2.常溫下,下列溶液中微粒的物質(zhì)的量的濃度關(guān)系正確的是( 。
A.0.1mol•L-1的CH3COOH溶液中:c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
B.0.1mol•L的NaHCO3溶液中:c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3
C.0.1mol•L的NH4Cl溶液中:c(NH4+)+c(H+)=c(NH3•H2O)+c(OH-
D.0.1mol•L的(NH42SO4溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-

分析 A.溶液中氫離子來(lái)自水的電離和醋酸的電離,則c(H+)>c(CH3COO-);
B.NaHC03溶液中HCO3-的水解程度大于電離程度,則:c(H2CO3)>c(CO32-);
C.根據(jù)氯化銨溶液中的電荷守恒分析;
D.銨根離子部分水解,溶液顯示酸性,溶液中銨根離子的水解程度較小,則c(NH4+)>c(SO42-).

解答 解:A.醋酸溶液中,氫離子是水和醋酸的電離的,則c(H+)>c(CH3COO-),溶液中正確的離子濃度大小為:c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),故A錯(cuò)誤;
B.碳酸氫鈉溶液中,碳酸氫根離子的電離程度小于水解程度,則c(H2CO3)>c(CO32-),正確的離子濃度大小為:c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-),故B錯(cuò)誤;
C.0.1mol•L的NH4Cl溶液中,根據(jù)電荷守恒可得:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),由于溶液中銨根離子的水解程度較小,則(Cl-)>c(NH3•H2O),故c(NH4+)+c(H+)>c(NH3•H2O)+c(OH-),故C錯(cuò)誤;
D.0.1mol•L的(NH42SO4溶液中,銨根離子部分水解,溶液顯示酸性,則:c(H+)>c(OH-),溶液中銨根離子的水解程度較小,則c(NH4+)>c(SO42-),溶液中離子濃度大小為:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,注意掌握電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理的含義,明確判斷離子濃度大小常用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,取甲、乙、丙各30.0mL 相同濃度的鹽酸,然后分別慢慢加入組成相同的鎂鋁合金粉末,得下表中有關(guān)數(shù)據(jù)(假設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不發(fā)生變化):
實(shí)驗(yàn)序號(hào)
合金質(zhì)量/mg255385459
氣體體積/mL280336336
請(qǐng)回答:
(1)甲組實(shí)驗(yàn)中,鹽酸(選填“過(guò)量”、“適量”或“不足量”,下同)過(guò)量;乙組實(shí)驗(yàn)中鹽酸不足量.
(2)鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1mol/L.
(3)合金中Mg、Al 的物質(zhì)的量之比為1:1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.短周期元素X、Y、Z和W 的原子序數(shù)依次遞增,且在同一周期,四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為19,X和Y元素原子的原子序數(shù)比6:7,X的最高正價(jià)是W的最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值的2倍.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.X單質(zhì)不可以與CO2反應(yīng)
B.Y的氧化物是良好的半導(dǎo)體材料
C.Z的氫化物比W的氫化物更穩(wěn)定
D.X的最高價(jià)氧化物和Z的最高價(jià)氧化物化合的產(chǎn)物中有共價(jià)鍵和離子鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.如圖為某燃煤電廠處理廢氣的裝置示意圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A.使用此裝置可以減少導(dǎo)致酸雨的氣體的排放
B.該裝置內(nèi)既發(fā)生了化合反應(yīng),也發(fā)生了分解反應(yīng)
C.總反應(yīng)可表示為:2SO2+2CaCO3+O2→2CaSO4+2CO2
D.若排放的氣體能使澄清石灰水變渾濁,說(shuō)明該氣體中含SO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

17.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是( 。
A.分子式為C7H6O5B.可發(fā)生取代反應(yīng)
C.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

7.(席夫堿類化合物在催化、藥物等方面用途廣泛.某種席夫堿的合成路線①如下:

(1)Ⅰ的分子式為C8H9NO2.1molⅤ完全燃燒至少需要消耗4mol O2
(2)Ⅲ與NaOH水溶液共熱反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3CH(CH3)CCl(CH32+NaOH$→_{△}^{水}$CH3CH(CH3)COH(CH32+NaCl.
(3)Ⅳ發(fā)生聚合反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)Ⅰ的一種同分異構(gòu)體Ⅵ在酸性條件下發(fā)生水解,生成物之一遇FeCl3溶液顯紫色,Ⅵ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有兩組峰,峰面積之比為3:2.Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫(xiě)出一種).
(5)結(jié)合合成路線①,分析以下合成路線②:

