【題目】原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲能和供能技術(shù)的巨大進步,是化學對人類的一項重大貢獻。
(1)現(xiàn)有如下兩個反應:A.NaOH+HCl===NaCl+H2O;B.Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑。
判斷能否設計成原電池A__________,B__________(填“能”或“不能”)。
(2)將純鋅片和純銅片按圖方式插入100 mL相同濃度的稀硫酸中一段時間,回答下列問題:
①下列說法正確的是__________。
A.甲、乙均為化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置
B.乙中銅片上沒有明顯變化
C.甲中銅片質(zhì)量減少、乙中鋅片質(zhì)量減少
D.兩燒杯中溶液的pH均增大
②在相同時間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲__________乙(填“>”、“<”或“=”)。
③請寫出圖中構(gòu)成原電池的負極電極反應式: ____________。
④當乙中產(chǎn)生1.12 L(標準狀況)氣體時,將鋅、銅片取出,再將燒杯中的溶液稀釋至1 L,測得溶液中c(H+)=0.1 mol·L-1(設反應前后溶液體積不變)。試確定原稀硫酸的物質(zhì)的量濃度為__________。
【答案】 不能 能 BD > Zn-2e-===Zn2+ 1 mol·L-1
【解析】(1)原電池中發(fā)生的是自發(fā)的氧化還原反應,A.為酸堿中和,是非氧化還原反應,故不能設計成原電池;B.是置換反應,是氧化還原反應,能設計成原電池;
(2)①甲裝置是原電池,發(fā)生電化學腐蝕,乙裝置發(fā)生化學腐蝕;A.甲是化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,乙不是,故A錯誤;B.乙裝置中銅片不反應,也沒構(gòu)成原電池的正極,所以銅片上沒有明顯變化,故B正確;C.甲、乙中鋅片質(zhì)量都減少,故C錯誤;D.兩個燒杯中都產(chǎn)生氫氣,氫離子濃度都降低,所以溶液的pH均增大,故D正確;故選BD;
②原電池原理引起的腐蝕速度大于化學腐蝕的速度;
③構(gòu)成原電池的負極是鋅失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:Zn-2e-=Zn2+;
④釋后氫離子的物質(zhì)的量為1L×0.1molL-1=0.1mol,生成氫氣的氫離子的物質(zhì)的量為,所以原溶液中氫離子的物質(zhì)的量為0.2mol,原溶液中氫離子的濃度為=2mol/L,一個硫酸分子中含兩個氫離子,所以原溶液中稀硫酸的濃度為1 molL-1。
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【題目】重金屬元素鉻的毒性較大,含鉻廢水需經(jīng)處理達標后才能排放。
Ⅰ.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強。為回收利用,通常采用如下流程處理:
注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | Al(OH)3 | Cr(OH)3 |
pH | 3.7 | 9.6 | ll.l | 8 | 9(>9溶解) |
(1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是________(填序號)。
A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時,除去的離子是________;已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是__________。
A.Fe3+ B.Al3+ C.Ca2+ D.Mg2+
(3)還原過程中,每消耗172.8g Cr2O72-轉(zhuǎn)移4.8 mol e-,該反應離子方程式為________________。
Ⅱ.酸性條件下,六價鉻主要以Cr2O72-形式存在,工業(yè)上常用電解法處理含Cr2O72-的廢水。實驗室利用如圖裝置模擬處理含Cr2O72-的廢水,陽極反應是Fe-2e-==Fe2+,陰極反應式是2H++2e-==H2↑。
(1)電解時能否用Cu電極來代替陽極上的Fe電極?________(填“能”或“不能”),理由是______________。
(2)電解時陽極附近溶液中Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+的離子方程式為______________。
(3)上述反應得到的金屬陽離子在陰極區(qū)可沉淀完全,從其對水的電離平衡影響角度解釋其原因_________________。
