【題目】現(xiàn)有屬于前四周期的A、B、C、D、E、F、G七種元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的價(jià)電子構(gòu)型為nsnnpn+1;C元素為最活潑的非金屬元素,D元素核外有三個(gè)電子層,最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的1/6 ;E元素正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿狀態(tài),F元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒(méi)有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子;G元素與A元素位于同一主族,其某種氧化物有劇毒。
(1)A元素的第一電離能________B(填“<”“>”或“=”),A、B、C三種元素電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?/span>________(用元素符號(hào)表示)。
(2)D元素原子的價(jià)電子排布式是________。
(3)C元素的電子排布圖為________________;E3+的離子符號(hào)為________________。
(4)F元素位于元素周期表的________區(qū),其基態(tài)原子的電子排布式為________________。
(5)G元素可能的性質(zhì)________。
A.其單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料
B.其電負(fù)性大于磷
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸
【答案】> N<O<F 3S2 Fe3+ ds 【Ar】3d104s1 A
【解析】
由A元素的價(jià)電子構(gòu)型為nsnnpn+1可知n=2,則A為N元素;C元素為最活潑的非金屬元素,則C為F元素;由原子序數(shù)依次增大可知B為O元素;由D元素核外有三個(gè)電子層,最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的可知核外電子總數(shù)為12,則D為Mg元素;由E元素正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿狀態(tài)可知原子序數(shù)為26,則E為Fe元素;F元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒(méi)有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,則F為Cu元素,G元素與A元素位于同一主族,其某種氧化物有劇毒,為As元素。
(1)同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì),同主族自上而下第一電離能降低,N原子最外層為半充滿狀態(tài),性質(zhì)穩(wěn)定,難以失去電子,第一電離能大于O元素;同周期元素,從左到右元素的電負(fù)性逐漸增強(qiáng),則三種元素電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?/span>N<O<F,故答案為:>;N<O<F;
(2)D為Mg元素,最外層電子數(shù)為2,價(jià)電子排布式為3s2,故答案為:3s2;
(3)C為F元素,原子序數(shù)為9,電子排布圖為;E為Fe元素,則E3+的離子符號(hào)為Fe3+,故答案為:;Fe3+;
(4)F為Cu元素,位于周期表ds區(qū),基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,故答案為:ds;1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;
(5)A.G為As元素,與Si位于周期表對(duì)角線位置,其單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料,故A正確;
B.同主族元素,從上到下元素非金屬性依次減小,電負(fù)性依次減小,則As的電負(fù)性比P小,故錯(cuò)誤;
C. 同主族元素,從上到下元素非金屬性依次減小,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性依次減弱,磷酸為中強(qiáng)酸,則As的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是弱酸,故錯(cuò)誤;
A正確,故答案為:A。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】示意圖甲為鋅銅原電池裝置,乙為電解熔融氯化鈉制備金屬鈉的裝置。 下列說(shuō)法正確的是
A.甲裝置中鋅為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng);銅為正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.甲裝置鹽橋可以使反應(yīng)過(guò)程中溶液保持電中性
C.乙裝置中鐵極的電極反應(yīng)式為:2Na-2e- = 2Na+
D.乙裝置中 B 是氯氣出口,A 是鈉出口
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某研究小組利用麥芽酚 A 制備某藥物中間體 X, 其合成路線如下
已知:
請(qǐng)回答 :
(l)化合物F的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為__________,化合物E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。
(2)寫(xiě)出反應(yīng)① 的化學(xué)方程式:_________________ 。
(3)下列說(shuō)法不正確的是__________ ( 填字母序號(hào))。
A.化合物 E 可發(fā)生取代、加成、消去、氧化、還原等反應(yīng)
B.化合物 N 的同分異構(gòu)體可能是某氨基酸
C.反應(yīng)③屬于消去反應(yīng)
D.化合物X在一定條件下反應(yīng)生成的物質(zhì)中可能含有3個(gè)六元環(huán)
(4) 寫(xiě)出化合物H同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。
a.IR 譜檢測(cè)表明:分子中含有2個(gè)獨(dú)立的苯 環(huán),不含其他的環(huán) ;
b.1H - NMR 譜表明:分子中共有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;
(5)由乙烯和苯為原料合成 D, 利用已知信息,設(shè)計(jì)合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)__________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知①2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH=-221.0 kJ·mol-1
②2H2(g)+O2(g) =2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1
則制備水煤氣的反應(yīng)C(s)+H2O(g) =CO(g)+H2(g) ΔH為( 。
A.+262.6 kJ·mol-1B.-131.3 kJ·mol-1
C.-352.3 kJ·mol-1D.+131.3 kJ·mol-1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】一定條件下,在密閉容器中,能表示反應(yīng)X(g)+2Y(g)2Z(g)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是( )
