(16分)草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸,部分性質(zhì)如下:能溶于水,易溶于乙醇;大約在175℃升華(175℃以上分解生成H2O、CO2和CO);H2C2O4+Ca(OH)2=CaC2O4↓+2H2O,F(xiàn)用H2C2O4進(jìn)行如下實驗:

(一)探究草酸的不穩(wěn)定性

通過如圖實驗裝置驗證草酸受熱分解產(chǎn)物中的CO2和CO,A、B、C中所加入的試劑分別是:

A、乙醇 B、 C、NaOH溶液。

(1)B中盛裝的試劑 (填化學(xué)式)

(2)A中加入乙醇的目的是 。

(二)探究草酸的酸性

將0.01mol草酸晶體(H2C2O4·2H2O)加入到100ml 0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng),測得反應(yīng)后溶液呈堿性,其原因是 (用離子方程式表示)。

(三)用酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)來探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素

I、實驗前先用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸

反應(yīng)原理: MnO4- + H2C2O4 + = Mn2+ + CO2↑+ H2O

(1)配平上述離子方程式。

(2)滴定時KMnO4溶液應(yīng)盛裝于 (填 “酸式”或“堿式”)滴定管中。

Ⅱ、探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素

實驗組別

c(H2C2O4)

/(mol/L)

V(H2C2O4)

/ml

c(KMnO4)

/(mol/L)

V(KMnO4)

/ml

c(H2SO4)

/(mol/L)

褪色所需時間

實驗

目的

1

0.2

2

0.0025

4

0.12

6'55''

(a)

0.2

2

0.005

4

0.12

5'17''

0.2

2

0.01

4

0.12

3'20''

0.2

2

0.02

4

0.12

9'05''

0.2

2

0.03

4

0.12

11'33''

0.2

2

0.04

4

0.12

14'20''

下表列出了在“探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素”實驗中得出的部分實驗數(shù)據(jù):

請回答:

(1)實驗?zāi)康?a)是 ;

(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)在坐標(biāo)中畫出反應(yīng)褪色所需時間隨KMnO4溶液濃度的變化關(guān)系圖像;

(3)若要探究催化劑對該反應(yīng)速率的影響應(yīng)選擇MnSO4而不選MnCl2作為催化劑,其原因是 。

練習(xí)冊系列答案
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相同條件下,等質(zhì)量的下列烴完全燃燒生成CO2和H2O,所消耗的O2最多的是

A.C3H4 B.C2H4 C.C2H6 D.苯

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有機物的正確命名為

A.2-乙基-3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷

C.3,3,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三甲基己烷

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[化學(xué)——選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)l(15分)三聚氰胺()俗稱。蛋白精”,可以由下列反應(yīng)合成:CaO+3CCaC2+CO↑,CaC2+N2CaCN2+C,CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN與水反應(yīng)生成尿素[CO(NH2)2],尿素合成三聚氰胺。

(1)寫出與Ca在同一周期且最外層電子數(shù)相同、內(nèi)層排滿電子的基態(tài)原子的電子排布式: ;CaCN2中陰離子為CN22一,與CN22一互為等電子體的分子有N2O和 (填化學(xué)式),由此可以推知CN22一的空間構(gòu)型為____。

(2)三聚氰胺中氮原子的雜化方式有 。

(3)一些不法商家常在牛奶中加入三聚氰胺和三聚氰酸來提高“蛋白質(zhì)”的含量,人在攝人三聚氰胺和三聚氰酸()后,兩者之間易通過 結(jié)合,在腎臟內(nèi)易形成結(jié)石。

(4)鈣的氧化物有CaO和CaO2兩種,其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,CaO晶體中Ca2+的配位數(shù)為 ,Ca2+采取的堆積方式為 。已知CaO2密度是ρg·cm-3,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則CaO2晶胞中距離最近的兩個鈣離子間的距離為 cm(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA)。

(5)配位化合物K3[ Fe( CN)n]遇亞鐵離子會產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,因此可用于檢驗亞鐵離子,已知鐵原子的最外層電子數(shù)和配體提供電子數(shù)之和為14,求n= 。

