【題目】高爐煉鐵過程中發(fā)生的主要反應為 Fe2O3(s)+CO(g)= Fe(s)+CO2(g)已知該反應在不同溫度下的平衡常數(shù)如下:

溫度/℃

1000

1150

1300

平衡常數(shù)

4.0

3.7

3.5

請回答下列問題:
(1)該反應的平衡常數(shù)表達式K= , △H0(填“>”、“<”或“=”);
(2)在一個容積為10L的密閉容器中,1000℃時加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反應經(jīng)過10min后達到平衡.求該時間范圍內(nèi)反應的平均反應速率v(CO2)=、CO的平衡轉(zhuǎn)化率=
(3)欲提高(2)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是
A.減少Fe的量
B.增加Fe2O3的量
C.移出部分CO2
D.提高反應溫度
E.減小容器的容積
F.加入合適的催化劑.

【答案】
(1);<
(2)0.006mol/(L?min);60%
(3)C
【解析】解:(1)由平衡常數(shù)是指在一定溫度下,當一個可逆反應達到化學平衡時,生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積的比值,但需要注意但是固體和純液體的濃度視為常數(shù),不能出現(xiàn)在表達式中,則K= ,又從表中數(shù)據(jù)可知隨著溫度的升高平衡常數(shù)逐漸減小,
則說明溫度升高平衡向逆反應方向移動,所以正反應是放熱反應,即△H<0,所以答案是: ;<;(2)設CO轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為x,則

Fe2O3(s)+

CO(g)

Fe(s)+

CO2(g)

起始量(mol)

1.0

1.0

轉(zhuǎn)化的量(mol)

x

x

平衡時的量(mol)

1.0﹣x

1.0+x

又在1000℃時K=4.0,則有 =4.0,解得x=0.6,
CO2的濃度變化量為:c(CO2)= =0.06mol/L,
則用二氧化碳表示的反應速率為 =0.006mol/(L.min),CO的轉(zhuǎn)化率為 ×100%=60%,
所以答案是:0.006mol/(L.min);60%;(3)若提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,則化學平衡向正反應方向移動,
因Fe、Fe2O3都是固體,改變質(zhì)量平衡不移動,故AB不選;
移出二氧化碳氣體,減小生成物中氣體的濃度,則平衡正向移動,故C選;
因反應為放熱反應,則升高溫度,平衡向逆反應方向移動,故D不選;
因該反應前后氣體的體積不變,則減小容器的容積,平衡不移動,故E不選;
因催化劑對平衡移動無影響,則加入合適的催化劑不能使平衡移動,故F不選;
所以答案是:C.
【考點精析】利用反應速率的定量表示方法和化學平衡狀態(tài)本質(zhì)及特征對題目進行判斷即可得到答案,需要熟知反應速率的單位:mol/(L·min)或mol/(L·s) v=△c-△t;化學平衡狀態(tài)的特征:“等”即 V正=V逆>0;“動”即是動態(tài)平衡,平衡時反應仍在進行;“定”即反應混合物中各組分百分含量不變;“變”即條件改變,平衡被打破,并在新的條件下建立新的化學平衡;與途徑無關,外界條件不變,可逆反應無論是從正反應開始,還是從逆反應開始,都可建立同一平衡狀態(tài)(等效).

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】聯(lián)芐( )是一種重要的有機合成中間體,實驗室可用苯和1,2一二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)為原料,在無水AlCl3催化下加熱制得,其制取步驟為:
(1)催化劑的制備:圖1是實驗室制取少量無水AlCl3的相關實驗裝置的儀器和藥品:
①將上述儀器連接成一套制備并保存無水AlCl3的裝置,各管口標號連接順序為:d接e, , ,
②有人建議將上述裝置中D去掉,其余裝置和試劑不變,也能制備無水AlCl3 . 你認為這樣做是否可行(填“可行”或“不可行”),你的理由是
③裝置A中隱藏著一種安全隱患,請?zhí)岢鲆环N改進方案:
(2)聯(lián)芐的制備 聯(lián)芐的制取原理為:
反應最佳條件為n(苯):n(1,2﹣二氯乙烷)=10:1,反應溫度在60﹣65℃之間.實驗室制取聯(lián)芐的裝置如圖2所示(加熱和加持儀器略去):

實驗步驟:
在三口燒瓶中加入120.0mL苯和適量無水AlCl3 , 由滴液漏斗滴加10.7mL1,2﹣二氯乙烷,控制反應溫度在60﹣65℃,反應約60min.將反應后的混合物依次用稀鹽酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗滌分離,在所得產(chǎn)物中加入少量無水MgSO4固體,靜止、過濾,先常壓蒸餾,再減壓蒸餾收集170~172℃的餾分,得聯(lián)芐18.2g.
相關物理常數(shù)和物理性質(zhì)如下表

