已知反應(yīng)物和產(chǎn)物,再利用元素守恒
③K2MnO4溶液中陰極產(chǎn)物的判斷,根據(jù)溶液中陽離子得電子能力分析.
解答:解:(1)根據(jù)化學(xué)方程式Zn+2NH4Cl+2MnO2=Zn(NH32Cl2+2MnOOH,反應(yīng)中Zn被氧化,為電池負(fù)極鋅,氯化銨是電解質(zhì)的主要成分,二氧化錳和銨根離子在正極發(fā)生反應(yīng),MnO2+NH4++e-=MnOOH+NH3.與普通鋅錳電池相比,堿性鋅錳電池的優(yōu)點及其理由是堿性電池不易發(fā)生電解質(zhì)的泄露,因為消耗的負(fù)極改裝在電池的內(nèi)部,堿性電池的使用壽命較長,因為金屬材料在堿性電解質(zhì)中比在酸性電解質(zhì)中的穩(wěn)定性提高;
故答案為:①鋅;NH4Cl;MnO2+NH4++e-=MnOOH+NH3②堿性電池不易發(fā)生電解質(zhì)的泄露,因為消耗的負(fù)極改裝在電池的內(nèi)部,堿性電池的使用壽命較長,因為金屬材料在堿性電解質(zhì)中比在酸性電解質(zhì)中的穩(wěn)定性提高.
(2)廢電池經(jīng)機械分離后,加水溶解后溶液中的成分是氯化銨,再加稀鹽酸Zn溶解生成氯化鋅,因此濃縮結(jié)晶得到氯化銨和氯化鋅.氯化銨不穩(wěn)定,受熱易分解,所以B為氯化銨,A為氯化鋅.綠色的K2MnO4溶液發(fā)生反應(yīng)后生成紫色的高錳酸鉀溶液和黑褐色的二氧化錳,該反應(yīng)的離子方程式為3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-.采用惰性電極電解K2MnO4溶液,陰極氫離子得電子生成氫氣.故答案為:①ZnCl2 NH4Cl②3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-l③H2
點評:本題考查了化學(xué)與技術(shù)、原電池原理、電極方程式的書寫,綜合性較強.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?德陽模擬)[化學(xué)選修2:化學(xué)與技術(shù)]工業(yè)上為了使原料和能量得到充分的利用,常常采用循環(huán)操作.
Ⅰ、利用熱化學(xué)循環(huán)制氫能緩解能源矛盾.最近研究發(fā)現(xiàn),復(fù)合氧化物鐵酸錳(MnFe2O4)可用于熱化學(xué)循環(huán)分解水制氫.MnFe2O4的制備:

已知Fe3+、Mn2+沉淀的pH如表所示.
開始沉淀 完全沉淀
Fe3+ 2.7 4.2
Mn2+ 8.3 10.4
(1)此工藝中理論上投入原料Fe(NO33和Mn(NO32的物質(zhì)的量之比應(yīng)為
2:1
2:1

(2)控制pH的操作中m的值為
10.4
10.4

Ⅱ、用MnFe2O4熱化學(xué)循環(huán)制取氫氣:MnFe2O4(s)
 1000K 
.
 
MnFe2O(4-x)(s)+
x
2
8O2(g);△H1=akJ/mol,
MnFe2O(4-x)(s)+xH2O(l)═MnFe2O4(s)+xH2(g);△H2=bkJ/mol,
(3)由上可知,H2燃燒的熱化學(xué)方程式是
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(l);△H=-
a+b
x
kJ/mol
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(l);△H=-
a+b
x
kJ/mol

(4)該熱化學(xué)循環(huán)制取氫氣的優(yōu)點是
A、B、C
A、B、C
(填字母編號).
A.過程簡單、無污染         B.物料可循環(huán)使用   C.氧氣和氫氣在不同步驟生成,安全且易分離
Ⅲ、工業(yè)上可用H2、HCl通過如圖的循環(huán)流程制取太陽能材料高純硅.

反應(yīng)①Si(粗)+3HCl(g)
 553--573K 
.
 
SiHCI3(l)+H2(g)
反應(yīng)②:SiHCl3(l)+H2(g)
 1373K 
.
 
