11.鈦、鉻、鐵、鎳、銅等金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途.
(1)鈦鐵合金是鈦系儲(chǔ)氫合金的代表,該合金具有放氫溫度低、價(jià)格適中等優(yōu)點(diǎn).
①Ti的基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3d24s2
②Fe的基態(tài)原子共有7種不同能級(jí)的電子.
(2)制備CrO2Cl2的反應(yīng)為K2Cr2O7+3CCl4═2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑.
①上述化學(xué)方程式中非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是O>Cl>C(用元素符號(hào)表示).
②COCl2分子中所有原子均滿足8電子構(gòu)型,COCl2分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為3:1,中心原子的雜化方式為sp2
(3)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)均與氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)相同,其中Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為6.9×10-2 nm和7.8×10-2 nm.則熔點(diǎn):NiO>(填“>”、“<”或“=”)FeO.
(4)Ni和La的合金是目前使用廣泛的儲(chǔ)氫材料,具有大容量、高壽命、耐低溫等特點(diǎn),在日本和中國(guó)已實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化.該合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
①該晶體的化學(xué)式為L(zhǎng)aNi5
②已知該晶胞的摩爾質(zhì)量為M g•mol-1,密度為d g•cm-3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞的體積是$\frac{M}{{N}_{A}d}$ cm3(用含M、d、NA的代數(shù)式表示).

分析 (1)①Ti是22號(hào)元素,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律排布;
②Fe是26號(hào)元素,原子核外有spd等能級(jí);
(2)①反應(yīng)式中非金屬元素有三種:O、C、Cl,結(jié)合化合物CCl4、NaClO中元素化合價(jià)判斷;
②根據(jù)1個(gè)單鍵是1個(gè)δ鍵,1個(gè)雙鍵中含有1個(gè)δ鍵,1個(gè)π鍵以及COCl2分子的結(jié)構(gòu)式來(lái)解答;
(3)離子晶體的熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高;
(4)①根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中實(shí)際含有的原子個(gè)數(shù),確定化學(xué)式;
②根據(jù)一個(gè)晶胞的質(zhì)量m=ρv計(jì)算.

解答 解:(1)①Ti是22號(hào)元素,位于元素周期表中第四周期第IVB族,故Ti的基態(tài)原子價(jià)電子排布式為 3d24s2,故答案為:3d24s2;
②Fe是26號(hào)元素,原子核外有1s、2s、3s、4s、2p、3p、3d等7個(gè)能級(jí),故答案為:7;
(2)①反應(yīng)式中非金屬元素有三種:O、C、Cl,CCl4中C表現(xiàn)正化合價(jià)、Cl表現(xiàn)負(fù)化合價(jià),CrO2Cl2中Cl為+1價(jià),O為-2價(jià),電負(fù)性越大,對(duì)鍵合電子吸引力越大,元素相互化合時(shí)該元素表現(xiàn)負(fù)價(jià),故電負(fù)性:O>Cl>C,故答案為:O>Cl>C;
②COCl2分子中有1個(gè)C=O鍵和2個(gè)C-Cl鍵,所以COCl2分子中σ鍵的數(shù)目為3,π鍵的數(shù)目為1,個(gè)數(shù)比3:1,中心原子C電子對(duì)數(shù)=3+$\frac{4-1×2-2}{2}$=3,故中心原子雜化方式為sp2,故答案為:3:1;sp2;
(3)Ni0、Fe0的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,說(shuō)明二者都是離子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高.由于Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,屬于熔點(diǎn)是NiO>FeO,故答案為:>;
(4)①該合金的晶胞如圖所示,晶胞中心有一個(gè)鎳原子,其他8個(gè)鎳原子都在晶胞面上,鑭原子都在晶胞頂點(diǎn).
所以晶胞實(shí)際含有的鎳原子為1×1+$\frac{1}{2}$×8=5,晶胞實(shí)際含有的鑭原子為8×$\frac{1}{8}$=1,所以晶體的化學(xué)式LaNi5,故答案為:LaNi5;
②一個(gè)晶胞的質(zhì)量m=$\frac{M}{{N}_{A}}$,根據(jù)m=ρv,即v=$\frac{M}{{N}_{A}d}$,故答案為:$\frac{M}{{N}_{A}d}$;

點(diǎn)評(píng) 本題綜合性較強(qiáng),考查了晶胞的計(jì)算、化學(xué)鍵、核外電子排布、電離能和電負(fù)性的含義及應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.海水是巨大的資源寶庫(kù),利用海水提取一些重要的化工產(chǎn)品的工藝流程如圖所示,回答下列問題:

(1)請(qǐng)列舉海水變?yōu)榈娜N方法蒸餾法;離子交換法、電滲析法.
(2)海水曬鹽得到的粗鹽中含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì),精制過(guò)程中除去三種離子加入試劑的順序?yàn)镹aOH、BaCl2 、Na2CO3(試劑為:Na2CO3、NaOH、BaCl2),其中除去Mg2+所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,之后過(guò)濾(填操作名稱),再加入適量鹽酸,將所得溶液蒸發(fā)結(jié)晶,得到精鹽.
(3)由NaCl制取A通入的兩種氣體的先后順序?yàn)镹H3、CO2(填化學(xué)式),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式CO2+NH3+NaCl+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
(4)在蒸餾過(guò)程中,溴出口溫度要控制在80~90℃,溫度過(guò)高或鍋底均不利于生產(chǎn),理由是溫度過(guò)高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過(guò)低,溴不能完全蒸出,產(chǎn)率低.
(5)若用二甲醚(CH3OCH3)堿性燃料電池電解飽和NaCl溶液,電池的負(fù)極反應(yīng)式為CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+;理論上,當(dāng)電解槽中每小時(shí)通過(guò)1A的直流電可以產(chǎn)生1.492g的燒堿,某工程用290個(gè)電解槽串聯(lián)生產(chǎn)8小時(shí),制得30%的燒堿溶液113m3(密度為1.342t•m-3).電解槽的電流前度為1.45×104A,該電解槽的電解效率為90.6%(電解效率=$\frac{通過(guò)電解槽的電流強(qiáng)度}{電解槽的電流強(qiáng)度}$×100%,保留3位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料.

