1.草酸晶體的組成可表示為:H2C2O4•XH2O,為測定X值,進行下列實驗:
①稱取wg草酸晶體配成100.0mL水溶液;
②取25.0mL所配草酸溶液置于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為c mol•L-1KMnO4
溶液滴定.
請回答下列問題:
(1)實驗①中為配制準確濃度的草酸溶液,所需用到的儀器是:天平(含砝碼)、燒杯、藥匙、玻璃棒、膠頭滴管和100mL容量瓶.
(2)實驗②中,滴定時,KMnO4溶液應裝在酸式滴定管(填“酸式滴定管”、“堿式滴定管”,原因是KMnO4具有強氧化性,會腐蝕堿式滴定管中的橡皮管.
(3)滴定中,目光應注視錐形瓶中溶液顏色的變化,判斷滴定結(jié)束的標準是待測液剛好出現(xiàn)淺紫色且半分鐘內(nèi)不褪色.
(4)滴定時,所發(fā)生的反應為:請配平該化學反應方程式
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=1K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O
(5)假設滴定終點時,用去VmL KMnO4溶液,則待測草酸的物質(zhì)的量濃度為$\frac{Vc}{10}$mol•L-1

分析 (1)配100.0mL溶液,需要100mL容量瓶、天平(含砝碼)、燒杯、藥匙、玻璃棒、膠頭滴管等;
(2)KMnO4溶液可氧化橡膠;
(3)滴定中,目光觀察錐形瓶中顏色的變化,判斷滴定終點,且高錳酸鉀溶液為紫色;
(4)Mn元素的化合價由+7價降低為+2,C元素的化合價由+3價升高為+4價,結(jié)合電子、原子守恒分析;
(5)結(jié)合電子守恒可知存在2KMnO4~5H2C2O4,以此計算.

解答 解:(1)實驗①中為配制準確濃度的草酸溶液,所需用到的儀器是:天平(含砝碼)、燒杯、藥匙、玻璃棒、膠頭滴管和100mL容量瓶,
故答案為:100mL容量瓶;
(2)實驗②中,滴定時,KMnO4溶液應裝在酸式滴定管中;原因為KMnO4具有強氧化性,會腐蝕堿式滴定管中的橡皮管,
故答案為:酸式滴定管;KMnO4具有強氧化性,會腐蝕堿式滴定管中的橡皮管;
(3)滴定中,目光應注視錐形瓶中溶液顏色的變化;判斷滴定結(jié)束的標準是待測液剛好出現(xiàn)淺紫色且半分鐘內(nèi)不褪色,
故答案為:錐形瓶中溶液顏色的變化;待測液剛好出現(xiàn)淺紫色且半分鐘內(nèi)不褪色;
(4)Mn元素的化合價由+7價降低為+2,C元素的化合價由+3價升高為+4價,由電子、原子守恒可知反應為2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O
故答案為:2;5;3;1;10;2;8;
(5)用去VmL KMnO4溶液,n(KMnO4)=Vc×10-3mol,由2KMnO4~5H2C2O4可知,待測草酸的物質(zhì)的量濃度為$\frac{Vc×1{0}^{-3}mol×\frac{5}{2}}{0.025L}$=$\frac{Vc}{10}$mol/L,
故答案為:$\frac{Vc}{10}$.

點評 本題考查物質(zhì)含量的測定,為高頻考點,把握發(fā)生的反應、儀器的使用、氧化還原反應應用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意含量測定計算方法,題目難度不大.

練習冊系列答案
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17.下列含氯化合物中,不能由金屬單質(zhì)和氯氣直接反應得到的是(  )
A.FeCl2B.CuCl2C.AlCl3D.AgCl

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18.下列物質(zhì)用途錯誤的是( 。
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15.下列各組離子反應可用H++OH-═H2O表示的是( 。
A.氫氧化鋇和硫酸B.氫氧化鈉和醋酸
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2.在相同條件下,下面各組熱化學方程式中,△H1>△H 2的是(  )
A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H1      2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H2
B.S(g)+O2(g)=SO2(g);△H1      S(s)+O2(g)=SO2(g)△H2
C.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g);△H1       $\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$Cl2(g)=HCl(g);△H2
D.C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g);△H1        C(s)+O2(g)=CO2(g);△H2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

