法國(guó)化學(xué)家V．Grignard，所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成．Grignard試劑的合成方法是：RX+Mg
乙醚
RMgX（Grignard試劑）．生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇：

現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機(jī)物為原料合成3，4-二甲基-3-己醇，進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J，合成線路如下，H的一氯代物只有3種．

請(qǐng)按要求填空：
（1）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 
；
（2）C+D→E的反應(yīng)類型是
 
，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是
 
；
（3）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式（有機(jī)物請(qǐng)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：
A→B
 
，
I→J
 
．
（4）I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外，還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
．
考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷
專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析：由題意可知2-丁烯與HBr加成得A，A與鎂在乙醚中反應(yīng)得C為Grignard試劑，A堿性水解得B為醇，B再氧化得D為醛，根據(jù)題中信息可知，經(jīng)一系列反應(yīng)之后生成F應(yīng)為醇，含有8個(gè)C原子，G為烯烴，H為二溴烷烴，H的一氯代物只有3種，則結(jié)構(gòu)左右對(duì)稱，應(yīng)為，則I為，G為，F(xiàn)為，E為，D為，C為，B為，A為，據(jù)此答題．
解答： 解：由題意可知2-丁烯與HBr加成得A，A與鎂在乙醚中反應(yīng)得C為Grignard試劑，A堿性水解得B為醇，B再氧化得D為醛，根據(jù)題中信息可知，經(jīng)一系列反應(yīng)之后生成F應(yīng)為醇，含有8個(gè)C原子，G為烯烴，H為二溴烷烴，H的一氯代物只有3種，則結(jié)構(gòu)左右對(duì)稱，應(yīng)為，則I為，G為，F(xiàn)為，E為，D為，C為，B為，A為，
（1）由以上分析可知F為，故答案為：；
（2）由題給信息結(jié)合反應(yīng)條件可知C+D→E的反應(yīng)類型是為加成反應(yīng)，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；
（3）根據(jù)上面的分析可知，A→B的反應(yīng)方程式為，根據(jù)J的分子式可知二元酸為乙二酸，反應(yīng)的方程式為，
故答案為：；；

（4）I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外，還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，
故答案為：．
點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷，結(jié)合題給信息以F為解答該題的突破口采用逆推的方法進(jìn)行推斷，注意反應(yīng)前后有機(jī)物官能團(tuán)的變化，難度中等．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

實(shí)驗(yàn)室配制少量銀氨溶液的方法是先向潔凈的試管中加入
 
溶液，然后逐滴加入
 
，生成白色沉淀，反應(yīng)的離子方程式是①
 
；繼續(xù)滴加至沉淀恰好溶解，即得銀氨溶液，反應(yīng)的離子方程式為②
 
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

I．施安卡因（G）是一種抗心律失常藥物，可由下列路線合成．

（1）已知A是的單體，則A中所含官能團(tuán)的名稱是
 
．
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
；用系統(tǒng)命名法給C命名為
 
．
（3）C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
．F→G的反應(yīng)類型為
 
．
（4）L是E的同分異構(gòu)體，分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則L所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 、
 
、
 
、
 
．
Ⅱ．H是C的同系物，其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰．按如下路線，由H可合成高聚物V

（5）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
．
（6）Q→V反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（1）氯化鋁水溶液呈
 
性的原因是（用離子方程式表示）：
 
．把AlCl3溶液蒸干，灼燒，最后得到的主要固體產(chǎn)物是
 
．
（2）pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈
 
性，溶液中c（Na+）
 

c（CH3COO-） （填“＞”或“=”或“＜”）．
（3）某學(xué)生用0.100mol?L-1的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸，其操作可分解為如下幾步：
A．移取20.00mL待測(cè)鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶，并加入2～3滴酚酞；
B．用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2～3次；
C．把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好，調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液；
D．取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液注入堿式滴定管至刻度“0”以上2～3mL；
E．調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度，記下讀數(shù)；
F．把錐形瓶放在滴定管的下面，用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定至終點(diǎn)并記下滴定管液面的刻度．
就此實(shí)驗(yàn)完成填空：
①正確操作步驟的順序是（用字母序號(hào)填寫）
 
．
②上述A步驟操作之前，若先用待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶，則滴定結(jié)果
 
 （填“偏高”“偏低”或“不變”）．
③判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
 
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

有機(jī)物A （  ）是有機(jī)工業(yè)的重要原料，可用于合成多種有機(jī)物．
I．由A為原料，可以合成有機(jī)物D．根據(jù)如下流程回答：
已知：

（1）A的名稱為
 
；
（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
．
Ⅱ．以A為主要原料合成有機(jī)物G：，合成路線流程圖為：

（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式
 
；
（4）寫出檢驗(yàn)反應(yīng)③的產(chǎn)物中殘留有機(jī)反應(yīng)物的試劑
 
；
（5）寫出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
 

①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有一種；②能發(fā)生水解反應(yīng)； ③遇FeCl3溶液顯紫色．
（6）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A的最簡(jiǎn)單同系物為原料制備的合成路線流程圖表示（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，注明反應(yīng)試劑和條件）
（合成路線常用的表示方式為：A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B…
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

