【題目】青銅是人類歷史上一項重大發(fā)明,它是銅(Cu)、錫(Sn) 和鉛(Pb) 的合金,也是金屬冶鑄史上最早的合金 。 請回答 :
(1)基態(tài)Cu原子通過失去_____軌道電子轉化為Cu+;Sn的原子序數為50,基態(tài)Sn原子的價層電子排布式為______。
(2)紅氨酸() 可用于鑒別 Cu2+。紅氨酸分子中C 原子的價層電子對數目為___; N原子的雜化方式為___; N原子與 H原子形成共價鍵的電子云對稱形式為___ 。
(3)CuCl的鹽酸溶液能吸收CO, 該反應可用于測定氣體混合物中CO的含量,生成物M的結構如下圖所示。
①與CO互為等電子體的離子為 _________(任寫一種即可)。
②M中所有元素的電負性由大到小的順序為 ____________。
③畫圖表示出M 中Cu原子形成的所有配位鍵_________。
(4)金屬鈣和銅的晶體結構相似,但銅的熔點比鈣高,試分析其原因為___________。
(5)銅晶體中,Cu 原子之間會形成不同類型的空隙,比如下圖銅晶胞中銅原子a1、a2、a3、a4 圍成一個正四面體空隙 ,a2、a3、a4 、a5、a6、a7 圍成一個正八面體空隙。
①銅晶體中,銅原子數:正四面體空隙數:正八面體空隙數=____。
②若a2 與a3 的核間距離為d pm, 阿伏加德羅常數的值為NA,則銅晶體的密度為___gcm-3( 列出計算表達式)。
【答案】4s 5s25p2 3 sp3 軸對稱 CN- 或 O> Cl> C> H> Cu 銅原子的半徑小、價電子數多, 晶體中金屬鍵強, 熔點高 1: 2: 1
【解析】
(1)Cu原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,基態(tài)Cu原子通過失去4s軌道電子轉化為Cu+;Sn的原子序數為50,位于ⅣA族,基態(tài)Sn原子的價層電子排布式為5s25p2。故答案為:4s;5s25p2;
(2)紅氨酸() 分子中C 原子的價層電子對數目為 =3;N原子的價層電子對數目為 =4, N原子的雜化方式為sp3;N原子的2p與 H原子的1s軌道形成雜化軌道, N原子與 H原子形成共價鍵的電子云對稱形式為軸對稱。故答案為:3;sp3;軸對稱;2
(3)①由電子-電荷互換法可得:與CO互為等電子體的離子為CN-或 (任寫一種即可)。故答案為:CN-或 ;
②同周期從左到右元素的電負性變大,同主族從上到下電負性變小,結合電負性的值:O-3.5,Cl-3.0,C-2.5,H-2.1,Cu-1.9,M中所有元素的電負性由大到小的順序為 O> Cl> C> H> Cu。故答案為:O> Cl> C> H> Cu;
③銅提供空軌道,配位體的配原子C、Cl、O提供孤電子對,M 中Cu原子形成的所有配位鍵如圖。故答案為:;
(4)金屬鈣和銅的晶體結構相似,但銅的熔點比鈣高,其原因為銅原子的半徑小、價電子數多, 晶體中金屬鍵強, 熔點高。故答案為:銅原子的半徑小、價電子數多, 晶體中金屬鍵強, 熔點高;
(5)①晶體銅的晶胞屬于面心立方最密堆積,每個晶胞中平均占有4個銅原子;晶胞的每一個頂點與鄰近的3個面心可以構成一個正四面體,共形成8個正四面體空隙;6個面心構成一個正八面體,每一條棱的中心都處于正八面體的中心,共有12條棱,屬于該晶胞的正八面體的空隙共有1+12=4。綜上所述,銅原子數、正四面體空隙數和正八面體空隙數之比為4:8:4=1:2:1;故答案為:1: 2: 1;
②若a2 與a3 的核間距離為d pm,晶胞邊長為 dpm,晶胞中銅原子個數為:8×+6×=4,阿伏加德羅常數的值為NA,則銅晶體的密度為gcm-3(列出計算表達式)。故答案為:。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某化學課外小組為了探究CaCl2溶液和Na2SO4溶液反應有沒有限度,設計了如下活動過程,請完成表中空格:(已知CaSO4在水中微溶,CaCO3在水中難溶)
實驗步驟 | 向3-4 mL 1 mol/L的CaCl2溶液中滴入1mol/L的Na2SO4溶液至反應完全 |
實驗現(xiàn)象 | _____________________ |
離子方程式 | _________________ |
小組討論 交流 | 向上述反應后的清液中滴入適量1mol/L的Na2CO3 溶液會出現(xiàn)什么現(xiàn)象 |
對于實驗現(xiàn)象提出的假設,說明理由 | 假設:①_____________________、②_______________________ 理由:①__________________、②_____________________。 |
實驗證明你的假設 | 現(xiàn)象:____________________________________。 |
離子方程式 | _________________ |
解釋 | _________________ |
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【題目】在一定條件下,將3 mol A和1 mol B兩種氣體混合于固定容積為2 L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。2 min末該反應達到平衡,測得生成0.8 mol D, 0.4 mol C。下列判斷不正確的是
A. x =1
B. 2 min時,A的濃度為0.9mol·L-1
C. 2 min內A的反應速率為0.3 mol·L-1·min-1
D. B的轉化率為60%
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【題目】實驗小組同學探究NH3與Cl2的反應,裝置如圖所示。常溫常壓下,將氨氣收集在薄膜保鮮袋(無彈性)中,氯氣收集在反應管中,關閉K,按圖連接好裝置;將氨氣壓入反應管,充分反應后打開K。下列說法錯誤的是