6.某課外活動小組為了測定某氯化鍶(SrCl2)樣品的純度,設計了如下方案:
稱取1.0g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3 2.38g的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其他與Ag+反應生成沉淀的離子),Cl-即被全部沉淀.然后用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2mol•L-1的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,以測定氯化鍶樣品的純度.
請回答下列問題:
①判斷滴定達到終點的現(xiàn)象是溶液突然變?yōu)檠t色(或溶液突然由黃色變?yōu)榧t色),且半分鐘內(nèi)不變色.
②考慮Ag+和Fe3+在酸或堿性溶液中的存在形式,在實施滴定的溶液以呈酸性(選填“酸性”“中性”或“堿性”)為宜.
③在終點到達之前的滴定過程中,兩種沉淀表面會吸附部分Ag+,需不斷劇烈搖動錐形瓶,否則會使n(Cl-)的測定結(jié)果偏高(選填“偏高”、“偏低”或“無影響”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.某工業(yè)廢水中含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,現(xiàn)取樣該工業(yè)廢水,檢測其中鉻的含量.
步驟I:取25.00mL廢水,加入適量稀硫酸酸化.
步驟Ⅱ:加入過量的碘化鉀溶液,Cr2O72-+6I-+14H +═2Cr3++3I2+7H2O然后滴入幾滴指示劑.
步驟Ⅲ:用0.1000mol•L-1Na2S2O3溶液滴定(I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6)滴定結(jié)果如下:
Na2S2O3起始讀數(shù) Na2S2O3 終點讀數(shù)
   第一次      0.10mL18.30mL
   第二次      0.30mL18.30mL
步驟Ⅳ:將上述反應后溶液進行調(diào)節(jié)PH,過濾等處理:沉淀回收,濾液倒入下水道.
回答下列問題
(1)含Cr2O72-的溶液呈橙色,含CrO42-的溶液呈黃色;
(2)Cr2O72-水解的離子方程式Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+  步驟I加入稀硫酸酸化的目的是使CrO42-盡可能的轉(zhuǎn)化成Cr2O72--,為步驟Ⅱ提供酸性環(huán)境
(3)在滴定時0.1000mol•L-1Na2S2O3溶液應盛放在堿式滴定管(填儀器名稱),步驟Ⅱ中所加指示劑是淀粉溶液.
(4)步驟Ⅲ判斷滴定達到終點的現(xiàn)象是溶液由藍色變?yōu)闊o色,且在半分鐘內(nèi)不變色.
(5)以下操作會造成廢水中Cr2O72-含量偏高的是CD.
A.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確
B.盛裝待測液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗
C.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液
D.未用標準液潤洗堿式滴定管
(5)步驟Ⅳ在生產(chǎn)生活中的意義是防止重金屬污染(任答一條).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.金屬鋰是原子能工業(yè)和新能源工業(yè)中的重要物質(zhì).工業(yè)上常用β-輝鋰礦(主要成分是LiAlSi2O6,含有少量鈣、鎂雜質(zhì))制備金屬鋰,其生產(chǎn)流程如下:

已知Li2CO3微溶于水.請回答下列問題:
(1)寫出LiAlSi2O6與硫酸反應的化學方程式2LiAlSi2O6+4H2SO4=Li2SO4+Al2(SO43+4H2SiO3↓.
(2)沉淀B的主要成分是Al(OH)3、CaCO3(寫化學式).
(3)蒸發(fā)濃縮Li2SO4溶液時,需要使用的硅酸鹽質(zhì)儀器有蒸發(fā)皿、酒精燈和玻璃棒.
(4)上述生產(chǎn)流程中蒸發(fā)濃縮Li2SO4溶液的目的是碳酸鋰微溶于水,蒸發(fā)濃縮的目的是增大溶液中鋰離子濃度,使鋰離子濃度與碳酸根離子濃度之積大于Ksp(Li2CO3),以便產(chǎn)生碳酸鋰沉淀.
(5)金屬鋰用于鋰電池時,常用FeF3作其正極的活性物質(zhì),F(xiàn)eF3常用FeCl3與40%HF溶液反應制備.在制備過程中需要選用特制聚四氟乙烯材料的容器進行反應,而不是用普通的玻璃儀器或陶瓷儀器,其原因是SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O(用化學反應方程式表示).
(6)金屬鋰可用于儲存氫氣,其原理是:①2Li+H2=2LiH,②LiH+H2O=LiOH+H2↑.若已知LiH的密度為0.82g•cm-3,用金屬鋰吸收224L H2(標準狀況)恰好完全反應,則生成的LiH的體積與被吸收的氫氣的體積之比為1:1148(精確到整數(shù)).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.向盛有飽和碳酸鈉溶液的燒杯中,插入惰性電極,接通直流電源,保持溫度不變,一定時間后,溶液中(  )
A.Na2CO3濃度減小B.Na2CO3濃度增大
C.Na2CO3濃度增大,并有晶體析出D.Na2CO3濃度不變,并有晶體析出

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