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(15分)

(1) A的名稱為____
(2) G中含氧官能團名稱為____
(3) D的分子中含有____種不同化學環(huán)境的氫原子
(4) E與新制的氫氧化銅反應的化學方程式為____
(5)寫出符合下列條件的A的所有同分異構體的結構簡式:____
A.分子中有6個碳原子在一條直線上:b.分子中含--OH
(6)正戊醇可用作香料、橡膠促進劑等,寫出以乙醇為原料制備的合成路線流
程圖(無機試劑任用)。合成路線流程示意圖示例如下:
(15分)
(1)3—甲基苯酚(或間甲基苯酚)(2分) (2)酯基(1分)
(3)2(2分)
(4)(CH3)2CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O

試題分析:A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明A含有酚羥基,對比G的結構,可得A的結構簡式為: 根據信息③,A與CH3CH=CH2在AlCl3條件下發(fā)生烴基化反應,得到B為:根據信息②和G的結構可知D為:(CH3)2C=CH2,D與CO、H2在PbCl2條件下生成的E為:(CH3)2CHCH2CHO,E被H2O2氧化為羧酸,F為:(CH3)2CH CH2COOH。
(1)A的結構簡式為: ,名稱為:3—甲基苯酚(或間甲基苯酚)。
(2)根據G的結構簡式可知G中含氧官能團名稱為酯基。
(3)D的結構簡式為:(CH3)2C=CH2,所以D的分子中含有2種不同化學環(huán)境的氫原子。
(4)E為:(CH3)2CHCH2CHO,含有醛基,所以新制的氫氧化銅氧化,化學方程式為:
(CH3)2CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O
(5)根據a.分子中有6個碳原子在一條直線上:b.分子中含--OH,可知a分子含有兩個碳碳三鍵,可能有三種結構,①CH3—C≡C—C≡C—CH2—CH2OH、②CH3—C≡C—C≡C—C(OH)—CH3、③CH3—CH2—C≡C—C≡C—CH2OH
(6)CH3CH2OH在催化劑條件下與O2反應生成CH3CHO,根據信息④,CH3CHO發(fā)生羥醛縮合轉化為:CH3CH=CHCHO,與H2加成轉化為CH3CH2CH2CH2OH,發(fā)生消去反應生成CH3CH2CH=CH2,根據信息②,與CO、H2在PbCl2條件下生成CH3CH2CH2CH2CHO,所以合成路線流程示意圖為:
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

[有機化學基礎](15分)
可用來制備抗凝血藥,通過下列路線合成:
請回答:
(1)B→C的反應類型是____________________。
(2)下列關于化合物G的說法不正確的是_____。
A 分子式是C9H6O3                    B 能與金屬鈉反應
C分子中含有4種官能團              D能與液溴反應   
E. 1 mol G最多能和4mol氫氣反應        F. 1 mol G最多能和3 molNaOH反應
(3)寫出A與銀氨溶液反應的化學方程式                               
(4)寫出D→E的化學方程式___________________________________________。
(5)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式_______________________。
(6)化合物E的同分異構體很多,除E外符合下列條件的共    種。
①含苯環(huán)且能與氯化鐵溶液顯色;②苯環(huán)上有兩個取代基;③含酯基。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

【有機物化學基礎】
某有機物X的相對分子質量小于100,取1 mol有機物X在O2中完全燃燒生成等物質的量的CO2和H2O,同時消耗標準狀況下的O2 112 L。
(1)該有機物X的分子式為________(填序號)。
A C4H8         B  C2H4O       C C4H8O2           D C10H20O20
(2)甲物質是X的同分異構體,分子中含有羰基和羥基,甲物質能發(fā)生如圖所示的轉化:


①B的名稱是________。與A官能團相同的同分異構體共有______種(包括A但不含立體異構,已知同一個碳上有兩個羥基的有機物不穩(wěn)定)
②A→D的反應類型為________,E→F的反應條件是________。
③寫出F→G的化學方程式__________________________________。
(3)物質乙也是X的同分異構體,1 mol乙與足量的Na反應可生成1 mol H2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能團連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中有3個峰,面積之比為2∶1∶1。物質乙的結構簡式為_____。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

