(08年廣東卷)科學(xué)家一直致力研究常溫、常壓下“人工圍氮”的新方法。曾有實(shí)驗(yàn)報(bào)道:在常溫、常壓、學(xué)照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3。進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表(光照、N2壓力1.0×105Pa、反應(yīng)時(shí)間3 h):

T/K

303

313

323

353

NH3生成量/(10-6mol)

4.8

5.9

6.0

2.0

相應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:

N2(g)+3H2O(1)=2NH3(g)+O2(g)    ΔH=+765.2kJ?mol-1

回答下列問(wèn)題:

(1)請(qǐng)?jiān)诖痤}卡的坐標(biāo)圖中畫(huà)出上述反應(yīng)在有催化劑與無(wú)催化劑兩種情況下反應(yīng)過(guò)程中體系能量變化示意圖,并進(jìn)行必要標(biāo)注。

(2)與目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法相比,該方法中固氮反應(yīng)速率慢。請(qǐng)?zhí)岢隹商岣咂浞磻?yīng)速率且增大NH3生成量的建議:_________。

(3)工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)。設(shè)在容積為2.0L的密閉容器中充入0.60mol N2(g)和1.60 mol H2(g),.反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(NH2的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總的物質(zhì)的量之比)為。計(jì)算

① 該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率;

②該條件下反應(yīng)2NH3(g)            N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)。

〖解析〗(1)畫(huà)圖略

要點(diǎn):

1.催化劑可降低反應(yīng)的活化能,但對(duì)這各反應(yīng)前后能量變化并不產(chǎn)生任何影響。

2.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量要低于生成物的總能量。

(2)請(qǐng)?zhí)岢隹商岣咂浞磻?yīng)速率且增大NH3生成量的建議:升高溫度,增大反應(yīng)物N2的濃度,不斷移出生成物脫離反應(yīng)體系。

解釋?zhuān)涸摲磻?yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而增大NH3生成量,升高溫度也能提高反應(yīng)速率;增大反應(yīng)N2濃度,加快反應(yīng)速率,并使化學(xué)平衡向右移動(dòng);不斷移出生成物脫離反應(yīng)體系,使平衡向右移動(dòng),增大NH3生成量。 

(3) ①該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率:66.7%

   ②該條件下反應(yīng)2NH3(g) ==== N2(g) +3H2(g)的平衡常數(shù)為0.005

解釋:由三行式法計(jì)算可知,起始時(shí),c(N2)=0.3mol/l.平衡時(shí),c(N2)=0.1mol/l; c(H2)=0.2mol/l; c(NH3)=0.4mol/l 。

①所以N2的平衡轉(zhuǎn)化率=(0.3-0.1)/0.3*100%=66.7%

②反應(yīng)2NH3(g) ==== N2(g) +3H2(g)的平衡常數(shù)K= c(N2)* c(H2)^3/ c(NH3)^2=0.005

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(08年廣東卷)13.元素X、Y和Z可結(jié)合形成化合物XYZ3;X、Y和Z的原子序數(shù)之和為26;Y和Z在同一周期。下列有關(guān)推測(cè)正確的是()

A.XYZ3是一種可溶于水的酸,且X與Y可形成共價(jià)化合物XY

B.XYZ3是一種微溶于水的鹽,且X與Z可形成離子化合物XZ

C.XYZ3是一種易溶于水的鹽,且Y與Z可形成離子化合物YZ

D.XYZ3是一種離子化合物,且Y與Z可形成離子化合物YZ3

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(08年廣東卷)氧化物;瘜W(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室對(duì)該催化劑中鐵元素的價(jià)態(tài)進(jìn)行探究:將適量稀硝酸加入少許樣品中,加熱溶解;取少許溶液,滴加KSCN溶液后出現(xiàn)紅色。一位同學(xué)由此得出該催化劑中鐵元素價(jià)態(tài)為+3的結(jié)論。

(1)請(qǐng)指出該結(jié)論是否合理并說(shuō)明理由_______ 。

(2)請(qǐng)完成對(duì)鐵元素價(jià)態(tài)的探究:

限選實(shí)驗(yàn)儀器與試劑:燒杯、試管、玻璃棒、藥匙、滴管、酒精燈、試管夾:3 mol?L-1H2SO4/3% H2O2、6 mol?L-1HNO3/0.01 mol?L-1KmnO4、NaOH稀溶液、0.1 mol?L-1Kl、20% KSCN、蒸餾水。

提出合理假設(shè)

假設(shè)1:______。

假設(shè)2:______。

假設(shè)3:______  。

設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明你的假設(shè)(不要在答題卡上作答)

實(shí)驗(yàn)過(guò)程

根據(jù)②的實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上按下表格式寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)操作步驟、預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論。

實(shí)驗(yàn)操作

預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論

步驟1:

 

步驟2:

 

步驟3:

 

 

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(08年廣東卷)硅單質(zhì)及其化合物應(yīng)用范圍很廣。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

制備硅半導(dǎo)體材料必須先得到高純硅。三氯甲硅烷(SiHCl3)還原法是當(dāng)前制備高純硅的主要方法,生產(chǎn)過(guò)程示意圖如下:

①寫(xiě)出由純SiHCl3制備高純硅的化學(xué)反應(yīng)方程式________。

②整個(gè)制備過(guò)程必須嚴(yán)格控制無(wú)水無(wú)氧。SiHCl3遇水劇烈反應(yīng)生成H2SiO3、HCl和另一種物質(zhì),寫(xiě)出配平的化學(xué)反應(yīng)方程式____;H2還原SihCl3過(guò)程中若混02,可能引起的后果是______     。

(2)下列有頭硅材料的詳法正確的是_____    (填字母)。

A.碳化硅化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可用于生產(chǎn)耐高溫水混

B.氮化硅硬度大、熔點(diǎn)高,可用于制作高溫陶瓷和軸承

C.普通玻璃是由純堿、石灰石和石英砂的,其熔點(diǎn)很高

D.鹽酸可以與硅反應(yīng),故采用鹽酸為拋光液拋光單晶硅

E.鹽酸可以和硅反應(yīng),故采用鹽酸為拋光液拋光單晶硅

(3)硅酸鈉水溶液俗稱水玻璃。取少量硅酸鈉溶液于試管中,逐滴加入飽和氯化銨溶液,振蕩。寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并給予解釋_____。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(08年廣東卷)某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成。下面是一種高分子催化劑(Ⅶ)合成路線的一部分(Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的單體;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行;化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N雜環(huán)的性質(zhì)類(lèi)似于苯環(huán)):

回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反應(yīng)方程式 _________    (不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)。

(2)下列關(guān)于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的說(shuō)法中,正確的是______   (填字母)。

A.化合物Ⅰ可以發(fā)生氧化反應(yīng)

B.化合物Ⅰ與金屬鈉反應(yīng)不生成氫氣

C.化合物Ⅱ可以發(fā)生水解反應(yīng)

D.化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色

E.化合物Ⅲ屬于烯烴類(lèi)化合物

(3)化合物Ⅵ是_____   (填字母)類(lèi)化合物。

A.醇                         B.烷烴                        C.烯烴                        D.酸                                      E.酯

(4)寫(xiě)出2種可鑒別V和M的化學(xué)試劑______   。          

(5)在上述合成路線中,化合物Ⅳ和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成Ⅵ和水,寫(xiě)出反應(yīng)方程式 _______    (不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)

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