5.硫、氮氧化物是形成酸雨、霧霾等環(huán)境污染的罪魁禍?zhǔn)祝捎煤线m的措施消除其污染是保護(hù)環(huán)境的重要舉措.
Ⅰ.研究發(fā)現(xiàn)利用NH3可消除硝酸尾氣中的NO污染.NH3與NO的物質(zhì)的量之比分別為1﹕3、3﹕1、4﹕1時(shí),NO脫除率隨溫度變化的曲線如圖所示.
(1)①曲線a中,NO的起始濃度為6×10-4  mg/m3,從A點(diǎn)到B點(diǎn)經(jīng)過0.8s,該時(shí)間段內(nèi)NO的脫除速率為1.5×10-4 mg/(m3•s).
②曲線b對(duì)應(yīng)的NH3與NO的物質(zhì)的量之比是3:1,其理由是NH3與NO的物質(zhì)的量的比值越大,NO脫除率越大.
(2)已知在25℃,101kPa時(shí):
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.0kJ/mol
請(qǐng)寫出用NH3脫除NO的熱化學(xué)方程式4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H=-2070kJ/mol.
Ⅱ.工業(yè)上還可以變“廢”為“寶”,將霧霾里含有的SO2、NO等污染物轉(zhuǎn)化為Na2S2O4(保險(xiǎn)粉)和NH4NO3等化工用品,其生產(chǎn)流程如下(Ce為鈰元素):

(3)裝置Ⅱ中NO轉(zhuǎn)變?yōu)镹O3-的反應(yīng)的離子方程式為3Ce4++NO+2H2O═3Ce3++NO3-+4H+
(4)裝置Ⅲ制得Na2S2O4的同時(shí)還能讓Ce4+再生,原理如右圖所示.其陰極的電極反應(yīng)式為2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O.
(5)按上述流程處理含有a mol SO2、b mol NO的霧霾(b>a),并制取Na2S2O4和NH4NO3.裝置Ⅰ中SO2、裝置Ⅱ中NO、裝置Ⅲ中HSO3-和Ce3+、裝置Ⅳ中NO2-均全部轉(zhuǎn)化,處理完畢后裝置Ⅱ中Ce4+的剩余量與加入量相比沒有變化,則至少需向裝置Ⅳ中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O25.6(3b-a)L.(用含a、b的代數(shù)式表示)

分析 Ⅰ.(1)①曲線a中,NO的起始濃度為6×10-4mg/m3,A點(diǎn)的脫除率為55%,B點(diǎn)的脫除率為75%,從A點(diǎn)到B點(diǎn)經(jīng)過0.8 s,該時(shí)間段內(nèi)NO的脫除速率=$\frac{一氧化氮脫硫的變化}{變化時(shí)間}$×100%;
②NH3與NO的物質(zhì)的量的比值越大,NO脫除率越大,故其物質(zhì)的量之比分別為1:3、3:1、4:1時(shí),對(duì)應(yīng)的曲線為c、b、a,故曲線b 對(duì)應(yīng)NH3與NO的物質(zhì)的量之比是3:1;
(2)NH3脫除NO的化學(xué)方程式為4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l),可結(jié)合蓋斯定律計(jì)算;
Ⅱ.SO2、NO是大氣污染物,通過氫氧化鈉溶液吸收得到亞硫酸氫鈉,一氧化氮不反應(yīng),通過裝置Ⅱ加入Ce4+氧化還原反應(yīng)得到Ce3+、NO2-、NO3-等,和亞硫酸氫鈉混合,在電解池中通電電解得到Ce4+循環(huán)使用,獲得Na2S2O4,NO2-、NO3-等加入氨氣和氧氣在裝置Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)得到NH4NO3產(chǎn)品,以此解答.