Si(純)+3HCl(g)
(5)上圖中,假設(shè)在每一輪次的投料生產(chǎn)中,硅元素沒有損失,反應(yīng)①中HCl的利用率和反應(yīng)②中H2的利用率均為75%.則在下一輪次的生產(chǎn)中,需補充投入HCl和H2的體積比是
3:1
3:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?許昌三模)[化學(xué)--選修2:化學(xué)與技術(shù)]硫酸工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)考慮綜合經(jīng)濟效益問題.
(1)若從下列四個城市中選擇一處新建一座硫酸廠,你認(rèn)為廠址宜選在
C
C
的郊區(qū).
A.風(fēng)光秀麗的旅游城市             
B.消耗硫酸甚多的工業(yè)城市
C.人口稠密的文化、商業(yè)中心城市
(2)寫出沸騰爐內(nèi)煅燒黃鐵礦的化學(xué)方程式:
4FeS2+11O2
 高溫 
.
 
2Fe2O3+8SO2
4FeS2+11O2
 高溫 
.
 
2Fe2O3+8SO2
;
寫出接觸室中的化學(xué)方程式:
2SO2+O2
催化劑
.
2SO3
2SO2+O2
催化劑
.
2SO3

(3)CuFeS2是黃銅礦的主要成分,煅燒時CuFeS2轉(zhuǎn)化為CuO、Fe2O3和SO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
4CuFeS2+13O2
 高溫 
.
 
4CuO+2Fe2O3+8SO2
4CuFeS2+13O2
 高溫 
.
 
4CuO+2Fe2O3+8SO2

(4)在硫酸工業(yè)制法中,下列生產(chǎn)操作與說明生產(chǎn)操作的主要原因二者都是正確的是
D
D

A.黃鐵礦煅燒前需要粉碎,因為大塊的黃鐵礦不能在空氣中反應(yīng)
B.從沸騰爐出來的爐氣需凈化,因為爐氣中二氧化硫會與雜質(zhì)反應(yīng)
C.二氧化硫氧化為三氧化硫時需使用催化劑,這樣可以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率
D.三氧化硫用98.3%的濃硫酸吸收,目的是防止形成酸霧,以提高三氧化硫的吸收效率
(5)下表是壓強對SO2平衡轉(zhuǎn)化率的影響:
壓強Mpa
轉(zhuǎn)化率%
溫度/℃
0.1 0.5 1 10
400 99.2 99.6 99.7 99.9
對于SO2轉(zhuǎn)化為SO3的反應(yīng),增大壓強可使轉(zhuǎn)化率
增大
增大
,但在實際工業(yè)生產(chǎn)中常采用常壓條件,理由是
常壓下SO2的轉(zhuǎn)化率已很大
常壓下SO2的轉(zhuǎn)化率已很大

(6)由硫酸廠沸騰爐排出的礦渣中含有Fe2O3、CuO、CuSO4(由CuO與SO3在沸騰爐中化合而成),其中硫酸銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨沸騰爐溫度不同而變化見下表:
沸騰爐溫度 600 620 640 660
爐渣中CuSO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 9.3 9.2 9.0 8.4
已知CuSO4在低于660℃時不會分解,請簡要分析上表中CuSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨溫度升高而降低的原因:
SO2轉(zhuǎn)化為SO3是正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)隨溫度升高,平衡左移,SO3物質(zhì)的量減少,所以CuSO4的量減少(或溫度升高,SO3物質(zhì)的量減少,故CuSO4的量減少)
SO2轉(zhuǎn)化為SO3是正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)隨溫度升高,平衡左移,SO3物質(zhì)的量減少,所以CuSO4的量減少(或溫度升高,SO3物質(zhì)的量減少,故CuSO4的量減少)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

【化學(xué)--選修2:化學(xué)與技術(shù)】自來水生產(chǎn)的流程示意圖見下:

(1)混凝劑除去懸浮物質(zhì)的過程
(填寫序號)
①只是物理變化         ②只是化學(xué)變化      ③是物理和化學(xué)變化
FeSO4?7H2O是常用的混凝劑,它在水中最終生成
Fe(OH)3
Fe(OH)3
沉淀.
(2)若要除去Ca2+、Mg2+可以往水中加入石灰和純堿,試劑填加時先加
石灰
石灰
后加
純堿
純堿
,原因是
過量的鈣離子可通過純堿使之沉淀下來
過量的鈣離子可通過純堿使之沉淀下來

