2.NO2壓縮成N2O4可作火箭燃料中的氧化劑,也可制備硝化試劑N2O5等.
(1)火箭燃料燃燒反應如下:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l) 若1.00g N2H4(l)與足量N2O4(l)完全反應生成N2(g)和H2O(l),放出19.14kJ的熱量.則該反應的△H=-1224.96kJ•mol-1
(2)在2L密閉容器內(nèi),投入一定量NO2,發(fā)生下列反應:2NO2(g)?2NO(g)+O2(g).在三種不同的條件下進行實驗,NO2的濃度隨時間的變化如圖1所示.請回答下列問題:
①不能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是b(填字母).
a.v(NO2)=2v(O2)     b.c(NO2)=c(NO)
c.氣體總壓不變      d.NO的體積分數(shù)保持不變
②下列說法正確的是be(填字母).
a.三個實驗開始投入的NO2的物質(zhì)的量均為1.0mol.
b.實驗Ⅱ和實驗Ⅰ相比,可能隱含的條件是:實驗Ⅱ使用了效率更高的催化劑.
c.該反應是放熱反應.
d.實驗Ⅰ條件下反應的平衡常數(shù)大于實驗Ⅲ條件下反應的平衡常數(shù).
e.800℃時,該反應的平衡常數(shù)為0.25.
f.該反應的△S>0,故該反應一定是自發(fā)反應.
③實驗Ⅱ從反應開始到剛達到平衡時,v(O2)=0.0125mol•L-1•min-1;若再向該2L密閉容器中通入1mol NO2、1mol NO、0.5mol O2,則平衡將向左移動(填“向右”、“向左”或“不”).
(3)利用N2O4可制備N2O5,原理如圖2所示.N2O5在電解池的陽極(填“陰極”或“陽極”)區(qū)生成,其電極反應式為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

分析 (1)計算2molN2H4反應放出的熱量,可得該反應的△H,反應放熱,焓變符號為“-”,單位為kJ/mol;
(2)①a.不同物質(zhì)表示的正逆速率之比等于化學計量數(shù)之比,反應到達平衡;
b.平衡時c(NO2)、c(NO)濃度與二氧化氮的轉(zhuǎn)化率有關;
c.隨反應進行,壓強增大,氣體總壓不變說明到達平衡;
d.平衡時各組分的含量不變;
②a.三個實驗開始NO2的物質(zhì)的量濃度均為1mol/L,根據(jù)n=cV計算;
b.實驗Ⅱ和實驗Ⅰ相比,反應速率加快,平衡時二氧化氮的濃度相等,不影響平衡移動;
c.升高溫度,平衡時二氧化氮的濃度減小,說明升高溫度平衡向正反應移動;
d.升高溫度平衡向正反應移動,平衡常數(shù)增大;
e.計算平衡時各組分的濃度,代入平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(NO)×c({O}_{2})}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$計算;
f.升高溫度平衡向正反應移動,正反應為放熱反應,△G=△H-T△S<0,反應自發(fā)進行;
③根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(NO2),利用速率之比等于化學計量數(shù)之比計算v(O2);
計算濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較判斷反應方向,若Qc=K,處于平衡狀態(tài),Qc<K,向正反應進行,Qc>K,向逆反應進行;
(3)利用NO2或N2O4可制備N2O5,N元素發(fā)生氧化反應,則N2O5在電解池的陽極區(qū)生成,由圖可知,陽極上是 N2O4失去電子,在HNO3條件下生成N2O5,根據(jù)電荷守恒可知有H+生成.

