13.黃鐵礦是工業(yè)上制取硫酸的主要原料,其主要成分為FeS2,含少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不含S元素,且高溫下不反應(yīng)).某化學(xué)興趣小組用下列裝置如圖1測(cè)定黃鐵礦中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

稱取2.0g研細(xì)的黃鐵礦樣品,將樣品放入石英管中,緩慢鼓入空氣,再加熱石英管至800~850℃;錐形瓶中盛裝100mL 0.2mol/L酸性KMnO4溶液用于吸收SO2(忽略SO2、H2SO3與氧氣反應(yīng));反應(yīng)結(jié)束后,每次從錐形瓶中取出25.00mL溶液,用0.23mol/L標(biāo)準(zhǔn)H2C2O4溶液滴定,重復(fù)三次.已知:4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2;2KMnO4+5SO2+2H2O═K2SO4+2MnSO4+2H2SO4請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)連接好裝置,檢查裝置氣密性的操作是向錐形瓶中加水浸沒(méi)導(dǎo)氣管末端,關(guān)閉K,微熱石英管,觀察到錐形瓶中有氣泡冒出,冷卻后導(dǎo)管內(nèi)形成一端穩(wěn)定的氣柱
(2)通入空氣的作用是提供反應(yīng)所需O2,將生成的SO2全部趕入錐形瓶中.
(3)若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中鼓入空氣的速率過(guò)快,則測(cè)得的硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低.(填“偏高”、“偏低”或“不變”)
(4)滴定時(shí),應(yīng)選擇圖2中的B(填字母序號(hào))盛裝標(biāo)準(zhǔn)H2C2O4溶液,根據(jù)由淺紫色突變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不再變色現(xiàn)象來(lái)判斷滴定已經(jīng)達(dá)到終點(diǎn).
(5)如果黃鐵礦中的硫全部轉(zhuǎn)化為SO2,且被酸性KMnO4溶液完全吸收,滴定操作中,平均耗用0.23mol/L標(biāo)準(zhǔn)H2C2O4溶液21.73mL,則黃鐵礦樣品中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是48%.(保留到小數(shù)點(diǎn)后1位)

分析 (1)向錐形瓶中加水浸沒(méi)導(dǎo)氣管末端,關(guān)閉K,溶解微熱石英管,根據(jù)錐形瓶中是否有氣泡冒出,及冷卻后導(dǎo)管內(nèi)是否形成一端穩(wěn)定的氣柱判斷該裝置的穩(wěn)定性;
(2)空氣中含有氧氣,空氣還能夠?qū)⑸傻亩趸蝌?qū)趕到錐形瓶中;
(3)若鼓入的空氣速率過(guò)快,導(dǎo)致二氧化硫沒(méi)有完全被酸性高錳酸鉀溶液吸收;
(4)A為堿式滴定管,B為酸式滴定管,草酸為酸性溶液,應(yīng)該使用酸式滴定管;滴定結(jié)束前溶液為紫紅色,滴定結(jié)束后變?yōu)闊o(wú)色,據(jù)此判斷滴定終點(diǎn);
(5)根據(jù)反應(yīng)5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O及草酸的量計(jì)算出25mL溶液中剩余的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再計(jì)算出100ml溶液中剩余的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,從而得出二氧化硫消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再根據(jù)反應(yīng)2KMnO4+5SO2+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4計(jì)算出二氧化硫的物質(zhì)的量,根據(jù)S原子守恒計(jì)算出樣品中S的質(zhì)量及質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)連接好裝置,檢查裝置氣密性的方法為:向錐形瓶中加水浸沒(méi)導(dǎo)氣管末端,關(guān)閉K,微熱石英管,觀察到錐形瓶中有氣泡冒出,冷卻后導(dǎo)管內(nèi)形成一端穩(wěn)定的氣柱,
故答案為:向錐形瓶中加水浸沒(méi)導(dǎo)氣管末端,關(guān)閉K,微熱石英管,觀察到錐形瓶中有氣泡冒出,冷卻后導(dǎo)管內(nèi)形成一端穩(wěn)定的氣柱;
(2)煅燒黃鐵礦時(shí)需要氧氣,則通入空氣的目的是提供反應(yīng)需要的氧氣,另外通入空氣后還可以將生成的二氧化硫完全趕入錐形瓶中,從而減小實(shí)驗(yàn)誤差,
故答案為:提供反應(yīng)所需O2,將生成的SO2全部趕入錐形瓶中;