(4)若溶液中初始含有0.1mol Cr2O72-,則生成的陽離子全部轉(zhuǎn)化化成沉淀的質(zhì)量是________g。
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【題目】下列轉(zhuǎn)化中,碳原子間的連接形式未發(fā)生改變的是
A. 丁酮的催化加氫反應 B. 丙酮與HCN發(fā)生加成反應
C. 乙醛與乙醛反應生成2—羥基丁醛 D. 乙苯與酸性高錳酸鉀溶液反應
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【題目】高錳酸鉀(KMnO4)是一種常用氧化劑,主要用于化工、防腐及制藥工業(yè)等。以軟錳礦(主要成分為MnO2)為原料生產(chǎn)高錳酸鉀的工藝路線如下:
回答下列問題:
(1)原料軟錳礦與氫氧化鉀按1∶1的比例在“烘炒鍋”中混配,混配前應將軟錳礦粉碎,其作用是 。
(2)“平爐”中發(fā)生的化學方程式為 。
(3)“平爐”中需要加壓,其目的是 。
(4)將K2MnO4轉(zhuǎn)化為KMnO4的生產(chǎn)有兩種工藝。
①“歧化法”是傳統(tǒng)工藝,即在K2MnO4溶液中通入CO2氣體,使體系呈中性或弱酸性,K2MnO4發(fā)生歧化反應,反應中生成K2MnO4、MnO2和 (寫化學式)。
②“電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解K2MnO4水溶液,電解槽中陽極發(fā)生的電極反應為 ,陰極逸出的氣體是 。
③“電解法”和“歧化法”中,K2MnO4的理論利用率之比為 。
(5)高錳酸鉀純度的測定:稱取1.0800 g樣品,溶解后定容于100 mL容量瓶中,搖勻。取濃度為0.2000 mol·L1的H2C2O4標準溶液20.00 mL,加入稀硫酸酸化,用KMnO4溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為24.48 mL,該樣品的純度為 (列出計算式即可,已知2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O)。
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【題目】欲分離苯和苯酚,一般可向其混合物中加入稍過量的濃NaOH溶液,反應的離子方程式為____________________。
再將該混合物轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,振蕩靜置后,溶液將出現(xiàn)________現(xiàn)象,然后分液。從分液漏斗上口倒出的上層液體是________,從分液漏斗放出下層液體,加入適量鹽酸,再向溶液中加入FeCl3溶液,出現(xiàn)的現(xiàn)象是___________________。
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【題目】下列物質(zhì):①H2O ②石墨 ③NH4NO3 ④液態(tài)氯化氫⑤冰醋酸 ⑥蔗糖屬于強電解質(zhì)的是;屬于弱電解質(zhì)的是;屬于非電解質(zhì)的是(用編號填寫).
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【題目】由氫氧化鈉(NaOH)和過氧化鈉(Na202)組成混合物中檢測出氫元素的質(zhì)量分數(shù)為2.5%,那么混合物中鈉元素的質(zhì)量分數(shù)為
A. 46% B. 57.5% C. 58.4% D. 無法計算
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【題目】把鐵片分別放入下列物質(zhì)的溶液中,充分反應后,溶液質(zhì)量比反應前減輕的是
A.CuSO4 B.Fe2(SO4)3 C.HCl D.FeSO4
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【題目】M被廣泛用于醫(yī)藥、香料的合成,其一種合成路線如下(反應試劑與反應條件已省略):
已知A與B互為同分異構(gòu)體。完成下列填空:
(1)寫出M中官能團的電子式:______。1mol D最多能與______mol 發(fā)生加成反應。
(2)寫出B→C反應的化學方程式:____________。
(3)寫出檢驗D已完全轉(zhuǎn)化為M的方法。____________。
(4)寫出核磁共振氫譜有4個峰且峰面積之比為6:2:1:1的M的所有芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式____________。
(5)有人認為僅用反應①就能得到B,但事實證明產(chǎn)物中B的含量遠遠小于A,由此可以得到的結(jié)論是:____________。
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