有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示:

有機(jī)物A在稀硫酸中受熱會(huì)水解成B、C兩種產(chǎn)物,B是一種離子化合物,C是一種共價(jià)化合物.
(1)A的分子式為
C18H20O2N2
C18H20O2N2
.在A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中虛線框內(nèi)的結(jié)構(gòu)名稱為
肽鍵(或酰胺鍵)
肽鍵(或酰胺鍵)

(2)寫(xiě)出C跟碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式
.1molC最多可以跟含有
2
2
mol Br2的濃溴水反應(yīng).
(3)C的同分異構(gòu)體中,屬于酚類(lèi)也屬于酯類(lèi)的化合物有
3
3
種.
(4)某類(lèi)有機(jī)物,屬于C的同分異構(gòu)體,分子中有苯環(huán)且苯環(huán)上連有三個(gè)取代基.寫(xiě)出這類(lèi)有機(jī)物中含氧官能團(tuán)的名稱
醛基、羥基
醛基、羥基

(5)寫(xiě)出B跟過(guò)量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式
C11H18N22++2OH-→C11H18N2+2H2O
C11H18N22++2OH-→C11H18N2+2H2O
分析:(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)分子式,根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)來(lái)確定其名稱;
(2)含有羧基的有機(jī)物具有酸的通性,可以和碳酸鈉發(fā)生反應(yīng),酚羥基的鄰位和對(duì)位可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng);
(3)同分異構(gòu)體是具有相同的分子式而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物之間的互稱,屬于酚類(lèi)也屬于酯類(lèi)的有機(jī)物中含有酯基和酚羥基;
(4)羥基醛和羧酸互為同分異構(gòu)體;
(5)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)書(shū)寫(xiě)方程式.
解答:解:有機(jī)物A在稀硫酸中受熱會(huì)水解成B、C兩種產(chǎn)物,則B是(C11H18N22SO4,屬于可溶的鹽,C是共價(jià)化合物
(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道其分子式為:C18H20O2N2,羧基和氨基縮水后的部分成為肽鍵,故答案為:C18H20O2N2;肽鍵(或酰胺鍵);
(2)有機(jī)物A在稀硫酸中受熱水解成的C是一種共價(jià)化合物,為,含有羧基具有酸的通性,和氫氧化鈉之間發(fā)生中和反應(yīng)的方程式為:
,C中酚羥基的鄰位和對(duì)位氫原子均會(huì)被溴原子取代,即1molC最多可以跟含有2molBr2的濃溴水反應(yīng),故答案為:;2;
(3)羧基和甲酸某酯互為同分異構(gòu),即-COOH和HCOO-互為同分異構(gòu)體,在苯環(huán)上兩個(gè)取代基的位置關(guān)系有三種:臨位、間位、對(duì)位,所以C的同分異構(gòu)體中,屬于酚類(lèi)也屬于酯類(lèi)的化合物有3種,故答案為:3;
(4)羥基醛和羧酸互為同分異構(gòu)體,可以將羧基拆分為醛基和酚羥基兩個(gè)取代基,故答案為:醛基、羥基;
(5)B是(C11H18N22SO4,屬于可溶的鹽,
跟過(guò)量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為:C11H18N22++2OH-→C11H18N2+2H2O,
故答案為:C11H18N22++2OH-→C11H18N2+2H2O.
點(diǎn)評(píng):以有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為載體,考查官能團(tuán)的性質(zhì),以及同分異構(gòu)體的類(lèi)型和書(shū)寫(xiě),難度較大.
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(1)A與過(guò)量NaOH完全反應(yīng)時(shí),A與參加反應(yīng)的NaOH的物質(zhì)的量之比為
 

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(3)A與過(guò)量的NaHCO3完全反應(yīng)時(shí),A與參加反應(yīng)的NaHCO3物質(zhì)的量之比為
 

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