(1)B的官能團(tuán)的名稱羥基.
(2)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是CH3CH(OH)CH2OH+O2$→_{△}^{Ag}$+2H2O.
(3)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(4)E有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol H2,則該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2(OH)CHO
(5)寫出由乙烯制聚乙二酸乙二酯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑可任選)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.25℃,在100mL  0.1mol?L-1的兩種一元酸HX、HY的溶液中,分別加入NaOH固體,lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$隨加入NaOH的物質(zhì)的量的變化如圖所示.下列敘述不正確的是( 。
A.酸性:HX>HY
B.a點(diǎn)由水電離出的c(H+)=10-12 mol?L-1
C.c點(diǎn)溶液中:c(Y-)>c(HY)
D.b點(diǎn)時(shí),溶液pH=7

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

6.依據(jù)圖判斷,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.2 mol H2(g)與1 mol O2(g)所具有的總能量比2 mol H2O(g) 所具有的總能量高
B.氫氣燃燒的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故H2與O2混合即可自發(fā)進(jìn)行
C.液態(tài)水分解的熱化學(xué)方程式為:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=-571.6 kJ•mol-1
D.H2O(g)生成H2O(l)時(shí),斷鍵吸收的能量小于成鍵放出的能量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.1molCl2和足量的鐵加熱條件下反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為3NA
B.28g乙烯和丙烯的混合物中含有雙鍵數(shù)目小于NA
C.常溫下,PH=13的Ba(OH)2 溶液,0.1L,含OH-,0.02NA
D.1 L 1 mol/L的甲醇水溶液中含有氫原子總數(shù)為4NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.高純MnCO3是廣泛用于電子行業(yè)的強(qiáng)磁性材料.MnCO3為白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮濕環(huán)境下易被氧化,溫度高于100℃開始分解.
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室以MnO2為原料制備MnCO3
(1)制備MnSO4溶液:
①主要反應(yīng)裝置如圖1,緩緩?fù)ㄈ虢?jīng)N2稀釋的SO2氣體,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2SO3+MnO2═MnSO4+H2O.下列措施中,目的是加快化學(xué)反應(yīng)速率的是AB(填標(biāo)號(hào)).
A.MnO2加入前先研磨
B.?dāng)嚢?br />C.提高混合氣中N2比例
②已知實(shí)驗(yàn)室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O.選擇圖2所示部分裝置與上圖裝置相連制備MnSO4溶液,應(yīng)選擇的裝置有abef(填標(biāo)號(hào)).

③若用空氣代替N2進(jìn)行實(shí)驗(yàn),缺點(diǎn)是空氣中的O2能氧化H2SO3,使SO2利用率下降.(酸性環(huán)境下Mn2+不易被氧化)
(2)制備MnCO3固體:
實(shí)驗(yàn)步驟:①向MnSO4溶液中邊攪拌邊加入飽和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾;②…;③在70-80℃下烘干得到純凈干燥的MnCO3固體.
②需要用到的試劑有鹽酸酸化的BaCl2溶液、乙醇.
Ⅱ.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案
(3)利用沉淀轉(zhuǎn)化的方法證明Ksp(MnCO3)<Ksp(NiCO3)向Na2CO3溶液中滴加0.1mol•L-1的NiSO4溶液直至淺綠色沉淀不再增加,再滴加少量0.1mol•L-1的MnSO4溶液,沉淀變成白色.
(已知NiCO3為難溶于水的淺綠色固體)
(4)證明H2SO4的第二步電離不完全用pH計(jì)測(cè)量Na2SO4溶液的pH大于7.[查閱資料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.最近有研究人員利用隔膜電解法處理高濃度的乙醛廢水.乙醛分別在陰、陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸.實(shí)驗(yàn)室以一定濃度的乙醛-Na2SO4溶液為電解質(zhì)溶液,模擬乙醛廢水的處理過(guò)程,其裝置如圖所示.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.電解過(guò)程中,陽(yáng)極附近的乙醛被氧化
B.陽(yáng)極反應(yīng)CH3CHO-2e-+H2O═CH3COOH+2H+
C.若以CH4-空氣燃料電池為直流電源,燃料電池的b極應(yīng)通入CH4
D.現(xiàn)處理含1mol乙醛的廢水,至少需轉(zhuǎn)移2mol電子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的操作,現(xiàn)象以及結(jié)論均正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A將銅粉加入到濃硫酸中無(wú)明顯現(xiàn)象銅被濃硫酸鈍化
B向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末產(chǎn)生紅褐色沉淀除去MgCl2溶液中的Fe3+
C將混有乙酸的乙酸乙酯加入到分液漏斗中,加入氫氧化鈉溶液,振蕩,靜置,分液溶液分層除去乙酸乙酯中的乙酸
D分別向兩只試管中加入同濃度,同體積的草酸溶液,再分別加入同體積、不同濃度的酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色時(shí)間不同濃度不同反應(yīng)速率不同
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊(cè)答案