解答 解:Ⅰ.(1)①曲線a中,NO的起始濃度為6×10-4mg/m3,A點(diǎn)的脫除率為55%,B點(diǎn)的脫除率為75%,從A點(diǎn)到B點(diǎn)經(jīng)過0.8 s,該時(shí)間段內(nèi)NO的脫除速率=$\frac{(75%-55%)×6×1{0}^{-4}}{0.8s}$=1.5×10-4mg/(m3•s),
故答案為:1.5×10-4;
②NH3與NO的物質(zhì)的量的比值越大,NO脫除率越大,故其物質(zhì)的量之比分別為1:3、3:1、4:1時(shí),對(duì)應(yīng)的曲線為c、b、a,故曲線b 對(duì)應(yīng)NH3與NO的物質(zhì)的量之比是3:1,
故答案為:3:1;NH3與NO的物質(zhì)的量的比值越大,NO脫除率越大;
(2)已知在25℃,101kPa時(shí):
①N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol
③N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.0kJ/mol
利用蓋斯定律,將②×3-①×2-③×3可得4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H=-2070 kJ/mol,
故答案為:4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H=-2070 kJ/mol;
Ⅱ.SO2、NO是大氣污染物,通過氫氧化鈉溶液吸收得到亞硫酸氫鈉,一氧化氮不反應(yīng),通過裝置Ⅱ加入Ce4+氧化還原反應(yīng)得到Ce3+、NO2-、NO3-等,和亞硫酸氫鈉混合,在電解池中通電電解得到Ce4+循環(huán)使用,獲得Na2S2O4,NO2-、NO3-等加入氨氣和氧氣在裝置Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)得到NH4NO3產(chǎn)品,
(3)裝置Ⅱ中NO轉(zhuǎn)變?yōu)镹O3-的反應(yīng)的離子方程式為3Ce4++NO+2H2O═3Ce3++NO3-+4H+,故答案為:3Ce4++NO+2H2O═3Ce3++NO3-+4H+;
(4)陰極發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,故答案為:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O;
(5)amolSO2、bmolNO反應(yīng)后分別生成Na2S2O4、NH4NO3,S元素化合價(jià)由+4價(jià)降低到+3價(jià),N元素化合價(jià)由+2價(jià)升高到+5價(jià),設(shè)通入xmol氧氣,由化合價(jià)升降總數(shù)相等可知4x+a=3b,x=$\frac{3b-a}{4}$,則氧氣的體積為$\frac{3b-a}{4}$mol×22.4L/mol=5.6(3b-a)L,
故答案為:5.6(3b-a).

點(diǎn)評(píng) 本題考查了無機(jī)化工生產(chǎn)流程圖,為高頻考點(diǎn),涉及氧化還原反應(yīng)、計(jì)算、電化學(xué)等知識(shí),綜合性強(qiáng),側(cè)重分析、計(jì)算能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.乙酰苯胺是常用的醫(yī)藥中間體,可由苯胺與乙酸制備.反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
(苯胺)+CH3COOH?(乙酸苯胺)+H2O
有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見下表:
化合物密度(g.cm-3溶解性熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)
乙酸1.05易溶于水、乙醇17118
苯胺1.02微溶于水,易溶于乙醇-6184
乙酰苯胺-微溶于冷水,可溶于熱水,易溶于乙醇114304
合成:
方案甲:采用裝置甲(分餾柱的作用類似于石油分餾中的分餾塔).在圓底燒瓶中加入5.0mL 苯胺、7.4mL乙酸,加熱至沸,控制溫度計(jì)讀數(shù)100~105℃,保持液體平緩流出,反應(yīng)40min后停止加熱.將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有100mL水的燒杯,冷卻后有乙酰苯胺固體析出,過濾得粗產(chǎn)物.
方案乙:采用裝置乙,加熱回流,反應(yīng)40min后停止加熱.其余與方案甲相同.
提純:
甲乙兩方案均采用重結(jié)晶方法.操作如下:
①加熱溶解→②活性炭脫色→③趁熱過濾→④冷卻結(jié)晶→⑤過濾→⑥洗滌→⑦干燥
請(qǐng)回答:
(1)儀器a的名稱是冷凝管,b處水流方向是出水(填“進(jìn)水”或“出水”).
(2)合成步驟中,乙酰苯胺固體析出后,過濾分離出粗產(chǎn)物.留在濾液中的主要物質(zhì)是乙酸.
(3)提純過程中的第③步,過濾要趁熱的理由是防止溫度降低導(dǎo)致乙酰苯胺析出,降低產(chǎn)率.
(4)提純過程第⑥步洗滌,下列洗滌劑中最合適的是A.
A.蒸餾水      B.乙醇       C.5%Na2CO3溶液       D.飽和NaCl溶液
(5)從投料量分析,為提高乙酰苯胺產(chǎn)率,甲乙兩種方案均采取的措施是乙酸過量;實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明方案甲的產(chǎn)率較高,原因是方案甲將反應(yīng)過程中生成的水蒸出,促進(jìn)反應(yīng).

