2.下列圖示與對應(yīng)的敘述不相符的是( 。
A.圖1表示KNO3的溶解度曲線,圖中a點(diǎn)所示溶液是80℃時KNO3的不飽和溶液
B.圖2表示某放熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化
C.圖3表示反應(yīng)aA(g)+bB(g)?cC(g)表示改變某一條件對化學(xué)平衡的影響,若p1>p2 此反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,必須滿足的條件是低溫
D.圖4 表示向NH4Al(SO42溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液,隨著Ba(OH)2溶液體積V的變化,沉淀總物質(zhì)的量n的變化

分析 A、溶解度曲線上的點(diǎn)是飽和溶液,曲線以下的點(diǎn)是不飽和溶液來分析;
B、放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,反應(yīng)中加入催化劑會降低活化能,改變反應(yīng)的速率,但反應(yīng)熱不改變;
C、利用圖象分析出△H和△S大小,再據(jù)△H-T△S大小分析;
D、先弄清楚反應(yīng)順序,開始滴加同時發(fā)生反應(yīng)為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,假設(shè)有1molNH4Al(SO42反應(yīng),當(dāng)1molAl3+沉淀完全時需加入3molOH-,即加入1.5molBa(OH)2,加入的Ba2+為1.5mol,SO42-未完全沉淀,此時溶液含有硫酸銨;(開始到a)
再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,發(fā)生反應(yīng)為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,所以沉淀質(zhì)量繼續(xù)增加;當(dāng)SO42-完全沉淀時,共需加入2molBa(OH)2,加入4molOH-,Al3+反應(yīng)掉需3molOH-,生成Al(OH)31mol,剩余1molOH-恰好與NH4+完全反應(yīng),此時溶液中NH4+完全反應(yīng),此時溶液為氨水溶液;(a到b)
繼續(xù)滴加Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,由方程式可知要使1molAl(OH)3完全溶解,需再加入0.5molBa(OH)2,此時溶液為氨水與偏鋁酸鋇溶液,(b到c),據(jù)此分析.

解答 解:A、溶解度曲線上的點(diǎn)是飽和溶液,曲線以下的a點(diǎn)是不飽和溶液,故A正確;
B、催化劑能降低反應(yīng)的活化能,但不能影響平衡移動,不能影響反應(yīng)物生成物的能量高低,故B正確;
C、從圖象可見,隨壓強(qiáng)增大A的轉(zhuǎn)化率增大,說明加壓時平衡正向移動,則a+b>c,△S<0,隨溫度升高A的轉(zhuǎn)化率降低,說明升溫時平衡逆向移動,則△H<0,當(dāng)△H-T△S<0時,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,低溫時,△H-T△S<0,反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行,故C不正確;
D、向NH4Al(SO42溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液時,關(guān)鍵弄清楚反應(yīng)順序,開始滴加同時發(fā)生反應(yīng)為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,當(dāng)1molAl3+沉淀完全時需加入3molOH-,即加入1.5molBa(OH)2,加入的Ba2+為1.5mol,SO42-未完全沉淀,此時溶液含有硫酸銨、硫酸鋁;(開始到a)
再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,發(fā)生反應(yīng)為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,所以沉淀質(zhì)量繼續(xù)增加;當(dāng)SO42-完全沉淀時,共需加入2molBa(OH)2,加入4molOH-,Al3+反應(yīng)掉3molOH-,生成Al(OH)31mol,剩余1molOH-恰好與NH4+完全反應(yīng),此時溶液中NH4+完全反應(yīng),此時溶液為氨水溶液;(a到b)
繼續(xù)滴加Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,由方程式可知要使1molAl(OH)3完全溶解,需再加入0.5molBa(OH)2,此時溶液為氨水與偏鋁酸鋇溶液,(b到c),故D正確.
故選:C

點(diǎn)評 本題結(jié)合圖象分析問題,難度增大,特別是D選項(xiàng),應(yīng)逐一分析.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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13.以黃鐵礦為原料制硫酸產(chǎn)生的硫酸渣中含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO等,用硫酸渣制備鐵紅(Fe2O3)的過程如圖:

回答下列問題:
(1)酸溶時,粉碎硫酸渣的目的是增大接觸面積,加快溶解速率.
(2)還原過程中加入FeS2粉增大溶液中Fe2+的含量,同時有H2SO4生成,寫出該反應(yīng)的離子方程式:FeS2+14 Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
(3)濾渣A的主要成分為SiO2
(4)為得到純凈的Fe(OH)3固體,需要對沉淀進(jìn)行洗滌,判斷沉淀Fe(OH)3是否洗凈的方法是取少量最后一次洗滌液于潔凈的試管中,滴加少量BaCl2溶液,若無明顯現(xiàn)象,則沉淀已洗凈.
(5)當(dāng)離子濃度≤1×10-5mol/L時可認(rèn)為其沉淀完全.若要使Mg2+完全沉淀則要保持c(OH-)≥7.5×10-4mol/L.{已知Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,56${\;}^{\frac{1}{2}}$≈7.5}.