Ⅰ、（1）某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，其中數(shù)據(jù)合理的是
 
．
    A．用托盤天平稱取11.7g氯化鈉
    B．用量筒量取5.26mL鹽酸
    C．用廣泛pH試紙測(cè)得溶液的pH是3.5
    D．中和滴定時(shí)用去23.10mLNaOH溶液
   （2）有一學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室測(cè)某溶液pH，實(shí)驗(yàn)時(shí)，他先用蒸餾水潤(rùn)濕pH試紙，然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測(cè)．
   這種錯(cuò)誤操作
 
（填“一定”/“一定不”/“不一定”）會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果有誤差．
   若按此法分別測(cè)定c（H+）相等的鹽酸和醋酸溶液的pH，誤差較大的是
 
．
Ⅱ、用中和滴定法確定某燒堿樣品的濃度，試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問題：
（1）準(zhǔn)確稱取一定量的樣品，配成500mL待測(cè)溶液．稱量時(shí)，樣品可放在
 
（填編號(hào)字母）上稱量
   A 小燒杯     B 潔凈紙片   C 直接放在托盤上
（2）滴定時(shí)，用0.2000mol?L-1的鹽酸來滴定待測(cè)溶液，不可選用
 
（填編號(hào)字母）作指示劑．　
     A 甲基橙   B 石蕊   C 酚酞
（3）若選用酚酞作指示劑，滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是
 
．
（4）根據(jù)下表數(shù)據(jù)，計(jì)算被測(cè)燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是
 
mol?L-1．
滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積（mL）標(biāo)準(zhǔn)酸體積
滴定前的刻度（mL）滴定后的刻度（mL）
第一次10.000.4020.50
第二次10.004.2024.00
第三次10.000.4021.50
（5）下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生的后果．（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）
①觀察酸式滴定管液面時(shí)，開始仰視，滴定終點(diǎn)平視，則滴定結(jié)果
 
．
②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗，然后再加入10.00mL待測(cè)液，則滴定結(jié)果
 
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

瘤突胡椒具有抗腫瘤和調(diào)節(jié)血脂功能，其合成路線如圖．
（1）化合物A中的含氧官能團(tuán)的名稱為
 
．
（2）B→C的反應(yīng)類型是
 
，G→H的反應(yīng)類型是
 
．
（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
．
    ①是苯的同系物的衍生物；   
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
    ③有四種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，其數(shù)目比為6：3：2：1．
（4）寫出B與足量的碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
．
（5）已知：R1-CH=CH-R2
①O2
②ZnH2O
R1-CHO+R2-CHO．化合物是一種合成藥物的中間體，請(qǐng)寫出以CH2（COOH）2、CH2Cl2 及為原料制備該化合物，合成該化合物路線流程圖（無機(jī)試劑任用），
（合成路線常用的表示方式為：A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B…
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（1）現(xiàn)有以下物質(zhì)：（填序號(hào)）
①NaCl晶體②液態(tài)HCl③CaCO3固體④熔融KCl⑤蔗糖⑥銅⑦CO2⑧H2SO4⑨CH3COOH ⑩水
以上物質(zhì)中能導(dǎo)電的是
 
．以上物質(zhì)中屬于電解質(zhì)的是
 
．以上物質(zhì)中屬于非電解質(zhì)的是
 
．
（2）5molCO的質(zhì)量為
 
，其中含有
 
個(gè)一氧化碳分子．相同質(zhì)量的H2、NO、O2、Cl2四種氣體中，含有分子數(shù)目最少的是
 
，在同溫同壓下，體積最大的是
 
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

已知有機(jī)物分子中的碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應(yīng)：

有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量Mr（A）是氫氣相對(duì)分子質(zhì)量的83倍．A遇FeCl3溶液顯紫色，G的分子式為C7H12O，以下A～H均為有機(jī)物，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

（1）下列說法正確的是
 
．
A．E的分子式是C7H6O3
B．1mol A最多可以和2mol NaOH反應(yīng)
C．C可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
D．由 到F反應(yīng)是否進(jìn)行完全，可用FeCl3溶液檢驗(yàn)
（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
，由F到G的反應(yīng)類型為
 
．
（3）反應(yīng)①的作用是
 
，合適的試劑a為
 
．
（4）同時(shí)滿足下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
（不考慮立體異構(gòu)）．
Ⅰ．與A具有相同的官能團(tuán)
Ⅱ．屬于苯的鄰二取代物
Ⅲ．1H-NMR分析，分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
（5）若H與G分子具有相同的碳原子數(shù)目，且1mol H能與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)生成4mol單質(zhì)銀．寫出H與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
．
（6）寫出由苯乙烯為原料合成  的最佳路線流程圖（無機(jī)試劑任選）．
流程圖示例如下：CH2═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
△
CH3CH2OH．

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