①X、Y、Z的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2
②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化
③容器中的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
④單位時(shí)間內(nèi)生成n mol Z,同時(shí)生成2n mol Y
A.①②B.①④C.②③D.③④
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>( )
A.為測(cè)定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照即可
B.將4.0 g NaOH固體置于100 mL容量瓶中,加水至刻度,配制1.000 molL-1 NaOH溶液
C.用裝置甲蒸干AlCl3溶液制無(wú)水AlCl3固體
D.用裝置乙除去實(shí)驗(yàn)室所制乙烯中的少量SO2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】研究碳、氮、硫等元素化合物的性質(zhì)或轉(zhuǎn)化對(duì)建設(shè)生態(tài)文明、美麗中國(guó)具有重要意義。
(1)海水中無(wú)機(jī)碳的存在形式及分布如圖所示,用離子方程式表示海水呈弱堿性的主要原因______________________。已知春季海水pH=8.1,預(yù)測(cè)冬季海水堿性將會(huì)_______(填“增強(qiáng)”或“減弱”),理由是_________________。
(2)工業(yè)上以CO和H2為原料合成甲醇的反應(yīng):CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) ΔH<0,在容積為1L的恒容容器中,分別在T1、T2、T3三種溫度下合成甲醇。如圖是上述三種溫度下不同H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是________(填字母)。
A.a、b、c三點(diǎn)H2轉(zhuǎn)化率:c>a>b
B.上述三種溫度之間關(guān)系為T1>T2>T3
C.c點(diǎn)狀態(tài)下再通入1molCO和4molH2,新平衡中H2的體積分?jǐn)?shù)增大
D.a點(diǎn)狀態(tài)下再通入0.5molCO和0.5molCH3OH,平衡不移動(dòng)
(3)NO加速臭氧層被破壞,其反應(yīng)過(guò)程如下圖所示:
①NO的作用是_________________。
②已知:O3(g)+O(g)===2O2(g) ΔH=-143kJ·mol-1
反應(yīng)1:O3(g)+NO(g)===NO2(g)+O2(g) ΔH1=-200.2kJ·mol-1 。
反應(yīng)2:熱化學(xué)方程式為____________________________。
(4)若將CO和NO按不同比例投入一密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g) ΔH=-759.8kJ·mol -1,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N的體積分?jǐn)?shù)隨n(CO)n(NO)的變化曲線如下圖。
①b點(diǎn)時(shí),平衡體系中C、N原子個(gè)數(shù)之比接近________。
②a、b、c三點(diǎn)CO的轉(zhuǎn)化率從小到大的順序?yàn)?/span>________;b、c、d三點(diǎn)的平衡常數(shù)從大到小的順序?yàn)?/span>__________。
③若n(CO)n(NO)=0.8,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),N的體積分?jǐn)?shù)為20%,則NO的轉(zhuǎn)化率為_____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】I.亞硫酸鈉的氧化反應(yīng):2Na2SO3 (aq) +O2(aq)=2Na2SO4(aq) H=x kJ/mol。其反應(yīng)速率受溶解氧濃度影響,分為富氧區(qū)和貧氧區(qū)兩個(gè)階段。
(1)已知O2(g) O2(aq) H=y kJ/mol,Na2SO3 溶液與O2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為___________________。
(2)291.5 K時(shí),1.0 L溶液中Na2SO3初始量分別為4、6、8、12 mmol,溶解氧濃度初始值為9.60 mg/L,每5 s記錄溶解氧濃度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。當(dāng)Na2SO3初始量為12 mmol,經(jīng)過(guò)20 s溶解氧濃度降為6.40 mg/L,則0~20s內(nèi)Na2SO3的平均反應(yīng)速率為_______mol/(L·s)。
(3)為確定貧氧區(qū)速率方程v=k·ca(SO32-)·cb(O2)中的a、b的值(取整數(shù)),分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
c(Na2SO3)×103 | 3.65 | 5.65 | 7.65 | 11.65 |
v×106 | 10.2 | 24.4 | 44.7 | 103.6 |
①當(dāng)溶解氧濃度為4.0 mg/L時(shí),c(SO32-)與速率數(shù)值關(guān)系如表(甲)所示,則a=____。
②當(dāng)溶解氧濃度小于4.0mg/L時(shí),圖中曲線皆為直線,Na2SO3氧化速率與溶解氧濃度無(wú)關(guān),則b=_______。
(4)兩個(gè)階段不同溫度的速率常數(shù)之比如表(乙)所示。已知,R為常數(shù)。Ea(富氧區(qū))_____ (填“>”或“<”)Ea(貧氧區(qū))。
反應(yīng)階段 | 速率方程 | |
富氧區(qū) | v=k·c (SO32-)·c (O2) | 1.47 |
貧氧區(qū) | v=k·ca (SO32-)·cb(O2) | 2.59 |
II. (5)在容積固定的密閉容器中,起始充入0.2 mol SO2和0.1 mol O2,反應(yīng)體系起始總壓強(qiáng)0.1MPa。反應(yīng)在一定溫度下達(dá)到平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率為90%。該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=________ ( 分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))(寫(xiě)單位)。
(6)利用原電池原理,也可用SO2和O2來(lái)制備硫酸,該電池用多孔材料作電極。請(qǐng)寫(xiě)出該電池負(fù)極反應(yīng)式_________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法不正確的是( )
A.乙烯分子中的 σ鍵和π鍵比例為 5:1
B.某元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級(jí)電離能(kJmol﹣1)分別為 738、1451、7733、10540、13630、17995、21703, 當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時(shí)可能生成的陽(yáng)離子是 X2+
C.Na、P、Cl 的電負(fù)性依次增大
D.向配合物[TiCl(H2O)5]Cl2H2O 溶液中加入足量的 AgNO3 溶液,所有 Cl-均被完全沉淀
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