【題目】含氰根(CN)的廢水必須經處理后排放。某電鍍廢水pH≈12,氰化物以CN、Cu(CN)32等形式存在(均以CN計),處理流程如下:
(1)HCN是一元弱酸,用離子方程式表示NaCN水溶液顯堿性的原因:______。
(2)二次處理階段,使用不同方法氧化。
①過硫酸鉀(K2S2O8)氧化法:K2S2O8溶液將CN(N為-3價)氧化成毒性弱的CNO(N為-3價)。
Ⅰ.堿性溶液中S2O82在一定條件下氧化CN生成CNO和SO42的離子方程式是______。
Ⅱ.不同濃度的K2S2O8溶液對CN的去除率如圖1。工業(yè)上選用濃度為1 mmol·L1
K2S2O8溶液,不用0.75 mmol·L1和2 mmol·L1的原因是______。
Ⅲ.研究CN的氧化去除機理。(文獻中為堿性條件下的結論)
文獻:a.沒有Cu+,S2O82對CN沒有去除效果。
b.S2O82和Cu+反應生成硫酸根自由基(SO4·)和CuO。
c.SO4·可能轉變?yōu)榱u基自由基(·OH)。
d.SO4· 、·OH均可將CN氧化為CNO。叔丁醇只可以使·OH失
去活性,乙醇可以使SO4· 、·OH均失去活性。
實驗:相同條件下,向含Cu(CN)32的堿性廢水中加入叔丁醇,CN的去除率沒有影響;加入乙醇,CN的去除率降低50%。兩種不同的CN的氧化去除機理如圖2,結合文獻和實驗回答下列問題:
。a全“機理一”_______________。
ⅱ.從“機理二”可看出CuO參與了去除CN,列舉其證據(jù):______。
②電解法:堿性環(huán)境中,在陽極發(fā)生兩步反應,CN放電生成CNO,CNO再放電生成CO2和N2,第二步的陽極反應式是______。
【答案】 1 mmol·L1比0.75 mmol·L1的反應速率快,CN的去除率高,比2 mmol·L1成本低 CN、CNO、SO4·、SO42(從左到右) 堿性條件下要有Cu+才能去除CN,而Cu+會生成CuO,加入乙醇,可以使SO4·失去活性,而CN-的去除率仍然有50%,說明CuO參與了去除CN
【解析】
(1)CN水解顯堿性;
(2)K2S2O8溶液將CN(N為-3價)氧化成毒性弱的CNO(N為-3價),
①根據(jù)氧化還原原理書寫氧化還原方程式;由圖1比較CN的去除率,考慮反應的速率和原料的經濟性;由圖2結合題目信息分析反應機理。
② 陽極第二步反應為CNO再放電生成CO2和N2, CNO中碳元素顯+4價,氮元素顯-3價。
(1)HCN是一元弱酸,NaCN會水解導致溶液顯堿性,離子方程式為:,故答案為:;
(2)①Ⅰ、堿性溶液中S2O82在一定條件下氧化CN生成CNO和SO42的離子方程式為:;
Ⅱ、由圖1看出,選用濃度為1 mmol·L1K2S2O8溶液,既考慮了反應的速率和CN的轉化率,也考慮了成本,故答案為:1 mmol·L1比0.75 mmol·L1的反應速率快,CN的去除率高,比2 mmol·L1成本低;
Ⅲ、ⅰ、結合文獻資料(b)可知S2O82和Cu+反應生成硫酸根自由基(SO4·)和CuO,再結合總反應看,SO4·再與CN反應生成CNO和SO42,故圖中機理一所填物質依次為:CN、CNO、SO4·、SO42(從左到右);故答案為:CN、CNO、SO4·、SO42(從左到右);
ⅱ、堿性條件下,沒有Cu+,CN-不會被去除,而Cu+會生成CuO,加入乙醇,可以使SO4·失去活性,而CN-的去除率仍然有50%,說明CuO參與了去除CN;故答案為:堿性條件下要有Cu+才能去除CN,而Cu+會生成CuO,加入乙醇,可以使SO4·失去活性,而CN-的去除率仍然有50%,說明CuO參與了去除CN;
②陽極第二步反應為CNO再放電生成CO2和N2,電極反應式為:。
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【題目】已知二元酸H2A的電離方程式為:H2A=H++HA-,HA-H++A2-,下列有關該酸及鹽的說法正確的是
A.0.1 mol/LH2A溶液pH=1
B.H2A為強酸
C.NaHA溶液呈酸性的原因是:HA-+H2OH2A+OH-
D.Na2A在溶液中不水解,溶液呈中性
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上采用的一種污水處理方法如下:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3。Fe(OH)3具有吸附性,可吸附污物而沉積下來,有凈化水的作用。某科研小組用該原理處理污水,設計的裝置如圖所示。下列說法正確的是
A.為了增加污水的導電能力,應向污水中加入適量的H2SO4溶液
B.為了使燃料電池乙長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質組成應保持穩(wěn)定,電池工作時,循環(huán)的物質A為CO2
C.甲裝置中Fe電極的反應為Fe-3e-=Fe3+