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16.下列說法或表示方法正確的是( 。
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2
B.化學(xué)名詞:乙酸乙脂、笨、油酯、坩堝
C.如圖是某一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,則該物質(zhì)是一種烴
D.聚乙烯的化學(xué)組成表示式為

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13.下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是(  )
A.石灰石與鹽酸反應(yīng):CO32-+2H+=H2O+CO2
B.氯化鋁溶液與氨水反應(yīng):Al3++3OH-=Al(OH)3
C.鐵粉與硝酸銀溶液反應(yīng):Fe+3Ag+=Fe3++3Ag
D.醋酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng):CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.2015年,“霧霾”成為年度關(guān)鍵詞.近年來,對(duì)“霧霾”的防護(hù)與治理成為越來越重要的環(huán)境問題和社會(huì)問題.霧霾主要由二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒物這三項(xiàng)組成.
(1)機(jī)動(dòng)車的尾氣是霧霾形成的原因之一,近幾年有人提出利用選擇性催化劑利用汽油中揮發(fā)出來的C3H6催化還原尾氣中的NO氣體,請(qǐng)寫出該過程的化學(xué)方程式:
2C3H6+18NO=6CO2+6H2O+9N2
(2)我國(guó)北方到了冬季燒煤供暖所產(chǎn)生的廢氣也是霧霾的主要來源之一.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)將煤炭在O2/CO2的氣氛下燃燒,發(fā)現(xiàn)能夠降低燃煤時(shí)NO的排放,主要反應(yīng)為:
2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H
若①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H1=+180.5kJ•mol-1
②CO(g)═C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H2=+110.5kJ•mol-1
③C (s)+O2(g)═CO2(g)△H3=-393.5kJ•mol-1
則△H=-746.5kJ•mol-1
(3)燃煤尾氣中的SO2用NaOH溶液吸收形成NaHSO3溶液,在pH為4~7之間時(shí)電解,硫元素在鉛陰極上被電解還原為Na2S2O4.Na2S2O4俗稱保險(xiǎn)粉,廣泛應(yīng)用于染料、印染、造紙、食品工業(yè)以及醫(yī)學(xué)上.這種技術(shù)是最初的電化學(xué)脫硫技術(shù)之一.請(qǐng)寫出該電解反應(yīng)中陰極的電極方程式:2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O
(4)SO2經(jīng)過凈化后與空氣混合進(jìn)行催化氧化后制取硫酸或者硫酸銨,其中SO2發(fā)生催化氧化的反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g).若在T1℃、0.1MPa條件下,往一密閉容器通入SO2和O2(其中n(SO2):n(O2)=2:1),測(cè)得容器內(nèi)總壓強(qiáng)與反應(yīng)時(shí)間如圖所示:
①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$
②圖中A點(diǎn)時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為45%
③計(jì)算SO2催化氧化反應(yīng)在圖中B點(diǎn)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)K=24300(MPa)-1(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
④若在T2℃,其他條件不變的情況下測(cè)得壓強(qiáng)的變化曲線如圖所示,則T1<T2(填“>”、“<”、“=”);其中C點(diǎn)的正反應(yīng)速率vc(正)與A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率vA(逆)的大小關(guān)系為vc(正)>vA(逆) (填“>”、“<”、“=”).

