14.下列有關(guān)的說法正確的是BC.
A.第一電離能大小:S>P>Si
B.電負(fù)性順序:C<N<O<F
C.因為晶格能CaO比KCl高,所以KCl比CaO熔點低
D.SO2與CO2的化學(xué)性質(zhì)類似,分子結(jié)構(gòu)也都呈直線型,相同條件下SO2的溶解度更大
E.分子晶體中,共價鍵鍵能越大,該分子晶體的熔沸點越高.

分析 A.同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,P元素原子3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素;
B.同周期隨原子序數(shù)增大,元素的電負(fù)性增大;
C.離子電荷越大、離子半徑越小,晶格能越大,熔沸點越高;
D.二氧化硫為V形結(jié)構(gòu);
E.分子晶體中,分子間作用力越強(qiáng),該分子晶體的熔沸點越高.

解答 解:A.同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,P元素原子3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能P>S>Si,故A錯誤;
B.同周期隨原子序數(shù)增大,元素的電負(fù)性增大,故電負(fù)性C<N<O<F,故B正確;
C.離子電荷越大、離子半徑越小,晶格能越大,熔沸點越高,晶格能CaO比KCl高,所以KCl比CaO熔點低
,故C正確;
D.二氧化硫與二氧化碳均為酸性氧化物,化學(xué)性質(zhì)相似,二氧化碳分子為直線型結(jié)構(gòu),但二氧化硫為V形結(jié)構(gòu),故D錯誤;
E.分子晶體中,分子間作用力越強(qiáng),該分子晶體的熔沸點越高,故E錯誤,
故選:BC.

點評 本題考查元素周期律、熔沸點高低比較,注意理解同周期元素第一電離能異常情況,掌握熔沸點高低比較規(guī)律.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列化學(xué)用語中,正確的是( 。
A.HCl分子的電子式H+[${\;}_{•}^{•}$$\underset{\stackrel{••}{Cl}}{••}$${\;}_{•}^{•}$]-
B.乙炔分子的結(jié)構(gòu)式CH≡CH
C.H2O分子的比例模型
D.甲烷分子的球棍模型

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.硫酸是重要的化工原料,生產(chǎn)過程中SO2催化氧化生成SO3的化學(xué)反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3(g).
(1)實驗測得SO2反應(yīng)生成SO3的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)有關(guān),請根據(jù)表信息,結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)實際,選擇最合適的生產(chǎn)條件是400℃,1個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓.
            壓強(qiáng)
SO2轉(zhuǎn)化率
 
溫度     
1個大氣壓5個大氣壓10個大氣壓15個大氣壓
 400℃ 0.9961 0.9972 0.9984 0.9988
 500℃ 0.9675 0.9767 0.9852 0.9894
 600℃ 0.8520 0.8897 0.9276 0.9468
(2)反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3(g)達(dá)到平衡后,改變下列條件,能使SO2(g)平衡時的濃度比原來減小的是AC(填字母).
A.保持溫度和容器體積不變,充入1mol O2(g)
B.保持溫度和容器體積不變,充入2mol SO3 (g)
C.降低溫度
D.在其他條件不變時,減小容器的容積.
(3)某溫度下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖所示,2.0mol SO2和1.0mol O2置于10L密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,體系總壓強(qiáng)為0.10MPa.平衡狀態(tài)由A編導(dǎo)B時,平衡常數(shù)K(A)=K(B)(填“<”,“>”,或“=”),B點的化學(xué)平衡常數(shù)是800.
(4)在一個固定容器為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2(g)和0.10mol O2(g),t1時刻達(dá)到平衡,測得容器中含SO30.18mol.①t1時刻達(dá)到平衡后,改變一個條件使化學(xué)反應(yīng)速度發(fā)生如圖所示的變化,則改變的條件是C.
A.體積不變,向容器中通入少量O2
B.體積不變,向容器中通入少量SO2
C.縮小容器體積
D.升高溫度
E.體積不變,向容器中通入少量氮氣
②若繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol O2,則平衡向正反應(yīng)方向移動(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”),再次達(dá)到平衡后,0.36 mol<n(SO3)<0.40mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VIA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請回答下列問題:
(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是sp3;

