【題目】直接排放含SO2的煙氣會危害環(huán)境。利用工業(yè)廢堿渣(主要成分Na2CO3)可吸收煙氣中的SO2并制備無水Na2SO3,其流程如圖1

已知:H2SO3、HSO3、SO32在水溶液中的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH的分布如圖2, Na2SO3·7H2ONa2SO3的溶解度曲線如圖3

1Na2CO3溶液顯堿性,用離子方程式解釋其原因:______________。

2)吸收煙氣

①為提高NaHSO3的產(chǎn)率,應控制吸收塔中的pH______________

NaHSO3溶液中cSO32)>cH2SO3),結合方程式解釋其原因:____________

③已知下列反應:

SO2g)+2OHaq)=SO32aq)+H2Ol

CO2g)+2OHaq)=CO32aq)+H2Ol

2HSO3aq)=SO32aq)+SO2g)+H2Ol

吸收塔中Na2CO3溶液吸收SO2生成HSO3的熱化學方程式是______________。

④吸收塔中的溫度不宣過高,可能的原因是______________(寫出1種即可)。

3)制備無水Na2SO3:將中和塔中得到的Na2SO3溶液______________(填操作),過濾出的固體用無水乙醇洗滌、干燥,得無水Na2SO3固體。

【答案】CO32H2OOHHCO3 4~5 溶液中,HSO3存在:HSO3HSO32HSO3H2CH2SO3OH,HSO3的電離程度強于水解程度 2SO2g)+CO32aq)+H2O1)=2HSO3aq)+CO2g 防止SO2的溶解度下降;防止HSO3受熱分解;防止HSO3的氧化速率加快等 隔絕空氣,加熱濃縮至有大量固體析出,高于34℃過濾

【解析】

(1)Na2CO3為強堿弱酸鹽,水解呈堿性;

(2)①由圖象可知pH45NaHSO3的物質(zhì)的量分數(shù)最高;

NaHSO3溶液中c(SO32-)c(H2SO3),說明HSO3-電離程度大于水解程度;

③已知:①SO2(g)+2OH- (aq)═SO32- (aq)+H2O(l)H1=-164.3kJmol-1,②CO2(g)+2OH- (aq)═CO32- (aq)+H2O(l)H2=-109.4kJmol-1,③2HSO3- (aq)═SO32- (aq)+SO2(g)+H2O(l)H3=+34.0kJmol-1,利用蓋斯定律將①--③可得Na2CO3溶液吸收SO2生成HSO3-的熱化學方程式;

HSO3-不穩(wěn)定,易分解,如溫度過高,可導致氣體的溶解度下降,且HSO3-易被氧化;

(3)得無水Na2SO3固體,溫度應高于34℃,且防止被氧化。

(1)Na2CO3為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,離子方程式為CO32-+H2OOH-+HCO3-;

(2)①由圖象可知pH45NaHSO3的物質(zhì)的量分數(shù)最高;

NaHSO3溶液中存在HSO3-H++SO32-HSO3-+H2OH2SO3+OH-c(SO32-)c(H2SO3),說明HSO3-電離程度大于水解程度;

③已知:①SO2(g)+2OH- (aq)═SO32- (aq)+H2O(l)H1=-164.3kJmol-1,②CO2(g)+2OH- (aq)═CO32- (aq)+H2O(l)H2=-109.4kJmol-1,③2HSO3- (aq)═SO32- (aq)+SO2(g)+H2O(l)H3=+34.0kJmol-1,利用蓋斯定律將①--③可得Na2CO3溶液吸收SO2生成HSO3-的熱化學方程式為2SO2(g)+CO32-(aq)+H2O(l)═2HSO3-(aq)+CO2 (g)H=-88.9 kJmol-1;

HSO3-不穩(wěn)定,易分解,如溫度過高,可導致氣體的溶解度下降,且HSO3-易被氧化,則吸收塔的溫度不易過高;

(3)得無水Na2SO3固體,溫度應高于34℃,且防止被氧化,可隔絕空氣,加熱濃縮至有大量固體析出。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】關于下列各圖的敘述不正確的是( )

化學方程式

平衡常數(shù)K

F2 + H2 = 2HF

6.5×1095

Cl2 + H2 = 2HCl

2.6×1033

Br2 + H2 = 2HBr

1.9×1019

I2 + H2 = 2HI

8.7×102

A.已知CO的燃燒熱283kJ·mol-1,O2(g) +2 H2(g) = 2H2O(g) ΔH = 483.6 kJ·mol-1,則圖甲表示COH2O(g)生成CO2H2的能量變化

B.某溫度下,pH =11NH3H2OpH =1的鹽酸等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化)恰好完全反應,反應后的溶液中NH4+、NH3H2ONH3三種微粒的平衡濃度之和為0.05molL-1

C.在常溫下,X2(g) H2反應生成HX的平衡常數(shù)如表乙所示,僅依據(jù)K的變化,就可以說明在相同條件下,平衡時X2(F2I2)的轉(zhuǎn)化率逐漸降低,且X2H2反應的劇烈程度逐漸減弱

D.圖丙中曲線表示常溫下向弱酸HA的稀溶液中加水稀釋過程中,的變化情況

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【題目】如圖所示是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關系,則下列說法正確的是( 。

A.M在周期表中的位置為:第三周期,IV

B.Y、Z、M、N四種元素形成的原子半徑最大的是Y

C.X、N兩種元素的氣態(tài)氫化物的沸點相比,前者較低

D.Y元素和X元素可以形成Y2X2型化合物,陰、陽離子物質(zhì)的量之比為11

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【題目】將綠礬(FeSO47H2O)隔絕空氣條件下加強熱分解,已知產(chǎn)物全部為氧化物,為探究綠礬分解的反應產(chǎn)物,某同學進行了以下實驗:

