16.在濃硝酸中放入銅片:
(1)開(kāi)始反應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為溶液逐漸變藍(lán)色,有紅棕色氣體逸出.
(2)若銅有剩余,則反應(yīng)將要結(jié)束時(shí)的化學(xué)方程式3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
(3)待反應(yīng)停止后,再加入少量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的稀硫酸,這時(shí)銅片上又有氣泡產(chǎn)生,其原因是(寫(xiě)離子方程式)3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O.
(4)若將12.8g銅跟一定量的濃硝酸反應(yīng),銅消耗完時(shí)共產(chǎn)生NO2、NO的混合氣體4.48L (標(biāo)準(zhǔn)狀況下).則所消耗的硝酸的物質(zhì)的量是0.6mol,所得氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為38.

分析 (1)Cu和濃硝酸反應(yīng)生成紅棕色氣體二氧化氮,同時(shí)生成硝酸銅,銅離子呈藍(lán)色;
(2)如果銅有剩余,反應(yīng)結(jié)束前,硝酸變?yōu)橄∠跛,稀硝酸和銅反應(yīng)生成硝酸銅和NO;
(3)加入稀硫酸后,相當(dāng)于溶液中有硝酸,Cu和硝酸發(fā)生反應(yīng)生成NO;
(4)銅和硝酸反應(yīng)生成硝酸銅與NO2、NO的混合氣體,反應(yīng)中硝酸其氧化劑、酸性作用,起氧化劑作用的硝酸生成氮的氧化物,起酸性作用的硝酸生成Cu(NO32,根據(jù)氮原子守恒:2n[Cu(NO32]+n(NO、NO2),據(jù)此計(jì)算消耗硝酸的物質(zhì)的量;
依據(jù)氧化劑與得到的電子數(shù)與還原劑失去的電子數(shù)相等計(jì)算二氧化氮和一氧化氮的物質(zhì)的量進(jìn)而求其相對(duì)分子質(zhì)量.

解答 解:(1)銅和濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮和水,反應(yīng)方程式為Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO32+2NO2↑+2H2O,二氧化氮是紅棕色氣體,銅鹽溶液呈藍(lán)色,所以看到的現(xiàn)象是:溶液逐漸變藍(lán)色,有紅棕色氣體逸出,
故答案為:溶液逐漸變藍(lán)色,有紅棕色氣體逸出;
(2)銅有剩余,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硝酸濃度逐漸減小,當(dāng)變?yōu)橄∠跛釙r(shí),銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅和NO,反應(yīng)方程式為3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O,
故答案為:3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O;
(3)加入稀硫酸后,氫離子原溶液中硝酸根離子構(gòu)成強(qiáng)氧化性酸,又能與過(guò)量的銅反應(yīng),發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,
故答案為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;
(4)n(Cu)=$\frac{12.8g}{64g/mol}$=0.2mol,氣體的物質(zhì)的量=$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,
根據(jù)氮原子守恒得消耗的n(HNO3)=2n[Cu(NO32]+n(NO、NO2)=2×0.2mol+0.2mol=0.6mol;
設(shè)生成的二氧化氮的物質(zhì)的量xmol,生成的一氧化氮的物質(zhì)的量為ymol,
結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒列方程組為$\left\{\begin{array}{l}{x+y=0.2}\\{x+3y=0.2×2}\end{array}\right.$
解得$\left\{\begin{array}{l}{x=0.1}\\{y=0.1}\end{array}\right.$,
混合氣體平均分子摩爾質(zhì)量=$\frac{0.1mol×(30+46)g/mol}{0.2mol}$=38g/mol,所以混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量為38,
故答案為:0.6 mol;38.