D.當乙裝置中有1.6 g CH4參加反應時,C電極理論上生成氣體的體積在標準狀況下為4.48 L
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖為一個電解裝置,該裝置中X、Y分別為石墨電極,現(xiàn)分別在U型管中加入下列溶液進行電解,請回答有關問題:
(1)若U型管中的液體a為飽和食鹽水:在電極Y上產生的氣體是_________ (填分子式),檢驗有該氣體生成的簡單方法是________________________;若該飽和食鹽水中還含有少量的鎂離子,則有可能在______極(選填“X”或“Y”)附近會首先生成白色不溶物;當電解產生0.2mol氫氧化鈉時,能收集到標準狀況下的氫氣 ______升;工廠應用電解生成的氯氣和氫氣可以化合生成氯化氫,某工廠每天電解400t食鹽,若生成的氯氣80%用于生產鹽酸,每天最多可生產31%的鹽酸__________ t。(保留至整數(shù))
(2)若U型管中的液體a為飽和氯化銅溶液:電極質量增加的是_______選填“X”或“Y”)極,該電極上發(fā)生______反應(選填“氧化”或“還原”);若要得到0.32克銅,理論上在電解過程中應轉移_________mol電子;氯化銅溶液顯酸性,原因是(用離子方程式表示)_______________________________;電解一段時間后,請你推測:整個溶液的酸性將如何變化(增強、減弱、不變,同時請寫出理由:_______
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【題目】在100 mL FeBr2溶液中通入標準狀況下2.24 L Cl2,溶液中有的Br-被氧化成單質Br2,則原FeBr2溶液中FeBr2的物質的量濃度為( )
A.4 mol L-1B. mol L-1C. mol L-1D.mol L-1
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【題目】下列說法正確的是( )
A.mA(g)+nB(g) pC(g),平衡時A的濃度等于0.5mol·L-1 ,其它條件不變,將容器體積擴大一倍,達到新的平衡時A的濃度變?yōu)?/span>0.3mol·L-1 ,則化學計量數(shù)m+n<p
B.將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空容器中,在恒定溫度下使其分解平衡:NH2COONH4(s) 2NH3(g)+CO2(g),則CO2的體積分數(shù)不變能作為平衡判定依據(jù)
C.對于反應A(g)+B(g) 2C(g),起始充入等物質的量的A和B,達到平衡時A的體積分數(shù)為n%,此時給體系加壓,則A的體積分數(shù)不變
D.2NO(g)+2CO(g) N2+2CO2在常溫下能夠進行,則反應的△H <0
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【題目】與50 mL 0.1 mol·L-1的Na2CO3溶液中Na+的物質的量相同的溶液是( 。
A.50 mL 0.2 mol·L-1的NaCl溶液B.100 mL 0.2 mol·L-1的NaCl溶液
C.25 mL 0.1 mol·L-1的Na2SO4溶液D.50 mL 0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】2019年諾貝爾化學獎頒給了為鋰電池發(fā)展作出突出貢獻的三位科學家。某廢舊鋰電池正極主要由LiFePO4、鋁箔、炭黑等組成,Fe、Li、P具有極高的回收價值,具體流程如下:
(1)過程ⅰ生成NaAlO2溶液的離子方程式是__。
(2)過程ⅱ中HCl/H2O2的作用是__。
(3)浸出液X的主要成分為 Li+、Fe3+、H2PO4-等。過程?刂铺妓徕c溶液濃度20%、溫度85 ℃、反應時間3 h條件下,探究pH對磷酸鐵沉淀的影響,如圖所示。
①綜合考慮鐵和磷沉淀率,最佳pH為__。
②結合平衡移動原理,解釋過程ⅲ中pH增大,鐵和磷沉淀率增大的原因__。
③當pH>2.5后,隨pH增加,磷沉淀率出現(xiàn)了減小的趨勢,解釋其原因__。
(4)LiFePO4可以通過(NH4)2Fe(SO4)2、H3PO4與LiOH溶液發(fā)生共沉淀反應制取,共沉淀反應的化學方程式為__。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】給下列有機物命名:
(1) 的系統(tǒng)命名為____________________________________。
(2) 的系統(tǒng)命名為______________________________。
(3) 的系統(tǒng)命名為__________________________。
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