(3)氯氣消毒,是因為它與水反應(yīng)生成了HClO,次氯酸的強氧化性能殺死水中的病菌(不能直接用次氯酸為自來水消毒是因為次氯酸易分解,且毒性較大).
Cl2+H2O?HCl+HClO     K=4.5×10-4
使用氯氣為自來水消毒可以有效地控制次氯酸的濃度,請結(jié)合平衡常數(shù)解釋原因:
由氯氣與水反應(yīng)的平衡常數(shù)可知,該反應(yīng)的限度很小,生成的HClO濃度很小,且隨著HClO的消耗,平衡會不斷向正反應(yīng)移動,補充HClO
由氯氣與水反應(yīng)的平衡常數(shù)可知,該反應(yīng)的限度很小,生成的HClO濃度很小,且隨著HClO的消耗,平衡會不斷向正反應(yīng)移動,補充HClO
.下列物質(zhì)中,
①③
①③
可以作為氯氣的代用品(填寫序號).
①臭氧      ②NH3(液)      ③K2FeO4      ④SO2
(4)有些地區(qū)的天然水中含有較多的鈣、鎂離子.用離子交換樹脂軟化硬水時,先后把水通過分別裝有
離子交換樹脂和
離子交換樹脂的離子交換柱(填“陰”或“陽”,陽離子交換樹脂為HR型,陰離子交換樹脂為R′OH型).
(5)測定水中的溶解氧:量取40mL水樣,迅速加入MnSO4和KOH混合溶液,再加入KI溶液,立即塞好塞子,振蕩使完全反應(yīng).打開塞子,迅速加入適量硫酸溶液,此時有碘單質(zhì)生成.用0.010mol/LNa2S2O3溶液滴定生成的碘,消耗了6.00mL Na2S2O3溶液.已知在堿性溶液中,氧氣能迅速氧化Mn2+,生成物在酸性條件下可以將碘離子氧化為碘單質(zhì),本身重新還原為Mn2+.上述過程發(fā)生的反應(yīng)可表示為:2Mn2++4OH-+O2=2MnO(OH)2      MnO(OH)2+2I-+4H+=I2+Mn2++3H2O     I2+2S2O32-=2I-+S4O62-    
則水中的溶解氧量為
12.0
12.0
mg?L-1

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[化學(xué)--選修2:化學(xué)與技術(shù)]
水是一種重要的自然資源,是人類賴以生存不可缺少的物質(zhì),水質(zhì)優(yōu)劣直接影響人體健康.請回答下列問題:
(1)某貧困山區(qū),為了尋找合適的飲用水,對山上的泉水進行了分析化驗,結(jié)果顯示,水中主要含Ca2+、Mg2+、Cl-和SO
 
2-
4
.則該硬水的硬度屬于
 
 (填“暫時”或“永久”)硬度,若要除去Ca2+、Mg2+,可以往水中加入石灰和純堿,試劑加入時先加
 
后加
 

(2)我國規(guī)定飲用水的硬度不能超過25度.硬度的表示方法是:將水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并將其折算成CaO的質(zhì)量,通常把1L水中含有10mg CaO稱為1度.某化學(xué)實驗小組對本地區(qū)地下水的硬度進行檢測.
═實驗中涉及的部分反應(yīng):
M2+(金屬離子)+EBT(鉻黑T)=MEBT
     藍色       酒紅色
M2+(金屬離子)+Y4-(EDTA)=MY2-
MEBT+Y4-(EDTA)=MY2-+EBT(鉻黑T)
實驗過程:
①取地下水樣品25.00mL進行預(yù)處理.寫出由Mg2+引起的暫時硬度的水用加熱方法處理時所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 
;
②預(yù)處理的方法是向水樣中加入濃鹽酸,煮沸幾分鐘,煮沸的目的是
 

③將處理后的水樣轉(zhuǎn)移到250mL的錐形瓶中,加入氨水--氯化銨緩沖溶液調(diào)節(jié)pH為10,滴加幾滴鉻黑T溶液,用0.01000mol?L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定.滴定終點的顏色變化為
 
,滴定終點時共消耗EDTA溶液15.00mL,則該地下水的硬度為
 

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