解答 解:(1)1.00g N2H4完全反應放出19.14kJ的熱量,則2molN2H4反應放出的熱量為19.14kJ×$\frac{2mol×32g/mol}{1g}$=1224.96kJ,故該反應的△H=-1224.96kJ/mol,
故答案為:-1224.96;
(2)①a.由于v(NO2)=2v(O2),而v(NO2)=2v(O2),則v(NO2)=v(NO2),反應處于平衡狀態(tài),故a不選;
b.平衡時c(NO2)、c(NO)濃度與二氧化氮的轉(zhuǎn)化率有關,平衡時濃度不一定相等,故b選;
c.隨反應進行,壓強增大,氣體總壓不變說明到達平衡,故c不選;
d.生成物NO的體積分數(shù)不變,說明反應到達平衡,故d不選,
故選:b;
②a.三個實驗開始NO2的物質(zhì)的量濃度均為1mol/L,開始投入的NO2的物質(zhì)的量均為1mol/L×2L=2.0mol,故a錯誤;
b.實驗Ⅱ和實驗Ⅰ相比,反應速率加快,平衡時二氧化氮的濃度相等,不影響平衡移動,不能是升高溫度或增大壓強,實驗Ⅱ可能使用了效率更高的催化劑,故b正確;
c.升高溫度,平衡時二氧化氮的濃度減小,說明升高溫度平衡向正反應移動,而升高溫度平衡向吸熱反應移動,故正反應為吸熱反應,故c錯誤;
d.升高溫度平衡向正反應移動,平衡常數(shù)增大,實驗Ⅰ條件下反應的平衡常數(shù)小于實驗Ⅲ條件下反應的平衡常數(shù),故d錯誤;
e.800℃時,平衡時二氧化氮的濃度為0.5mol/L,則:
             2NO2(g)?2NO(g)+O2(g)
起始量(mol/L):1         0       0 
變化量(mol/L):0.5       0.5     0.25
平衡量(mol/L):0.5       0.5     0.25
800℃時平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(NO)×c({O}_{2})}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$=$\frac{0.{5}^{2}×0.25}{0.{5}^{2}}$=0.25,故e正確;
f.升高溫度平衡向正反應移動,正反應為吸熱反應,△H>0,正反應為熵增的反應,而△G=△H-T△S<0反應自發(fā)進行,應在高溫下具有自發(fā)性,故f錯誤,
故選:be;
③v(NO2)=$\frac{1mol/L-0.5mol/L}{20min}$=0.025mol/(L.min),速率之比等于化學計量數(shù)之比,v(O2)=$\frac{1}{2}$v(NO2)=0.0125mol/(L.min);
濃度商Qc=$\frac{(0.5+\frac{1}{2})^{2}×(0.25+0.5)}{(0.5+\frac{1}{2})^{2}}$=0.5>K=0.25,反應向逆反應進行,
故答案為:0.0125mol/(L.min);向左;
(3)利用NO2或N2O4可制備N2O5,N元素發(fā)生氧化反應,則N2O5在電解池的陽極區(qū)生成,由圖可知,陽極上是 N2O4失去電子,在HNO3條件下生成N2O5,根據(jù)電荷守恒可知有H+生成,電極反應式為:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,
故答案為:陽極;N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

點評 本題考查化學平衡計算、平衡狀態(tài)判斷、平衡常數(shù)計算與應用、反應熱計算、電解原理等,是對學生綜合能力的考查,難度中等.

練習冊系列答案
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7.設NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.1 L 1 mol•L-1的鹽酸中,含HCl分子數(shù)為NA
B.0.1 mol Na2O2與水完全反應,轉(zhuǎn)移0.2NA個電子
C.8.4gNaHCO3固體中含HCO3-數(shù)目為0.1 NA
D.將含Na+數(shù)目為NA的NaCl固體溶于1 L水中,所得溶液的濃度為1 mol•L-1

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8.電路板是由塑料和銅箔復合而成,刻制印刷電路時要用FeCl3溶液作為“腐蝕液”溶解銅.
(1)寫出該反應的離子方程式:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+
(2)向使用過的腐蝕液中通入Cl2,可使Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+,寫出反應的離子方程式:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

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5.向含有AgNO3、Cu(NO32的混合溶液中加入一定量的鐵粉,充分反應后過濾,向濾出的固體中滴加稀硫酸,有氣體生成,則濾出的固體一定為( 。
A.Ag、Cu兩種單質(zhì)的混合物B.Cu、Fe兩種單質(zhì)的混合物
C.Ag、Fe兩種單質(zhì)的混合物D.Ag、Cu、Fe三種單質(zhì)的混合物

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12.將一表面已被氧化為氧化鈉的一定質(zhì)量的鈉塊投入水中,完全反應后收集到的氣體體積為224mL(標準狀況),所得NaOH溶液的體積為100mL,向上述溶液逐漸滴加1mol•L-1的稀鹽酸30mL恰好完全中和.求:
(1)未被氧化的金屬鈉的質(zhì)量;
(2)所得NaOH溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度;
(3)此鈉塊的總質(zhì)量.

