在1.0 L密閉容器中放入0.10 mol A(g),在一定溫度進行如下反應:

A(g)B(g)+C(g)  ΔH=+85.1 kJ·mol-1

反應時間(t)與容器內氣體總壓強(p)的數(shù)據(jù)見下表:

時間t/h

0

1

2

4

8

16

20

25

30

總壓強p/100 kPa

4.91

5.58

6.32

7.31

8.54

9.50

9.52

9.53

9.53

回答下列問題:

(1)欲提高A的平衡轉化率,應采取的措施為__________。

(2)由總壓強p和起始壓強p0計算反應物A的轉化率α(A)的表達式為__________。平衡時A的轉化率為__________,列式并計算反應的平衡常數(shù)K________。

(3)①由總壓強p和起始壓強p0表示反應體系的總物質的量n總和反應物A的物質的量n(A),n(總)=________ mol,n(A)=________ mol。

②下表為反應物A濃度與反應時間的數(shù)據(jù),計算:a=________。

反應時間t/h

0

4

8

16

c(A)/(mol·L-1)

0.10

a

0.026

0.006 5

分析該反應中反應物的濃度c(A)變化與時間間隔(Δt)的規(guī)律,得出的結論是________________,由此規(guī)律推出反應在12 h時反應物的濃度c(A)為__________ mol·L-1。


答案 (1)升高溫度、降低壓強

(2)(-1)×100% 94.1%

     A(g)    B(g) 。 (g)

起始濃度

(mol·L-1)  0.10  0  0

平衡濃度

(mol·L-1)0.10×(1-94.1%) 0.10×94.1% 0.10×94.1%

K=≈1.5

(3)①0.10× 0.10×(2-)、0.051 達到平衡前每間隔4 h,c(A)減少約一半 0.013

解析 通過分析表格中數(shù)據(jù),根據(jù)壓強之比等于物質的量之比入手解決相關問題。

(1)要提高A的轉化率,應通過改變條件使平衡正向移動,可以從濃度、溫度、壓強三個方面考慮,可從容器中分離出B、C或擴大容器的體積(降低壓強)或升高溫度。

(2)相同條件下,在密閉容器中氣體的壓強之比等于物質的量之比,設反應后氣體的總物質的量為x,則有,故x= mol,而氣體的物質的量的增加量等于消耗的A的物質的量,故A的轉化率為×100%=(-1)×100%,將表中的數(shù)據(jù)代入公式中可得平衡時A的轉化率為(-1)×100%≈94.1%;根據(jù)化學方程式列出平衡三段式,注意三段式中使用的都是濃度,即可求得平衡常數(shù)。

(3)結合(2)的解析可知n(A)=0.10 mol-(-0.10) mol=0.10×(2-) mol;根據(jù)表中的數(shù)據(jù),可知a=0.10×(2-) mol·L-1≈0.051 mol·L-1,通過表中的數(shù)據(jù)可知,在達到平衡前每間隔4 h,A的濃度減少約一半,故反應在12 h時,A的濃度為0.5×0.026 mol·L-1=0.013 mol·L-1。


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相關習題

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下列敘述正確的是(  )

A.利用高純硅可以制成光電池,將光能直接轉化為電能

B.CO、CO2均易與血紅蛋白結合而中毒

C.在SiO2制備高純硅的過程中只涉及置換反應

D.SiO2和H2O反應可直接制備H2SiO3

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取體積相同的KI、Na2SO3、FeBr2溶液,分別通入足量氯氣,當恰好完全反應時,三種溶液消耗氯氣的物質的量相同,則KI、Na2SO3、FeBr2溶液的物質的量濃度之比為(  )

A.2∶1∶2        B.2∶1∶3

C.6∶3∶2        D.3∶7∶1

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在一定溫度下的某容積可變的密閉容器中,建立下列化學平衡:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)。不能確定上述可逆反應在一定條件下已達到化學平衡狀態(tài)的是(  )

A.體系的體積不再發(fā)生變化

B.v正(CO)=v逆(H2O)

C.生成n mol CO的同時生成n mol H2

D.1 mol H—H鍵斷裂的同時斷裂2 mol H—O鍵

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某溫度下,某反應達平衡時平衡常數(shù)K=。恒容時,溫度升高,H2的濃度減小。下列說法正確的是(  )

A.該反應的焓變?yōu)檎?/p>

B.恒溫恒容下,增大壓強,H2的濃度一定減小

C.升高溫度,逆反應速率減小

D.該反應的化學方程式為CO+H2OCO2+H2

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用CaSO4代替O2與燃料CO反應,既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟的新型燃燒技術,反應①為主反應,反應②和③為副反應。

①1/4CaSO4(s)+CO(g)1/4CaS(s)+CO2(g) ΔH1=-47.3 kJ·mol-1

②CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+CO2(g)+SO2(g) ΔH2=+210.5 kJ·mol-1

③CO(g)1/2C(s)+1/2CO2(g)

ΔH3=-86.2 kJ·mol-1

(1)反應2CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的ΔH=____________(用ΔH1、ΔH2和ΔH3表示)。

(2)反應①~③的平衡常數(shù)的對數(shù)lgK隨反應溫度T的變化曲線如圖所示,結合各反應的ΔH,歸納lgK­T曲線變化規(guī)律:

a)________________________________________________________________________;

b)________________________________________________________________________。

(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應①于900 ℃達到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5 mol·L-1,計算CO的轉化率(忽略副反應,結果保留兩位有效數(shù)字)。

(4)為減少副產物,獲得更純凈的CO2,可在初始燃料中適量加入________。

(5)以反應①中生成的CaS為原料,在一定條件下經(jīng)原子利用率100%的高溫反應,可再生CaSO4,該反應的化學方程式為________________________;在一定條件下,CO2可與對二甲苯反應,在其苯環(huán)上引入一個羧基,產物的結構簡式為________________。

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最新“人工固氮”的研究報道:常溫常壓、光照條件下,N2在催化劑表面與水發(fā)生反應:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g) ΔH>0,如果反應的平衡常數(shù)K值變大,則下列說法錯誤的是(  )

A.一定向正反應方向移動

B.在平衡移動時正反應速率先增大后減小

C.改變的外界條件是升溫

D.在平衡移動時逆反應速率先減小后增大

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關于電離能的下列理解中錯誤的是(  )

A.電離能可以表示原子或離子失去電子的難易程度

B.某原子的電離能越小,表示在氣態(tài)時該原子越容易失去電子

C.第二電離能是氣態(tài)+1價陽離子失去一個電子所需要的最小能量

D.電離能跟金屬活動性順序是對應的

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下列觀點錯誤的是(  )

A.宏觀物質都是由微觀粒子構成的。微觀粒子的種類和數(shù)量不同、彼此的結合方式多樣,決定了物質的多樣性

B.分子是保持物質化學性質的最小粒子,如果分子的組成或結構變了,其化學性質就變了

C.構成宏觀物質的微觀粒子之間存在多種形式的相互作用,如離子鍵、共價鍵等等

D.儲存在物質中的化學能在化學反應前后是不變的

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