Question

化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體，它的合成路線如下：

（1）化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱是            和             ，

由B生成C的化學(xué)反應(yīng)類型是                         。

（2）寫出化合物C與乙酸反應(yīng)生成酯的化學(xué)方程式：                                   。

（3）寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                              。

（4）某化合物是D的同分異構(gòu)體，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                 （任寫一種）。

（5）請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯酚（）和CH₂＝CH₂為原料制備有機(jī)物的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。

合成路線流程圖示例如下：

 

 

Answer 1

【答案】

（1）醛基、羰基（2分，各1分）     加成反應(yīng)（2分）

（2）   （2分）

（3）（2分）

（4） （合理答案均可）（2分）

（5） （5分）

（全部正確的得5分；若有錯(cuò)誤，每有一步正確的給1分；第四步用高錳酸鉀氧化直接得目標(biāo)產(chǎn)物亦可）

【解析】

試題分析：（1）B與氫氣反應(yīng)苯環(huán)變?yōu)榧涵h(huán)，為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；（2）C為醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水；（3）苯酚和丁烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B；（5）產(chǎn)品中無環(huán)，應(yīng)是苯環(huán)反應(yīng)生成環(huán)烯后斷開形成，乙烯應(yīng)先加成，再加氫形成醇，消去即形成碳碳雙鍵氧化斷鍵即可。

考點(diǎn)：考查有機(jī)合成與推斷有關(guān)問題。