利用電化學原理，將NO2、O2和熔融KNO3制成燃料電池，模擬工業(yè)電解法來處理含Cr2O72-廢水，如下圖所示；電解過程中溶液發(fā)生反應：Cr2O72-＋6Fe2+＋14H+＝2Cr3+＋6Fe3+＋7H2O

（1）甲池工作時，NO2轉變成綠色硝化劑Y，Y是N2O5，可循環(huán)使用。則石墨Ⅱ是電池的 極；石墨Ⅰ附近發(fā)生的電極反應式為 。

（2）工作時，甲池內的NO3-離子向 極移動（填“石墨Ⅰ”或“石墨Ⅱ”）；在相同條件下，消耗的O2和NO2的體積比為 。

（3）乙池中Fe(Ⅰ)棒上發(fā)生的電極反應為 。

（4）若溶液中減少了0.01 mol Cr2O72-，則電路中至少轉移了 mol電子。

（5）向完全還原為Cr3+的乙池工業(yè)廢水中滴加NaOH溶液，可將鉻以Cr(OH)3沉淀的形式除去，已知Cr(OH)3存在以下溶解平衡：Cr(OH)3(s) Cr3+(aq)＋3OH-(aq)，常溫下Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)·c3(OH-)=1.0×10-32，要使c(Cr3+)降至10－5mol·L-1，溶液的pH應調至 。

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一定溫度下，在1L密閉容器中，反應N2 + 3H2 2NH3達到化學平衡狀態(tài)的標志是（ ）

A．N2∶ H2∶NH3 ＝1∶3∶2

B．N2、H2、NH3的物質的量不再改變

C．混合氣體的密度保持不變

D．單位時間里每增加1mol N2，同時增加3mol H2

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常溫下，向1L0.1mol•L－1NH4Cl溶液中，不斷加入固體NaOH后，NH4＋與NH3•H2O的變化趨勢如圖所示（不考慮體積變化和氨的揮發(fā)），下列說法不正確的是（ ）

A．M點溶液中水的電離程度比原溶液小

B．據(jù)電荷守恒可知在M點時，n(OH－)－n(H+)＝(a－0.05)mol

C．當n(NaOH)＝0.1mol時，c(Na+)= c(NH4＋)+ c(NH3•H2O)

D．隨著NaOH的加入，不斷增大

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已知2molH2完全燃燒生成水蒸氣放出熱量484 kJ，且1 molH—H鍵斷裂時吸收熱量為436 kJ，水蒸氣中1 molH—O鍵形成時放出熱量463 kJ，則O2中1 molO＝O鍵完全斷裂時吸收熱量

A．496 kJ B．188 kJ C．557 kJ D．920kJ

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科目：高中化學 來源：2015-2016學年湖北省天門、仙桃、潛江市高一下學期期末化學試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖是部分短周期元素化合價與原子序數(shù)的關系圖，下列說法不正確的是

A. WX3和水反應形成的化合物是共價化合物

B. 單質的熔點：Y＞Z

C. X、Y、R形成的某種化合物可以用于漂白、消毒

D. Y、Z和W三者最高價氧化物對應的水化物能兩兩相互反應

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科目：高中化學 來源：2015-2016學年湖北省天門、仙桃、潛江市高二下學期期末化學試卷（解析版） 題型：選擇題

關于原子軌道的說法正確的是

A．凡是中心原子采取sp3雜化方式成鍵的分子，其立體構型都是正四面體形

B．CH4的sp3雜化軌道是由4個H原子的1s軌道和C原子的2p軌道混合起來而形成的

C．sp3雜化是由同一個原子中能量相近的s和p軌道混合形成的一組能量相近的新軌道

D．凡AB3型的共價化合物，其中心原子A均采用sp3雜化軌道成鍵

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四種分離乙醇、乙酸的方案中最佳的一組是

a

b

c

d

A

Na2CO3飽和溶液

乙酸鈉

硫酸

過濾

B

Na2CO3固體

乙酸鈉

鹽酸

過濾

C

CaO固體

乙酸鈣

鹽酸

蒸餾

D

CaO固體

乙酸鈣

硫酸

蒸餾

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可逆反應2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)正在逆向進行時，正反應速率和逆反應速率的大小是（ ）

A．v正＞v逆 B．v正＜ v逆 C．v正=v逆 D．不能確定

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下列反應過程中的能量變化情況符合右圖的是( )

A．酸與堿的中和反應

B．石灰石高溫分解反應

C．鎂和鹽酸的反應

D．氧化鈣和水反應

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