與鏈烴相比，苯的化學性質(zhì)的主要特征為  （     ）

A． 難取代、難加成           B．易取代、易加成

C．易取代、不能加成          D．易取代、難加成

 

D

解析:苯分子中既不存在碳碳單鍵也不存在碳碳雙鍵，而是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵，因此苯既具有飽和烴的性質(zhì)，又具有不飽和烴的性質(zhì)，因此既可以發(fā)生取代反應，又可以發(fā)生加成反應。相對于取代反應，苯的加成反應更難一些，所以答案是D。

 

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相關(guān)習題

科目：高中化學 來源： 題型：閱讀理解

 人們對苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的認識經(jīng)歷了一個漫長的過程．
（1）實驗測得苯的分子式為C6H6，與烷烴相比，6個碳原子應結(jié)合14個氫原子才能達到飽和，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴（注意：C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和）的結(jié)構(gòu)簡式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
．
（2）既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵，苯應該能使溴水褪色，但實驗發(fā)現(xiàn)，將溴水滴入苯中，只是出現(xiàn)了分層現(xiàn)象．若將溴水換成液溴，加入少量鐵粉，可發(fā)生劇烈反應．
某化學課外小組用圖裝置使苯與液溴反應．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關(guān)閉）中．
①實驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反應的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反應的化學方程式
+Br
催化劑
-Br+HBr
+Br
催化劑
-Br+HBr

反應類型：
取代反應
取代反應

③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明．另一種驗證的方法是向試管D中加入
石蕊試液
石蕊試液
，現(xiàn)象是
溶液變紅色
溶液變紅色
．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決．它不能解釋下列哪些事實
AD
AD

A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體
C.1mol苯能與3molH2加成            D．鄰二溴苯只有一種
（4）現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
．

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

 人們對苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的認識經(jīng)歷了一個漫長的過程．
（1）實驗測得苯的分子式為C6H6，與烷烴相比，6個碳原子應結(jié)合14個氫原子才能達到飽和，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴（注意：C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和）的結(jié)構(gòu)簡式______．
（2）既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵，苯應該能使溴水褪色，但實驗發(fā)現(xiàn)，將溴水滴入苯中，只是出現(xiàn)了分層現(xiàn)象．若將溴水換成液溴，加入少量鐵粉，可發(fā)生劇烈反應．
某化學課外小組用圖裝置使苯與液溴反應．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關(guān)閉）中．
①實驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是______反應的方程式______
②A中反應的化學方程式______
反應類型：______
③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明．另一種驗證的方法是向試管D中加入______，現(xiàn)象是______．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決．它不能解釋下列哪些事實______
A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體
C.1mol苯能與3molH2加成            D．鄰二溴苯只有一種
（4）現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是______．
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科目：高中化學 來源：《第3章 有機化合物》2011年單元測試卷（南陽一中）（解析版） 題型：填空題

 人們對苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的認識經(jīng)歷了一個漫長的過程．
（1）實驗測得苯的分子式為C6H6，與烷烴相比，6個碳原子應結(jié)合14個氫原子才能達到飽和，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴（注意：C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和）的結(jié)構(gòu)簡式    ．
（2）既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵，苯應該能使溴水褪色，但實驗發(fā)現(xiàn)，將溴水滴入苯中，只是出現(xiàn)了分層現(xiàn)象．若將溴水換成液溴，加入少量鐵粉，可發(fā)生劇烈反應．
某化學課外小組用圖裝置使苯與液溴反應．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關(guān)閉）中．
①實驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是    反應的方程式   
②A中反應的化學方程式   
反應類型：   
③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明．另一種驗證的方法是向試管D中加入    ，現(xiàn)象是    ．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決．它不能解釋下列哪些事實   
A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體
C.1mol苯能與3molH2加成            D．鄰二溴苯只有一種
（4）現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是    ．

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