A.反應開始后,保鮮袋逐漸被吸入反應管
B.反應過程中,反應管中產生白煙
C.打開K后,水會倒吸入反應管
D.上述反應原理可用于檢驗輸送氯氣的管道是否泄漏
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】T℃時,體積均為0.5L的兩個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應:2A(g)+B(g) 2C(g)△H=-QkJ/mol(Q>0)。保持溫度不變,實驗測得起始和平衡時的有關數據如下表:
容器 編號 | 起始時各物質物質的量/mol | 達平衡時體系能量的變化 | ||
A | B | C | ||
① | 2 | 1 | 0 | 放熱 0.75QkJ |
② | 0.4 | 0.2 | 1.6 |
下列敘述中正確的是( )
A. 容器①、②中反應的平衡常數均為4
B. 容器②中達到平衡時放出的熱量為0.05QkJ
C. 向容器①中通入氦氣,平衡時A的轉化率不變
D. 其他條件不變,若容器②保持恒容絕熱,則達到平衡時C的體積分數小于2/3
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【題目】下列熱化學方程式中,正確的是( )
A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H=-890.3kJ·mol-1
B.500℃、30MPa下,將 0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密閉容器中充分反應生成 NH3(g)放熱19.3kJ,其熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H = -38.6kJ·mol-1
C.HCl 和 NaOH 反應的中和熱△H=-57.3 kJ·mol-1 ,則H2SO4和Ba(OH)2反應的中和熱 △H = 2×(-57.3)kJ·mol -1
D.在101kPa 時,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式表示為2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) △H =-571.6 kJ·mol-1
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【題目】下列選項中的原因或結論與現(xiàn)象不對應的是
選項 | 現(xiàn)象 | 原因或結論 |
A | 在H2O2中加入MnO2,能加速H2O2的分解速率 | MnO2降低了反應所需的活化能 |
B | 在密閉容器中有反應:A+xB(g)2C(g)達到平衡時測得c(A)為0.5mol/L,將容器容積擴大到原來的兩倍,測得c(A)為0.4mol/L-1 | A非氣體、x=1 |
C | 將盛有NO2氣體的密閉容器浸泡在熱水中,容器內氣體顏色變深 | 2NO2(g)N2O4(g)△H<0,平衡向生成NO2方向移動 |
D | 向5mL 0.005mol·L-1 FeCl3溶液中加入5mL 0.015mol·L-1 KSCN溶液,溶液呈紅色,再滴加幾滴1 mol·L-1 KSCN溶液,溶液顏色加深 | 增大反應物濃度,平衡向正反應方向移動 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】過氧乙酸(CH3COOOH)是常用的消毒劑,易溶于水、易揮發(fā)、見光或受熱易分解。制備原理為:H2O2+CH3COOH CH3COOOH+H2O △H<0,制得的過氧乙酸(含少量H2O2)含量測定流程如下,下列說法不正確的是( )
A.應在密閉、低溫、避光條件下保存過氧乙酸
B.在常壓條件下采用蒸餾操作將過氧乙酸分離出來
C.溶液由無色變?yōu)闇\紅色且30s內不變色,說明H2O2已除盡
D.加過量硫酸亞鐵溶液目的是還原CH3COOOH
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【題目】硫及其化合物有許多用途,相關物質的物理常數如下表所示:
H2S | S8 | FeS2 | SO2 | SO3 | H2SO4 | |
熔點/℃ | 85.5 | 115.2 | >600(分解) | 75.5 | 16.8 | 10.3 |
沸點/℃ | 60.3 | 444.6 | 10.0 | 45.0 | 337.0 |
回答下列問題:
(1)基態(tài)Fe原子價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為__________,基態(tài)S原子電子占據最高能級的電子云輪廓圖為_________形。
(2)根據價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數不同于其他分子的是_________。
(3)圖(a)為S8的結構,其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為__________。
(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構型為_____形,其中共價鍵的類型有______種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________。
(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為___________g·cm3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為______nm。
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