(實驗一)為探究固體產(chǎn)物中鐵元素的價態(tài),該同學將固體產(chǎn)物溶于足量的稀硫酸得到相應的溶液,進行以下猜想和實驗:

猜想

實驗操作

預期現(xiàn)象

猜想一:鐵元素只顯_______

取溶液樣品,滴入KSCN溶液;②取溶液樣品,滴入稀酸性KMnO4溶液

加入KSCN溶液無明顯現(xiàn)象稀酸性KMnO4溶液顏色______

猜想二:鐵元素只顯_______

加入KSCN溶液呈______色;稀酸性KMnO4溶液顏色無變化

猜想三:鐵元素顯+2,+3

加入KSCN溶液呈血紅色;稀酸性KMnO4溶液顏色褪色

(實驗二)為進一步探究該反應的產(chǎn)物,進行了如下圖所示的實驗:

1)實驗開始時,點燃C處酒精噴燈之前應先打開A處活塞通CO2,其目的是_________。

2)飽和NaHCO3的作用是______,其水溶液呈堿性的原因(用離子方程式解釋)____________。

3)該組同學稱取了55.6克綠礬按如圖裝置進行試驗,待綠礬分解完全后,E瓶中只出現(xiàn)白色沉淀且質(zhì)量為23.3克;C中固體產(chǎn)物加入足量稀硫酸中,固體產(chǎn)物全部溶解,取溶液樣品,加入KSCN,溶液呈血紅色,取另一份溶液,加入酸性KMnO4,不褪色。根據(jù)這些實驗現(xiàn)象和數(shù)據(jù),可以得知綠礬分解的化學方程式為____________________________

4)該組同學設計的裝置存在著一個明顯的缺陷是__________________________。

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【題目】如圖是工業(yè)電解飽和食鹽水的裝置示意圖,下列有關說法中不正確的是(  )

A.裝置中出口①處的物質(zhì)是氯氣,出口②處的物質(zhì)是氫氣

B.該離子交換膜只能讓陽離子通過,不能讓陰離子通過

C.裝置中發(fā)生反應的離子方程式為Cl2HCl2H2

D.該裝置是將電能轉(zhuǎn)化為化學能

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【題目】(52Te)被譽為國防與尖端技術的維生素。工業(yè)上常用銅陽極泥(主要成分是Cu2Te、含Ag、Au等雜質(zhì))為原料提取碲并回收金屬,其工藝流程如圖:

已知:TeO2微溶于水,易與較濃的強酸、強堿反應;卮鹣铝袉栴}:

1)已知TeVIA族元素,TeO2被濃NaOH溶液溶解,所生成鹽的化學式為___

2酸浸1”過程中,為加快浸出速率,可采取的方法有___(1)。酸浸2”時溫度過高會使Te的浸出率降低,原因是___。

3酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te轉(zhuǎn)化為TeO2,反應的化學方程式為___;還原過程中,發(fā)生反應的離子方程式為___

4)工業(yè)上也可用電解法從銅陽極泥中提取碲,方法是:將銅陽極泥在空氣中焙燒使碲轉(zhuǎn)化為TeO2,再用NaOH溶液堿浸,以石墨為電極電解所得溶液獲得Te。電解過程中陰極上發(fā)生反應的電極方程式為___。在陽極區(qū)溶液中檢驗出有TeO42存在,生成TeO42的原因是___。

5)常溫下,向lmol·L1 Na2TeO3溶液中滴加鹽酸,當溶液pH5時,c(TeO32)c(H2TeO3)___。(已知:H2TeO3Ka11.0×103 Ka22.0×108)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】為探究外界條件對反應:mA(g)+nB(g)cZ(g) ΔH的影響,以AB的物質(zhì)的量之比為mn開始反應,通過實驗得到不同條件下反應達到平衡時Z的物質(zhì)的量分數(shù),實驗結果如圖所示。下列判斷正確的是(

A.ΔH0

B.m+nc

C.升高溫度,υ、υ都增大,平衡常數(shù)減小

D.恒溫恒壓時,向已達平衡的體系中加入少量Z(g),再次達到平衡后Z的物質(zhì)的量分數(shù)增大

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【題目】H2O2是一種二元弱酸,對于0.1mol·L1的過氧化氫溶液,下列敘述不正確的是()

A.H2O2的電離方程式可寫作H2O2H++HO2,HO2H++O22

B.加水稀釋過程中,K1(H2O2)增大,α(H2O2)增大,c(H+)增大

C.加入少量濃鹽酸,過氧化氫的電離平衡逆向移動,水的電離平衡逆向移動

D.加入少量氯化鐵溶液,溶液中產(chǎn)生大量氣泡

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某研究小組以AgZSM為催化劑,在容積為1 L的容器中,相同時間下測得0.1 mol NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示[CO時反應為2NO(g)N2(g)O2(g);有CO時反應為2CO(g)2NO(g)2CO2(g)N2(g)]。下列說法正確的是 (  )

A.反應2NON2O2ΔH0

B.達平衡后,其他條件不變,使n(CO)/n(NO)1,CO轉(zhuǎn)化率下降

C.X點可以通過更換高效催化劑提高NO轉(zhuǎn)化率

D.Y點再通入CON20.01 mol,此時v(CO,正)v(CO,逆)

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