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下列各項(xiàng)中的兩組反應(yīng)都是在溶液中進(jìn)行的,它們不能用同一離子方程式表示的是

A.HCl+Zn,Zn+NaHSO4 B.Cu(OH)2+H2SO4,Cu(OH)2+HNO3

C.CaO+HCl,CaO+HNO3 D.BaCl2+NaHSO4,Ba(OH)2+NaHSO4(少量)

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可逆反應(yīng)mA(g)+nBpC(g)+qD中,A和C都是無色氣體,達(dá)到平衡后,下列敘述正確的是

A.若增加B的量,平衡體系顏色加深,說明B必是氣體

B.增大壓強(qiáng),平衡不移動,說明m+n一定等于p+q

C.升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率減小,說明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

D.若B是氣體,增大A的量,A、B的轉(zhuǎn)化率都增大

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酸在溶劑中的電離實(shí)質(zhì)是酸中的H+轉(zhuǎn)移給溶劑分子,如HCl + H2O = H3O+ + Cl-。已知H2SO4和HNO3在冰醋酸中的電離平衡常數(shù)Ka1(H2SO4) = 6.3 × 10-9 ,Ka(HNO3) = 4.2 × 10-10。 下列說法正確的是

A.冰醋酸中H2SO4的電離方程式:H2SO4 + 2CH3COOH = SO42-+ 2CH3COOH2+

B.H2SO4的冰醋酸溶液中:c(CH3COOH2+) = c(HSO4-)+ 2c(SO42-) + c(CH3COO-)

C.濃度均為0.1mol·L-1的H2SO4或HNO3的冰醋酸溶液:pH(H2SO4)>pH(HNO3)

D.向HNO3的冰醋酸溶液中加入冰醋酸,c(CH3COOH2+)/c(HNO3)減小

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常溫下,pH=11的氨水和pH=1的鹽酸等體積混合后(不考慮溶液體積的變化),恰好完全反應(yīng)。下列說法不正確的是

A.原氨水物質(zhì)的量濃度為0.1mol·L-1

B.反應(yīng)后的溶液中c(NH4+)+c(NH3·H2O)+c(NH3)=0.1mol·L-1

C.反應(yīng)后的溶液中:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c( OH-)

D.原氨水中:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)

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12.取兩份鋁片,第一份與足量鹽酸反應(yīng),第二份與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),同溫同壓下放出相同體積的氣體,則兩份鋁片的質(zhì)量之比為( 。
A.1:1B.2:3C.3:2D.1:6

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在一個容積固定的反應(yīng)器中,有一可左右滑動的密封隔板,左、右兩側(cè)分別進(jìn)行如下可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(g)+4H2(g)。左側(cè)中加入SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量分別為x mol、3.25mol、1mol;右側(cè)中加入9 mol的水蒸氣和適量的鐵粉(忽略鐵粉對容器體積的影響)。當(dāng)x在一定范圍內(nèi)變化時,均可以通過調(diào)節(jié)反應(yīng)器的溫度,使兩側(cè)反應(yīng)都達(dá)到平衡,并且隔板恰好處于反應(yīng)器位置2處。請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?/p>

(1)若x=1.5,則左側(cè)反應(yīng)在起始時向__________(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向進(jìn)行。欲使反應(yīng)維持向該方向進(jìn)行,則x的取值范圍是______________。

(2)若x=2,平衡時混合氣中SO2所占的體積分數(shù)為______________。欲使起始反應(yīng)維持向該方向進(jìn)行,則x的最大值應(yīng)小于____________。

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9.次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性.回答下列問題:
(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,寫出其電離方程式H3PO2?H2PO2-+H+
(2)H3PO2及NaH2PO2均可將溶液中的Ag+還原為銀,從而可用于化學(xué)鍍銀.
①(H3PO2)中,P元素的化合價為+1.
②利用(H3PO2)進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則氧化產(chǎn)物為:H3PO4(填化學(xué)式).
③NaH2PO2為正鹽(填“正鹽”或“酸式鹽”),其溶液顯弱堿性(填“弱酸性”、“中性”或“弱堿性”).
(3)(H3PO2)的工業(yè)制法是:將白磷(P4)與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H2PO22,后者再與H2SO4反應(yīng).寫出白磷與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO22+2PH3↑.
(4)H3PO2也可用電滲析法制備,“四室電滲析法”工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過):
①寫出陽極的電極反應(yīng)式2H2O-4e-=O2↑+4H+
②分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因由于陽極室OH-放電,造成H+濃度增大,通過陽膜進(jìn)入產(chǎn)品室,而原料室中的H2PO2-通過陰膜進(jìn)入產(chǎn)品室,二者反應(yīng)生成H3PO2
③早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2,將“四室電滲析法”中陽極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去陽極室與產(chǎn)品室之間的陽膜,從而合并了陽極室與產(chǎn)品室,其缺點(diǎn)是產(chǎn)品中混有H3PO4雜質(zhì).

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