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10.化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活密切相關(guān).下列說法正確的是( 。
A.為延長(zhǎng)食品保質(zhì)期,可向其中大量添加苯甲酸鈉等防腐劑
B.催化轉(zhuǎn)化機(jī)動(dòng)車尾氣為無害氣體,能消除酸雨和霧霾的發(fā)生
C.PM2.5是指空氣中氮氧化物和硫氧化物含量之和
D.“地溝油”可以制成肥皂,從而提高資源的利用率

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17.ClO2是一種高效水處理劑,某實(shí)驗(yàn)小組用下圖所示裝置制取并收集Cl02.已知:①ClO2為黃綠色氣體,極易溶于水,熔點(diǎn)-59C,沸點(diǎn)11℃,具有強(qiáng)氧化性.
②ClO2易爆炸,若用“惰性氣體”等稀釋時(shí),爆炸的可能性大大降低.
③裝置A中發(fā)生反應(yīng):H2C2O4+H2SO4+2KC1O3═K2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O
④HClO2是強(qiáng)酸.
(1)A裝置中電動(dòng)攪拌棒的作用是反應(yīng)時(shí)攪拌,增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率.
(2)B裝置需放在冰水中,原因是使ClO2 冷凝,便于分離收集.
(3)用H2C2O4、稀硫酸和KClO3制備ClO2的最大優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)生成二氧化碳,可以稀釋ClO2,大大降低了爆炸的可能性.
(4)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液.為測(cè)定所得溶液中ClO2的含
量,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
步驟1:準(zhǔn)確量取V1mL ClO2溶液加入到錐形瓶中.,
步驟2:用稀硫酸調(diào)節(jié)Cl02溶液的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻.
步驟3:加入指示劑,用c mol.L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S203溶液V2mL.
(已知2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O,2S2O32-+I2=2I-+S4O62-
①配制100mL cmol-L-lNa2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管和100mL容量瓶.
②原溶液中ClO2的含量為$\frac{13.5c{V}_{2}}{{V}_{1}}$  g/L(用含字母的代數(shù)式表示).
(5)工業(yè)上生產(chǎn)ClO2和NaCIO2的工藝流程如圖:

①反應(yīng)器I中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NaClO3+3H2SO4(濃)=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O.
②反應(yīng)器Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2O.
③在堿性溶液中NaClO2比較穩(wěn)定,所以反應(yīng)器Ⅱ中應(yīng)維持NaOH稍過量,判斷NaOH是否過量的簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方法是連續(xù)測(cè)定反應(yīng)器Ⅱ內(nèi)溶液的pH.

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14.下列說法正確的是( 。
A.1.5g-CH3中含有的電子數(shù)為6.02×1023
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下.22.4L NO和11.2L O2混合后氣體的分子總數(shù)為1.0×6.02×1023
C.工業(yè)上用電解法精煉粗銅時(shí),每轉(zhuǎn)移1mo1電子,陽極上溶解的銅原子數(shù)必為0.5×6.02×1023
D.VL amo1•L-1氯化鐵溶液中,若Fe3+的數(shù)目為6.02×1023,則Cl-的數(shù)目大于3×6.02×1023

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.以下各小題均為常溫下的溶液:
(1)某溶液中由水電離的c(H+)=10-10 mol/L,則該溶液的pH為4或10.
(2)某溶液的pH為4,則該溶液中由水電離的c(H+)為10-10mol/L或10-4mol/L.
(3)KHSO4溶液顯酸性.KHCO3溶液的pH>7(填“>”“<”或“=”),用離子方程式表示為HCO3-+H2O?H2CO3+OH-.將上述兩種溶液混合,離子方程式是HCO3-+H+═CO2↑+H2O.

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