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電動汽車具有綠色、環(huán)保等優(yōu)點,鎳氫電池(NiMH)是電動汽車的一種主要電池類型。NiMH中的M表示儲氫金屬或合金,電池中主要以KOH作電解液。該電池在充電過程中的總反應(yīng)方程式是:Ni(OH)2+M=NiOOH+MH。下列有關(guān)鎳氫電池的說法中正確的是

A.充電過程中OH-離子從陽極向陰極遷移

B.充電過程中陰極的電極反應(yīng)式:H2O+M+e一=MH+OH-,H2O中的H被M還原

C.電池放電過程中,正極的電極反應(yīng)式為:NiOOH+H2O+e-= Ni(OH)2+OH-

D.電池放電過程中,負(fù)極附近的溶液pH增大

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短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,原子半徑r(W)>r(Y)>r(Z)>r(X)。X與W同主族,Z原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,Z原子的核電荷數(shù)等于X、Y原子核電荷數(shù)之和。下列說法正確的是

A.工業(yè)上常用電解的方法制備W的單質(zhì)

B.元素Z的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強

C.僅由X、Y、Z三種元素形成的化合物的水溶液一定呈堿性

D.化合物X2Z2與W2Z2所含化學(xué)鍵類型完全相同

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(15分)氰化物有劇毒,氰化電鍍會產(chǎn)生大量含氰化物的廢水,該電鍍含氰廢水中的氰化物主要是以CN一和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在。研究表明可采用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水。某化學(xué)興趣小組模擬雙氧水氧化法探究有關(guān)因素對該破氰反應(yīng)速率的影晌(破氰反應(yīng)是指氧化劑將CN-氧化的反應(yīng))。

【查閱資料】

①Cu2+可作為雙氧水氧化法廢水處理過程中的催化劑;

②Cu2十在偏堿性條件下對雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計;

③[Fe(CN)6]3-較CN一難被雙氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化。

[實臉設(shè)計]

在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設(shè)計如下對比實驗。

(1)請完成以下實驗設(shè)計表(表中不要留空格)。

實驗編號

實驗?zāi)康?/p>

初始pH

廢水樣品體積mL

CuSO4溶液的體積/mL

雙氧水溶液的體積/mL

蒸餾水的體積mL

為以下實驗作參考

7

60

10

10

20

廢水的初始pH對破氰反應(yīng)速率的影響

12

60

10

10

20

10

【數(shù)據(jù)處理]

實驗測得含氰廢水中的總氰濃度(以CN一表示)隨時間變化關(guān)系如下圖所示。

(2)實驗①中20——60 min時間段反應(yīng)速率v(CN-)= ____mol·L-1min-1。

【解釋和給論]

(3)實驗①和實驗②結(jié)果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應(yīng)速率減小,其原因可能是______

(填一點即可)。

在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN一最終被雙氧水氧化為HCO3- ,同時放出NH3,試寫出該反應(yīng)的離子方程式:

(4)該興趣小組同學(xué)要探究Cu2+是否對雙氧水氧化法破氰反應(yīng)起催化作用,請你幫助他設(shè)計實臉并驗證上述結(jié)論,完成下表中內(nèi)容。

(己知:廢水中的CN一濃度可用離子色譜儀測定)

實驗步驟(不要求寫出具體操作過程)

預(yù)期實驗現(xiàn)象和結(jié)論

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用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水(含Cl—、Br—、Na+、Mg2+)的裝置如下圖所示(a、b為石墨電極),下列說法正確的是

A.電池工作時,正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-

B.電解時,電子流動路徑是:負(fù)極→外電路→陰極→溶液→陽極→正極

C.試管中NaOH溶液是用來吸收電解時產(chǎn)生的Cl2

D.當(dāng)電池中消耗2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2時,b極周圍會產(chǎn)生0.02mol氣體

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化學(xué)中常用圖像直觀地描述化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程或結(jié)果。下列圖像描述正確的是

A.圖①表示壓強對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強大

B.圖②表示CH3COOH溶液中通入NH3至過量的過程中溶液導(dǎo)電性的變化

C.圖③表明合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),b表示在反應(yīng)體系中加入了催化劑

D.圖④表示一定濃度Na2CO3溶液中滴加鹽酸,生成CO2與滴加鹽酸物質(zhì)的量的關(guān)系

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同步練習(xí)冊答案