名稱

相對分子質(zhì)量

密度/(gcm﹣3

熔點/℃

沸點/℃

溶解性

78

0.88

5.5

80.1

難溶水,易溶乙醇

1,2一二氯乙烷

99

1.27

﹣35.3

83.5

難溶水,可溶苯

無水氯化鋁

133.5

2.44

190

178(升華)

遇水水解,微溶苯

聯(lián)芐

182

0.98

52

284

難溶水,易溶苯

④儀器a的名稱為 , 和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的優(yōu)點是
⑤洗滌操作中,水洗的目的是;無水硫酸鎂的作用是
⑥常壓蒸餾時,最低控制溫度是
⑦該實驗的產(chǎn)率約為 . (小數(shù)點后保留兩位有效數(shù)字)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列有關實驗裝置的說法中正確的是( 。
A.用圖裝置制取干燥純凈的NH3
B.用圖裝置實驗室制備Fe(OH)2
C.用圖裝置可以完成“噴泉”實驗
D.用圖裝置測量Cu與濃硝酸反應產(chǎn)生氣體的體積

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氯化亞銅(CuCl)常用作有機合成工業(yè)中的催化劑,在空氣中迅速被氧化成綠色;見光則分解,變成褐色.如圖是工業(yè)上用制作印刷電路的廢液(含F(xiàn)e3+、Cu2+、Fe2+、Cl)生產(chǎn)CuCl的流程:
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)生產(chǎn)過程中X的化學式為
(2)寫出產(chǎn)生CuCl的化學方程式:
(3)在CuCl的生成過程中理論上不需要補充SO2氣體,結(jié)合化學方程式和必要的文字說明理由 . 實際生產(chǎn)中SO2要適當過量,原因可能是(答一點即可).
(4)實驗探究pH對CuCl產(chǎn)率的影響如下表所示:

pH

1

2

3

4

5

6

7

CuCl產(chǎn)率/%

70

90

82

78

75

72

70

析出CuCl晶體最佳pH為 , 當pH較大時CuCl產(chǎn)率變低原因是 . 調(diào)節(jié)pH時,(填“能”或“不能”)用相同pH的硝酸代替硫酸,理由是
(5)氯化亞銅的定量分析: ①稱取樣品0.25g和過量的FeCl3溶液于錐形瓶中,充分溶解.
②用0.10molL﹣1硫酸鈰標準溶液滴定.已知:CuCl+FeCl3═CuCl2+FeCl2、Fe2++Ce4+═Fe3++Ce3+ . 三次平行實驗結(jié)果如下(平行實驗結(jié)果相差不能超過1%):

平行實驗次數(shù)

1

2

3

0.25g樣品消耗硫酸鈰標準溶液的體積(mL)

24.35

24.05

23.95

則樣品中CuCl的純度為(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氫氣能在某黃綠色的單質(zhì)氣體中安靜的燃燒,該單質(zhì)所含元素位于元素周期表的(
A.第二周期ⅤA族
B.第三周期ⅣA族
C.第三周期ⅥA族
D.第三周期ⅦA族

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】A、B、D、E、G、H均是前四周期的元素.在所有前四周期的基態(tài)原子中A的未成對電子最多;B基態(tài)原子的L電子層的p能級上有一個空軌道;D 的基態(tài)原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;E的基態(tài)原子M層有6種運動狀態(tài)不同的電子; G在周期表中位于第8列,H的原子序數(shù)比G大3.根據(jù)信息回答下列問題:
(1)E元素基態(tài)原子的M層有種能量不同的電子;EO2分子的立體構型為 , 其VSEPR模型名稱為
(2)A元素的名稱為 , 其基態(tài)原子價電子排布圖為
(3)區(qū)分晶體與非晶體最可靠的科學方法是對固體進行;G與BD能形成揮發(fā)性液體G(BD)5 , 則其屬于晶體.G常見晶體結(jié)構為體心立方堆積,其中G原子在二維平面里放置時的配位數(shù)為 . 某種含G化合物的晶胞如圖所示,該晶體的密度為ρ g/cm3 , 則NA可以表示為(用含ρ、a、b的式子表示,不必化簡)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】甘油是一種常用的有機溶劑,可與水以任意體積比互溶,密度小于1.26g/mL,沸點約290℃,分離水和甘油最合理的方法是( 。

A. 蒸餾 B. 蒸發(fā) C. 過濾 D. 分液

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】遇到淀粉碘化鉀試紙不變藍的是(

A.氯水B.溴水C.碘水D.鹽酸

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列保存試劑的方法中,錯誤的是(

A.漂粉精保存在燒杯中B.新制的氯水保存在棕色瓶中,避光

C.氫氧化鈉溶液保存在帶木塞的試劑瓶D.碘單質(zhì)保存在棕色瓶中

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