分析 由合成流程可知,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)得B,B在堿性條件下水解得C,C在濃硫酸作用下發(fā)生脫水成醚,結(jié)合的結(jié)構(gòu)可逆推得到C為HOCH2CH=CHCH2OH,B為BrCH2CH=CHCH2Br,A為CH2=CHCH=CH2,以此來解答.
解答 解:(1)A為CH2=CHCH=CH2,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,故答案為:碳碳雙鍵;
(2)HOCH2CH=CHCH2OH發(fā)生取代反應(yīng)生成,故答案為:取代反應(yīng);
(3)B為BrCH2CH=CHCH2Br,在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,方程式為BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr,
故答案為:BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr;
(4)有機(jī)醚 的同分異構(gòu)體滿足①鏈狀結(jié)構(gòu);②能被CuO氧化成為醛類,說明分子中含有-CH2OH結(jié)構(gòu),且分子中含有C≡C或2個(gè)C=C鍵,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCH2CH2OH、CH3C≡CCH2OH,故答案為:HC≡CCH2CH2OH、CH3C≡CCH2OH.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成,為高頻考點(diǎn),把握合成流程中官能團(tuán)變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意逆合成法的應(yīng)用,題目難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1=$\frac{c(C{O}_{2})•c(Cu)}{c(CO)•c(CuO)}$ | |
B. | 反應(yīng)③的平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$ | |
C. | 對(duì)于反應(yīng)③,恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小,則該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?/td> | |
D. | 對(duì)于反應(yīng)③,恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 縮小體積加壓 | B. | 使用催化劑 | C. | 增加A的濃度 | D. | 降溫 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
元素代號(hào) | A | B | C | D | E |
原子半徑/nm | 0.160 | 0.143 | 0.102 | 0.089 | 0.074 |
主要化合價(jià) | +2 | +3 | +6、-2 | +2 | -2 |
A. | A、B的單質(zhì)與鹽酸反應(yīng)的速率:B>A | B. | B的氧化物具有兩性 | ||
C. | C和E在常溫下可發(fā)生化學(xué)反應(yīng) | D. | A和E能形成共價(jià)化合物 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 原子電子層數(shù):A<B | |
B. | 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:B<E | |
C. | 氫化物的沸點(diǎn):B<E | |
D. | 若H2EO3的酸性弱于HClO4,則非金屬性E<Cl |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng) | |
B. | 分子中含有2種官能團(tuán) | |
C. | 可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型不相同 | |
D. | 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理不相同 |
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