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7.加碘食鹽是在食鹽中添加碘酸鉀,當食鹽含碘量(以I計算)超過20~50mg/kg,將對人體造成危害,所以檢測食鹽含碘量是保障加碘食鹽質(zhì)量的一項重要工作.
某學生在實驗室測定食用精制鹽是否含碘及測定含碘量,主要反應為:
(1)IO3-+5I-+6H+→3I2+3H2O
(2)I2+2S2O${\;}_{3}^{2-}$→2I-+S4O62-
具體步驟為:
a.稱取10.000g食鹽,準確配成100mL溶液;
b.取上述試樣溶液10.00mL,用稀硫酸酸化,加入2%KI溶液,使KIO3與KI反應完全.
c.以A試液為指示劑,用物質(zhì)的量濃度為0.0001mol•L-1的Na2S2O3溶液逐滴進行滴定.當加入Na2S2O3溶液10.00mL時,滴定到達終點.
請完成下列填空:
(1)定性判斷精制食鹽是否含碘,除水、稀硫酸、Na2S2O3溶液外,還需要的試劑是淀粉、KI溶液.
(2)步驟a中需要用到的儀器為:燒杯、玻棒、膠頭滴管、100mL容量瓶、電子天平.
(3)步驟b中要使KIO3與KI反應完全,加入的KI溶液必須過量.用滴定管取試樣溶液10.00mL時,末讀數(shù)如圖所示,此末讀數(shù)為20.80mL.
(4)步驟c中A試液是淀粉試液,滴定終點的現(xiàn)象為藍色消失,半分鐘保持不變.
(5)該食鹽含碘量22.86 mg/kg,該實驗數(shù)據(jù)可能存在誤差,為減少實驗操作帶來的誤差,應該多次實驗后取平均值.
(6)測定過程中,下列操作會導致最終所測得食鹽含碘量偏高的是cd
a.精確配制100mL食鹽溶液時,定容時仰視讀數(shù)
b.精確配制100mL食鹽溶液時,燒杯未洗滌并轉(zhuǎn)移洗液
c.滴定過程中,滴定管漏液在錐形瓶外
d.滴定前,滴定管下端尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失.

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14.下列玻璃儀器中能用于直接加熱的是( 。
①蒸餾燒瓶、谡舭l(fā)皿、墼嚬堋、苋萘科俊、蒇釄濉、蘖客病、邿
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11.重鉻酸鉀是工業(yè)生產(chǎn)和實驗室的重要氧化劑,重鉻酸鉀的溶解度隨溫度影響較大.工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,雜質(zhì)為SiO2、Al2O3)為原料生產(chǎn)它,實驗室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如圖.涉及的主要反應是:6FeO•Cr2O3+24NaOH+7KClO3=12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O

(1)堿浸前將鉻鐵礦粉碎的作用是增大接觸面積,增大反應速率.
(2)步驟③調(diào)節(jié)pH后過濾得到的濾渣是H2SiO3、Al(OH)3
(3)操作④中,酸化時,CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫出平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
(4)用簡要的文字說明操作⑤加入KCl的原因溫度對氯化鈉的溶解度影響小,但對重鉻酸鉀的溶解度影響較大,利用復分解反應,可得到重鉻酸鉀.
(5)已知在常溫下FeS 的 Ksp=6.25×10 -18,H2S 飽和溶液中 c (H+)與 c (S2-)之間存在如下關系:c2 (H+)•c(S2-)=1.0×10-22.在該溫度下,將適量 FeS 投入硫化氫飽和溶液中,欲使溶液中(Fe2+)為 lmol/L,應調(diào)節(jié)溶液的c(H)為4×10-3mol/L.

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12.下列關于鐵的敘述錯誤的是( 。
A.純凈的鐵是光亮的銀白色金屬
B.鐵能被磁鐵吸引,在磁場作用下,鐵自身也能產(chǎn)生磁性
C.鐵是地殼中含量最多的金屬元素,所以分布在地殼的鐵有游離態(tài)也有化合態(tài)
D.純鐵的抗蝕能力相當強,在干燥的空氣里不易被氧化

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