(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為O>S>Se;
(3)Se原子序數(shù)為34,其核外M層電子的排布式為3s23p63d10;
(4)H2Se的酸性比H2S強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形平面三角形,SO32-離子的立體構(gòu)型為三角錐形三角錐形;
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:第一步電離后生成的負(fù)離子,較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子;第一步電離后生成的負(fù)離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子;
②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+;
(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,其晶胞邊長為540.0pm,密度為4.1(列式并計算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為$\frac{270.0}{\sqrt{1-cos109°2′}}$pm(列式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)?2C(g)△H<0,在一定條件下達(dá)平衡,若改變條件,將變化結(jié)果(“變大”、“變小”或“不變”)填入空格.
(1)保持溫度和壓強(qiáng)不變,充入惰性氣體,則C的物質(zhì)的量減小
(2)保持溫度和體積不變,加入惰性氣體,則A的轉(zhuǎn)化率不變
(3)某溫度下,在一容器可變的容器中,上述反應(yīng)達(dá)到平衡時,A、B和C的物質(zhì)的量分別為2mol、4mol、和4mol,保持溫度和壓強(qiáng)不變,對平衡混合物三者的物質(zhì)的量做如下調(diào)整,可使平衡右移的是C
A.均減半       B.均加倍       C.均增加1mol     D.均減少1mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.運用所學(xué)知識,回答下列問題.
(1)S原子的價電子排布圖為
(2)與SCN-互為等電子體的分子有N2O和CO2(任寫一種)
(3)SO3的三聚體環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,該結(jié)構(gòu)中S原子的雜化軌道類型為sp3;該結(jié)構(gòu)中S與O形成的共價鍵的鍵長有兩類,一類鍵長約140pm,另一類鍵長約為160pm,較短的鍵為a(填圖中字母的a或b),該分子中含有12個σ鍵.
(4)化合物Na2O,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,晶胞參數(shù),a=0.566nm,晶胞中O原子的配位數(shù)為8;列式計算該晶體的密度2.27g•cm-3.(列出計算式即可)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.在K2Cr2O7溶液中存在下列平衡:2CrO42- (黃色)+2H+?Cr2O72- (橙色)+H2O中,溶液顏色介于黃色和橙色之間,今欲使溶液橙色變淺,可以在溶液中加入( 。
①H+ ②OH-、跭+、蹾2O.
A.①③B.②④C.①④D.②③

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)工藝如下:

已知:①2KOH+Cl2→KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)
②6KOH+3Cl2→5KCl+KClO3+3H2O(條件:溫度較高)
③2Fe(NO33+2KClO+10KOH→2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O
回答下列問題:
(1)該生產(chǎn)工藝應(yīng)在溫度較低(填“溫度較高”或“溫度較低”)的情況下進(jìn)行;
(2)寫出工業(yè)上制取Cl2的化學(xué)方程式2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑;
(3)K2FeO4具有強(qiáng)氧化性的原因K2FeO4中鐵元素化合價為+6價,易得電子;
(4)配制KOH溶液時,是在每100mL水中溶解61.6g KOH固體(該溶液的密度為1.47g/mL),它的物質(zhì)的量濃度為10mol/L;
(5)在“反應(yīng)液I”中加KOH固體的目的是:AC
A.與“反應(yīng)液I”中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO
B.KOH固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應(yīng)速率
C.為下一步反應(yīng)提供反應(yīng)物
D.使副產(chǎn)物KClO3轉(zhuǎn)化為KClO
(6)從“反應(yīng)液II”中分離出K2FeO4后,會有副產(chǎn)品KNO3、KCl(寫化學(xué)式),它們都是重要的化工產(chǎn)品,具體說出其中一種物質(zhì)的用途KNO3可用于化肥,炸藥等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.(一)五種元素的原子電子層結(jié)構(gòu)如下:A.1s22s1;B.1s22s22p4;C.1s22s22p6; D.1s22s22p63s23p2;E.[Ar]3d104s1.[用元素符號作答]

(1)元素的第一電離能最大的是Ne;
(2)屬于過渡元素的是Cu;
(3)元素的電負(fù)性最大的是O;
(4)上述元素之間能形成X2Y型化合物的化學(xué)式是Li2O和Cu2O.
(二) A、B、C、D、E代表5種元素.請?zhí)羁眨?br />(1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個未成對電子,次外層有2個電子,其元素符號為N;
(2)D元素的正三價離子的3d能級為半充滿,D的元素符號為Fe,其基態(tài)原子的外圍電子排布圖為
(3)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,由E元素形成的晶體采用面心立方最密堆積,其晶胞空間利用率為74%.
(三)如圖1是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)的熔點高低的順序,其中c、d均是熱和電的良導(dǎo)體.
(1)單質(zhì)a、f對應(yīng)的元素以原子個數(shù)比1:1形成的分子(相同條件下對H2的相對密度為13)中含3個σ鍵,2個π鍵.
(2)a與b的元素形成的10電子中性分子X的空間構(gòu)型為三角錐形;將X溶于水后的溶液滴入到AgNO3溶液中至過量,得到配離子的化學(xué)式為[Ag(NH32]+,其中X與Ag+之間以配位鍵鍵結(jié)合.
(3)氫鍵的形成對物質(zhì)的性質(zhì)具有一定的影響.的沸點高.(填高或低)
(4)如圖2是上述六種元素中的一種元素形成的最高價含氧酸的結(jié)構(gòu):請簡要說明該物質(zhì)易溶于水的兩個原因:HNO3是極性分子,易溶于極性溶劑水中,HNO3分子中的-OH易與水分子之間形成氫鍵.

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同步練習(xí)冊答案