(3)若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中鼓入空氣的速率過(guò)快,會(huì)導(dǎo)致部分二氧化硫沒(méi)有被酸性高錳酸鉀溶液吸收,則測(cè)得的硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)偏低,
故答案為:偏低;
(4)草酸顯示酸性,需要選用酸式滴定管盛放,即應(yīng)該選用B盛放草酸溶液;滴定結(jié)束時(shí)溶液由淺紫色變?yōu)闊o(wú)色,則滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:由淺紫色突變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不再變色,
故答案為:B;由淺紫色突變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不再變色;
(5)0.23mol/L標(biāo)準(zhǔn)H2C2O4溶液21.73mL中含有草酸的物質(zhì)的量為:0.23mol/L×0.02173L=0.0050mol,根據(jù)反應(yīng)5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O可知,0.0050mol草酸完全反應(yīng)消耗高錳酸根離子的物質(zhì)的量為:0.0050mol×$\frac{2}{5}$=0.002mol,
原100mL滴定后的高錳酸鉀溶液中含有高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.002mol×$\frac{100ml}{25ml}$=0.008mol,
100mL 0.2mol/L酸性KMnO4溶液中含有高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.2mol/L×0.1L=0.02mol,則二氧化硫消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.02mol-0.008mol=0.012mol,根據(jù)反應(yīng)2KMnO4+5SO2+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4可知,二氧化硫的物質(zhì)的量為:0.012mol×$\frac{5}{2}$=0.03mol,原樣品中含有S的質(zhì)量為:32g/mol×0.03mol=0.96g,含有硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:$\frac{0.96g}{2g}$×100%=48%,
故答案為:48%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)組成及含量的測(cè)定方法,題目難度較大,明確測(cè)定原理為解答關(guān)鍵,注意掌握化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法,明確中和滴定原理及操作方法,試題側(cè)重考查學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.五種短周期元素在元素周期表中的相對(duì)位置如表所示,其中E的非金屬性在同周期元素中最強(qiáng),下列說(shuō)法正確的是( 。
AB
CDE
A.簡(jiǎn)單離子的半徑:D>E>C>B
B.氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:E-定強(qiáng)于D
C.B、D分別與氫元素形成的化合物的沸點(diǎn):D>B
D.A的最高價(jià)氧化物的水化物能與A的氫化物反應(yīng)生成離子化合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.雙黃酮具有抗癌、抗氧化等功能.為研究其合成方法,設(shè)計(jì)如下路線;

(1)反應(yīng)①的類型為取代反應(yīng),反應(yīng)⑤的類型為加成反應(yīng).
(2)物質(zhì)A中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基、羥基.
(3)反應(yīng)②為取代反應(yīng),得到物質(zhì)C的同時(shí)生成HBr,則物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)③的目的是保護(hù)酚羥基.
(5)M由制得,寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng);③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);④分子的核磁共振氫譜有4個(gè)峰.
(6)以為原料,合成,寫(xiě)出合成流程圖(無(wú)機(jī)試劑作用).合成流程圖示例如下:CH2-CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.汽車尾氣是城市主要空氣污染物,研究控制汽車尾氣排放是保護(hù)環(huán)境的首要任務(wù).