X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

14.鉻是用途廣泛的金屬元素,但在生產(chǎn)過(guò)程中易產(chǎn)生有害的含鉻工業(yè)廢水.
(1)還原沉淀法是處理含Cr2O72- 和CrO42-工業(yè)廢水的一種常用方法,其工藝流程為:
2CrO42-$→_{Ⅰ轉(zhuǎn)化}^{H+}$Cr2O72  $→_{Ⅱ還原}^{Fe_{2}+}$ Cr3+$→_{Ⅲ}^{OH-}$Cr(OH)3
其中第I步存在平衡:2CrO42-(黃色)+2H+═Cr2O72- (橙色)+H2O
①若平衡體系的pH=2,該溶液顯橙色.
②根據(jù)2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,設(shè)計(jì)右圖裝置(均為惰性電極)電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7.Na2Cr2O7中鉻元素的化合價(jià)為+6,圖中右側(cè)電極連接電源的正極,其電極反應(yīng)式為4OH--4e-=O2↑+2H2O.

③第Ⅱ步反應(yīng)的離子方程式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,向Ⅱ反應(yīng)后的溶液加一定量NaOH,若溶液中c(Fe3+)=2.0×10-12mol•L-1,則溶液中c(Cr3+)=3×10-5mol•L-1.(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31).
(2)CrO3具有強(qiáng)氧化性,遇到有機(jī)物(如酒精)時(shí),猛烈反應(yīng)以至著火.若該過(guò)程中乙醇被氧化成乙酸,CrO3被還原成綠色的Cr2(SO43.完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
4CrO3+3C2H5OH+6H2SO4=2Cr2(SO43+3CH3COOH+9H2O
(3)CrO3的熱穩(wěn)定性較差,加熱時(shí)逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如圖2所示.B點(diǎn)時(shí)剩余固體的成分是Cr2O3(填化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.硝酸銨鈣[5Ca(NO32•NH4NO3•10H2O]極易溶于水,是一種綠色復(fù)合肥料.
(1)硝酸銨鈣溶液顯酸性,用離子方程式表示原因:NH4++H2O?NH3•H2O+H+
(2)工業(yè)上生產(chǎn)硝酸銨鈣的方法之一是以硝酸分解磷礦石得到的粗硝酸鈣(含硝酸鈣、難溶物及硝酸)為原料,其生產(chǎn)流程為:

   ①中和分為兩個(gè)階段:先加碳酸鈣中和部分游離硝酸,再通入氨氣與剩余硝酸反應(yīng).加入碳酸鈣發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O,通入氨氣前,應(yīng)控制n[Ca(NO32]:n(HNO3)=5:1.
   ②工業(yè)上可用氨氣和硝酸反應(yīng)制取硝酸銨,反應(yīng)需要在-5℃進(jìn)行,可能的原因是氨氣和硝酸反應(yīng)制取硝酸銨為放熱反應(yīng).
(3)生產(chǎn)硝酸銨鈣工廠的廢水中常含有硝酸銨,常用凈化方法包括反硝化法和膜電解法.膜電解法原理示意圖如圖:
   ①反硝化是利用某些細(xì)菌在酸性條件下將NO3-轉(zhuǎn)化為N2,該過(guò)程可用半反應(yīng)(與電極反應(yīng)式相同)表示為2NO3-+10e-+12H+═6H2O+N2↑.
   ②膜電解法陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為4OH--4e-═2H2O+O2↑,Ⅰ室可回收的產(chǎn)品為硝酸.
   ③Ⅲ室可回收到氨氣的原因?yàn)殡娊鈺r(shí),Ⅲ室氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)使堿性增強(qiáng),與向陰極移動(dòng)的銨根離子反應(yīng)生成氨氣.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.25℃時(shí),NH3•H2O和CH3COOH的電離常數(shù)K相等.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.常溫下,CH3COONH4溶液的pH=7,與純水中H2O的電離程度相同
B.向CH3COONH4溶液加入CH3COONa固體時(shí),c(NH4+)、c(CH3COO-)均會(huì)增大
C.常溫下,等濃度的NH4Cl和CH3COONa兩溶液的pH之和為14
D.等溫等濃度的氨水和醋酸兩溶液加水稀釋到相同體積,溶液pH的變化值一定相同

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