點(diǎn)評(píng) 本題以硝酸和Cu的反應(yīng)為載體考查氧化還原反應(yīng)計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及計(jì)算能力,易錯(cuò)點(diǎn)是(3)題,酸性條件下,硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.鉬酸鈉晶體(Na2MoO4•2H2O)是公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如圖1:

(1)寫(xiě)出“堿浸”反應(yīng)的離子方程式MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;
(2)減浸液結(jié)晶前需加入Ba(OH)z固體以除去SO42-.當(dāng)BaMoO4開(kāi)始沉淀時(shí),SO42-的去除率是97.3%;[已知:堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol•L-1,c(SO42-)=0.04mol•L-1,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略]
(3)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時(shí)重復(fù)使用,但達(dá)到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時(shí)會(huì)析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度;
(4)如圖2是碳鋼在3種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
①碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會(huì)使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢;
②空氣中鉬酸鹽對(duì)碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO4-Fe2O3保護(hù)膜.密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕,除需加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2.NaNO2的作用是替代空氣中氧氣起氧化劑作用;
③若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酸肌氨酸總濃度為300mg•L-1,則緩蝕效果最好時(shí)鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為7.28×l0-4mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

7.實(shí)驗(yàn)室有一瓶長(zhǎng)久放置的亞硫酸鈉,為了檢驗(yàn)此瓶亞硫酸鈉是否部分被氧化及測(cè)定亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),有學(xué)生設(shè)計(jì)了下面實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟填寫(xiě)下列空格.

(l)加入過(guò)量的A的理由是使 SO32-、SO42- 沉淀完全;檢驗(yàn)A是否過(guò)量的方法是取上層清液少量,再加BaCl2溶液少量,若無(wú)沉淀生成,證明所加BaCl2溶液已過(guò)量或取上層清液少量,再加入Na2SO4溶液少量,若有沉淀生成,證明所加BaCl2溶液已過(guò)量.
(2)加入B稍過(guò)量的理由是使BaSO3 全部溶解;加入B發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是BaSO3+2H+=Ba2++SO2↑+H2O.
(3)怎樣檢驗(yàn)沉淀(Ⅲ)是否洗滌干凈,取最后一次洗滌液少量,加入用稀HNO3酸化的AgNO3溶液,若無(wú)沉淀產(chǎn)生,表示沉淀已經(jīng)洗凈.
(4)亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用含W1和W2的式子表示)(1-$\frac{{w}_{2}}{{w}_{1}}$×$\frac{142}{233}$)×100%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.已知N2,CO,H2O,NH3,CO2均為高中化學(xué)常見(jiàn)的分子,根據(jù)要求回答有關(guān)問(wèn)題:
①根據(jù)N2與CO為等電子體,寫(xiě)出CO分子的電子式C≡O(shè).
②試比較兩分子中的鍵角大。篐2O<NH3,(填“>”、“=”或“<”)
③CO2中含有的σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為1:1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.已知115號(hào)元素的一種核素為289X,下列有關(guān)115號(hào)元素的有關(guān)敘述正確的是( 。
A.115號(hào)元素位于周期表第八周期
B.該115號(hào)的元素的這種核素的原子中,中子數(shù)與電子數(shù)之差為174
C.1個(gè)115號(hào)元素的原子與1個(gè)12C原子質(zhì)量之比為115:12
D.115號(hào)元素可顯+5價(jià)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.已知T、X、Y、Z是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的四種元素,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如表:
元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息
T原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù).
X元素的原子半徑是第三周期主族元素中最大的.
Y空氣中含其單質(zhì),原子的最外層未成對(duì)電子數(shù)是該元素所在周期中最多的.
Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體.原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子.
請(qǐng)根據(jù)信息回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出與Y2互為等電子體的分子式CO;
(2)T、X、Y三種元素的電負(fù)性由大到小的順序(填元素符號(hào))是N>C>Na;
(3)元素Q的原子序數(shù)是X與Z的原子序數(shù)之和.
①該元素基態(tài)原子的外圍電子排布式為3d84s2
②元素Q與元素T、Y、Z分別形成平面型的[Q(TY)4]2-和四面體的[QZ4]2-,Q的配位數(shù)為4,其中T與Y、Q與Z成鍵時(shí)中心原子采用的雜化方式分別是sp、sp3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.有A、B、C、D、E五種常見(jiàn)化合物,都是由下表中的離子形成的:
陽(yáng)離子 K+、Na+、Al3+、Cu2+
陰離子OH-、HCO3-、NO3-、SO42-
為了鑒別上述化合物.分別完成以下實(shí)驗(yàn),其結(jié)果是:
①將它們?nèi)苡谒,D為藍(lán)色溶液,其他均為無(wú)色溶液;
②將E溶液滴入到C溶液中出現(xiàn)白色沉淀,繼續(xù)滴加,沉淀完全溶解;
③進(jìn)行焰色反應(yīng),B、C為紫色(透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃),A、E為黃色;
④在各溶液中加入硝酸鋇溶液,再加過(guò)量稀硝酸,A中放出無(wú)色氣體,C、D中產(chǎn)生白色沉淀,B中無(wú)明顯現(xiàn)象.
⑤將B、D兩溶液混合,未見(jiàn)沉淀或氣體生成.
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)填空:
(1)寫(xiě)出B、C的化學(xué)式:BKNO3;CKAl(SO42
(2)寫(xiě)出過(guò)量E滴入到C溶液中的離子反應(yīng)方程式Al3++4OH-═AlO2-+2H2O.
(3)在A溶液中加澄清石灰水,其離子方程式為HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O.
(4)寫(xiě)出檢驗(yàn)D中陰離子的方法取樣,先加鹽酸,再滴加氯化鋇溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列物質(zhì)與NaOH的酚酞溶液共熱時(shí),能使溶液顏色褪去的有( 。
①乙酸 ②乙醇③乙酸乙酯④氯乙烷.
A.B.②③C.②④D.①③④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.含硫物質(zhì)燃燒會(huì)產(chǎn)生大量煙氣,主要成分是SO2、CO2、N2、O2.某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室利用下列裝置制備模擬煙氣,并測(cè)算模擬煙氣通過(guò)轉(zhuǎn)化器的脫硫效率.

