5.是一種有機(jī)烯醚,可以用烴A通過下列路線獲得A$→_{①}^{Br_{2}/CCl}$B$→_{②}^{NaOH水溶液/△}$C$→_{③}^{濃H_{2}SO_{4}/△}$
(1)A分子中含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵.
(2)步驟③的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(3)寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr.
(4)寫出滿足下列條件有機(jī)醚   的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(寫出2種)HC≡CCH2CH2OH、CH3C≡CCH2OH
①鏈狀結(jié)構(gòu);②能被CuO氧化成為醛類.

分析 由合成流程可知,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)得B,B在堿性條件下水解得C,C在濃硫酸作用下發(fā)生脫水成醚,結(jié)合的結(jié)構(gòu)可逆推得到C為HOCH2CH=CHCH2OH,B為BrCH2CH=CHCH2Br,A為CH2=CHCH=CH2,以此來解答.

解答 解:(1)A為CH2=CHCH=CH2,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,故答案為:碳碳雙鍵;
(2)HOCH2CH=CHCH2OH發(fā)生取代反應(yīng)生成,故答案為:取代反應(yīng);
(3)B為BrCH2CH=CHCH2Br,在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,方程式為BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr,
故答案為:BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr;
(4)有機(jī)醚   的同分異構(gòu)體滿足①鏈狀結(jié)構(gòu);②能被CuO氧化成為醛類,說明分子中含有-CH2OH結(jié)構(gòu),且分子中含有C≡C或2個(gè)C=C鍵,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCH2CH2OH、CH3C≡CCH2OH,故答案為:HC≡CCH2CH2OH、CH3C≡CCH2OH.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成,為高頻考點(diǎn),把握合成流程中官能團(tuán)變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意逆合成法的應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+3B(g)?2C(g)△H<0,根據(jù)下列速率-時(shí)間圖象,回答下列問題.

(1)下列時(shí)刻所改變的外界條件是:t1升高溫度;t4減小壓強(qiáng);
(2)物質(zhì)A的體積分?jǐn)?shù)最大的時(shí)間段是t5~t6;(時(shí)間段用t0~t1形式表示,下同)(3)反應(yīng)速率最大的時(shí)間段是t3~t4.
(4)t0~t1、t3~t4、t5~t6時(shí)間段的平衡常數(shù)K0、K3、K5的關(guān)系K0>K3=K5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.已知反應(yīng)①:CO(g)+CuO(S)?CO2(g)+Cu(s)和反應(yīng)②:H2(g)+CuO(s)?Cu(s)+H2O(g)在相同的某溫度下的平衡常數(shù)分別為K1和K2,該溫度下反應(yīng)③:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)為K,則下列說法正確的是( 。
A.反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1=$\frac{c(C{O}_{2})•c(Cu)}{c(CO)•c(CuO)}$
B.反應(yīng)③的平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$
C.對(duì)于反應(yīng)③,恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小,則該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?/td>
D.對(duì)于反應(yīng)③,恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小

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13.反應(yīng)2A(g)?2B(g)+E(g)一Q(Q>0),達(dá)到平衡時(shí),要使正反應(yīng)速率降低,A的濃度增大,應(yīng)采取的措施是( 。
A.縮小體積加壓B.使用催化劑C.增加A的濃度D.降溫

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20.已知五種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如表:
元素代號(hào)ABCDE
原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0890.074
主要化合價(jià)+2+3+6、-2+2-2
下列敘述正確的是( 。
A.A、B的單質(zhì)與鹽酸反應(yīng)的速率:B>AB.B的氧化物具有兩性
C.C和E在常溫下可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D.A和E能形成共價(jià)化合物

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10.A、B、C、D、E五種短周期元素原子序數(shù)逐漸增大,其中A與C、B與E分別為同族元素.原子半徑A<B<E<D<C,B原子最外層電子數(shù)是次外層的3倍,C、D的核外電子數(shù)之和是B、E核外電子數(shù)之和相等.下列說法正確的是( 。
A.原子電子層數(shù):A<B
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:B<E
C.氫化物的沸點(diǎn):B<E
D.若H2EO3的酸性弱于HClO4,則非金屬性E<Cl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過如圖所示的路線合成:

(1)E中的含氧官能團(tuán)名稱為羥基、酯基.
(2)1molD與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗3molNaOH,1molE最多可與4molH2加成.
(3)寫出B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式+CH3OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O.反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
A.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
B.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(5)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化,甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸.試參照如下和成路線圖示例寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯(    )的合成路線(無(wú)機(jī)原料任選).

合成路線流程圖示例如下:H2C═CH$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.KCl樣品中含有少量KOH、K2SO4和不溶于水的雜質(zhì),為了提純KCl,某同學(xué)先將樣品溶于適量水中,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,再將濾液按如圖所示步驟進(jìn)行操作

(1)試劑Ⅰ的化學(xué)式為BaCl2或Ba(OH)2,其作用是除去SO42-(填離子符號(hào)),檢驗(yàn)該離子完全除盡的操作是靜置,取少量上層澄清溶液于試管中,再滴加氯化鋇或氫氧化鋇溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則原溶液中SO42-除盡,反之則未除盡
(2)加入試劑Ⅱ時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為BaCl2+K2CO3=2KCl+BaCO3↓或Ba(OH)2+K2CO3=2KOH+BaCO3
(3)試劑Ⅲ的名稱是鹽酸,各步操作中所加試劑都必須過量,欲檢驗(yàn)試劑Ⅲ已經(jīng)過量,可以選用B(填字母).
A.AgNO3B.pH試紙       C.K2CO3溶液.

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4.分枝酸可用于生化研究.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是   (  )
A.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)
B.分子中含有2種官能團(tuán)
C.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型不相同
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理不相同

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