(1)汽車內(nèi)燃機(jī)工作時(shí)發(fā)生反應(yīng)N2(g)+O2(g)?2NO(g),是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO的原因之一.T0℃時(shí)將等物質(zhì)的量的N2(g)和O2(g)充入恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),圖1曲線a表示該反應(yīng)在T0℃下N2的濃度隨時(shí)間的變化,曲線b表示該反應(yīng)在某一起始條件改變時(shí)N2的濃度隨時(shí)間的變化.下列敘述正確的是ad.
a.溫度T0℃下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{4({c}_{0}-{c}_{1})^{2}}{{{c}_{1}}^{2}}$
b.溫度T0℃下,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,混合氣體的密度減小
c.曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變可能是充入了NO氣體
d.若曲b對(duì)應(yīng)的條件改變是溫度,可判斷△H>0
(2)汽車安裝尾氣催化轉(zhuǎn)化器可將尾氣中的主要污染物轉(zhuǎn)化成無(wú)毒物質(zhì),反應(yīng)為:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H.某科研小組為了探究催化劑的效果,在某溫度下用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:
時(shí)間/s012345
c(NO)/(×10-4mol•L-110.04.502.501.601.001.00
c(CO)/(×10-3mol•L-13.603.052.852.762.702.70
①2~3s間的平均反應(yīng)速率v(N2)=4.5×10-5mol•L-1•S1
②在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=5000.
③在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大固體催化劑的表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.下圖表示在其他條件不變時(shí),CO2的濃度隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線.由此可知該反應(yīng)的△H<0(填“>”“<”),原因是溫度T1到達(dá)平衡的時(shí)間短,反應(yīng)速率快,故溫度T2<T1,溫度越高,平衡時(shí)CO2的濃度越低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H<0.
若催化劑的表面積S1>S2,在圖2中畫(huà)出c(CO2)在T1、S2條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的變化曲線.
④假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)能提高NO轉(zhuǎn)化率的措施是降低反應(yīng)體系的溫度或縮小容器的體積.
(3)用NH3還原NOx生成N2和H2O也可以減少污染.現(xiàn)有NO、NO2的混合氣3L,可用同溫同壓下3.5L的NH3恰好使其完全轉(zhuǎn)化為N2,則原混合氣體中NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:3.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是( 。
A.過(guò)氧化鈉的電子式:B.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-O
C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2D.硫原子的結(jié)構(gòu)示意圖:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.將乙醇1mol(其中的羥基氧用 18O 標(biāo)記)在濃硫酸存在并加熱下與足量乙酸充分反應(yīng).下列敘述不正確的是(  )
A.不可能生成90g 乙酸乙酯B.生成的乙酸乙酯中含有18O
C.可能生成61.6g 乙酸乙酯D.生成的水分子中一定含有18O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列有機(jī)物中含有兩種官能團(tuán)的是( 。
A.CH2=CHClB.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.V,W、X、Y、Z是由周期表中短周期元素組成的5種物質(zhì),其中Z由一種元素組成,V,W、Y均由兩種元素組成,X由三種元素組成.上述5種化合物涉及的所有元素的原子序數(shù)之和等于28.它們之間的反應(yīng)關(guān)系如下(反應(yīng)條件省略,方程式?jīng)]有配平):
①W+H2O→X(白色沉淀)+Y(無(wú)色、具有刺激性氣味的氣體);
②X→V+H2O;
③Y+O2→Z(無(wú)色、無(wú)味的氣體)+H2O.
(1)寫(xiě)出下列化合物的化學(xué)式.VMgO,WMg3N2,XMg(OH)2
(2)Y的電子為
(3)寫(xiě)出①②的化學(xué)方程式.①M(fèi)g3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑.②Mg(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgO+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列各組物質(zhì)在溶液中不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而能共存的是( 。
A.Na2SO4  KNO3  Na2CO3   NH4ClB.H2SO4  BaCl2  Na2SO4  NaOH
C.MgCl2  AgNO3  KNO3  HClD.NH4HCO3  NaOH  NaCl   HCl

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