(16分)有機物5-甲基茚()是一種醫(yī)藥合成中間體,某同學設計它的合成路線如下:


 

 
已知:i.
ii. 
(1)①的反應類型是______。
(2)E的結構簡式是______。
(3)A的結構簡式是______; ③的反應條件和無機試劑是______。
(4)下列有關5-甲基茚( )的說法正確的是______(填序號)。
a. 一定條件下能與鹵素單質發(fā)生取代反應
b. 1 mol 該物質最多與4 mol H2發(fā)生加成反應
c. 一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物            
d. 與溴的四氯化碳溶液反應得到的產物不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色
(5)反應⑧的化學方程式是______。  
(6)滿足下列條件的G的同分異構體有______種;寫出其中一種的結構簡式_______。
①分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基;②能發(fā)生銀鏡反應。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

(13分)
有機物A有如下轉化關系,在A的質譜圖中質荷比最大值為88,其分子中C、H、O三種元素的質量比為6:1:4,且A不能使Br2的CCl4溶液褪色;1mol B反應生成了2mol C.

請回答下列問題:
(1)C—E的反應類型為          。
(2)若①,②、③三步反應的產率分別為93.0%、81.0%、88.0%,則由A合成H'的總產率為          
(3)A的結構簡式為               。
(4)寫出C與銀氨溶液反應的離子方程式為____。
(5)H分子中所有碳原子均在一條直線上,G轉化為H的化學方程式為        。
(6)X是A的一種同分異構體,且其核磁共振氫譜有3個峰,峰面積之比為1:1:2,1mol X可在HIO4加熱的條件下反應,產物只有1mol Y,則X的結構簡式為       。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

(2014屆內蒙古鄂爾多斯市高三第一次模擬考試理綜化學試卷)
下圖是一些常見有機物的轉化關系,下列說法正確的是
A.反應①是加成反應,反應③⑧是消去反應,其它所標明的反應都是取代反應
B.上述物質中能與NaOH溶液反應的只有乙酸
C.等物質的量的乙烯和乙醇與足量氧氣反應時耗氧量相同
D.1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烴基上的氫被氯取代,其一氯取代產物都是一種

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(15分)托卡朋是基于2012年諾貝爾化學獎的研究成果開發(fā)的治療帕金森氏病藥物,《瑞士化學學報》公布的一種合路線如下:

(1)B→C的反應類型 。
(2)化合物E中的含氧官能團有羰基、酚羥基、  (填官能團名稱)。
(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式 
①含有2個苯環(huán)
②堿性水解生成的一種無機鹽和一種有機鹽;酸化后得到的有機物有4種不同化學環(huán)境的氫.
(4)實現A→B的轉化中,叔丁基鋰[(CH3)CLi]轉化為((CH3)2C=CH2,同時有LiBr生成,則X(分子式為C15H14O3)的結構簡式為 。
(5)已知:結合流程信息,寫出以對甲基苯酚和硫酸二甲酯()為原料,制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下:
           

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

合成結構簡式為的高聚物,其單體應是:①苯乙烯;②丙烯;③2­丁烯;④1­丁烯;⑤乙烯;⑥苯丙烯(  )
A.①②③B.①④⑤C.③⑤⑥D.②④⑥

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

生活中常用的某種香料X的結構簡式為:
(1)香料X中含氧官能團的名稱是     。
(2)香料X可發(fā)生的反應類型是   (填代號)。
a.酯化反應       b.還原反應
c.加成反應       d.消去反應
(3)已知:

香料X的合成路線如下:

①A的結構簡式是         。
②檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑        
a.銀氨溶液       b.酸性高錳酸鉀溶液
c.溴水           d.氫氧化鈉溶液
③D→X的化學方程式為                                             。
④有機物B的某種同分異構體E,具有如下性質:
a.與濃溴水反應生成白色沉淀,且1 mol E最多能與4 mol Br2反應
b.紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵
則E的結構簡式為                

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