回答下列問(wèn)題:
I.模擬煙氣的制備
(1)用A裝置制SO2,其化學(xué)反應(yīng)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+H2O+SO2↑.
(2)用B裝置制CO2,使用該裝置優(yōu)點(diǎn)的是隨時(shí)控制反應(yīng)的發(fā)生和停止.
(3)將制得的氣體與空氣充分混合,獲得模擬煙氣用于后續(xù)實(shí)驗(yàn).
II.測(cè)定煙氣中SO2的體積分?jǐn)?shù)
(4)將部分模擬煙氣緩慢通過(guò)C、D裝置,其中C、D中盛有的藥品分別是①、④.(填序號(hào))
①KMnO4溶液  ②飽和NaHSO3溶液  ③飽和Na2CO3溶液  ④飽和NaHCO3溶液
(5)若模擬煙氣的流速為a mL/min,若t1分鐘后,測(cè)得量簡(jiǎn)內(nèi)液體體積為V mL(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則SO2的體積分?jǐn)?shù)是$\frac{100(a{t}_{1}-V)}{a{t}_{1}}$%.
III.測(cè)算模擬煙氣通過(guò)轉(zhuǎn)化器的脫硫效率(已轉(zhuǎn)化的SO2占原有SO2的百分比)
(6)將模擬煙氣通過(guò)轉(zhuǎn)化器E裝置,E裝置中盛有FeCl2、FeCl3的混合溶液,常溫下,它可催化SO2與O2的反應(yīng),以達(dá)到脫硫目的.寫(xiě)出SO2與FeCl3溶液參與反應(yīng)過(guò)程的離子方程式4Fe2++O2+4H+=2H2O+4Fe3+
(7)若模擬煙氣仍以a mL/min的流速通過(guò)轉(zhuǎn)化器E裝置,t2分鐘后,向E裝置中加入酸化的BaCl2溶液得到白色渾濁液,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥、稱量,得到mg固體.若實(shí)驗(yàn)的氣體體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,則該轉(zhuǎn)化器的脫硫效率是$\frac{22400m{t}_{1}}{233{t}_{2}(a{t}_{1}-V)}$.

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