【題目】甲苯是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛、苯甲酸等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:

名稱

性狀

溶點(℃)

沸點(℃)

相對密度(

溶解性

乙醇

甲苯

無色液體易熱易揮發(fā)

-95

110.6

0.8660

不溶

互溶

苯甲醛

無色液體

-26

179

1.0440

微溶

互溶

苯甲酸

白色片狀或針狀晶體

122.1

249

1.2659

微溶

易溶

注:甲苯、苯甲醛,苯甲酸三者互溶;

實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸燒瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑, 再加入15mL冰醋酸和2mL甲苯,攪拌升溫至7O℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應3小時。

(1)裝置a主要作用是_____________。三頸燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為_______。

(2)經(jīng)測定,反應溫度升高時,甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過高時,苯笨甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是_____________。

(3)反應完畢后,反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應經(jīng)過_____、______(填坡操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。

(4)實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應時間時,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_____(按步驟順序填字母)。

a.對混合液進行分液 b.過濾、洗滌、干燥

c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2 d.與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩

②若對實驗①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進行純度測定?煞Q取2.500g產(chǎn)品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.OOmL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預先配好的0.1000mol/L KOH標準液滴定,到達滴定終點時消耗KOH溶液vmL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分數(shù)為______(列出原始的計算式,不需要化簡)。

③下列情況會使測定結(jié)果偏低的是_______(填字母)。

a.滴定終點時俯視讀取耗喊量 b.KOH標準液長時間接觸空氣

c.配且KOH標準液時仰視定容 d.將酚酞指示劑換為甲基橙溶液

【答案】 冷凝回流 H2O2在較高溫度時分解速度加快,使實際參加反應H2O2的減少,影響產(chǎn)量 過濾 蒸餾 dacb ab

【解析】1)儀器a具有球形特征的冷凝管,名稱為為球形冷凝管,甲苯揮發(fā)會導致產(chǎn)率降低,冷凝回流,防止甲苯揮發(fā)導致產(chǎn)率降低;三頸瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛,同時還生成水,反應方程式為:;
2)但溫度過高時過氧化氫分解速度加快,實際參加反應的過氧化氫質(zhì)量減小,苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少;
3)反應完畢后,反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,先過濾分離固體催化劑,再利用蒸餾的方法分離出苯甲酸;
4)實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應時間時,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸;

先與碳酸氫鈉反應之后為苯甲酸鈉,再分液分離,水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體,最后過濾分離得到苯甲酸,再洗滌、干燥得到苯甲酸,故正確的操作步驟是:dacb
若對實驗中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進行純度測定,可稱取1.2g產(chǎn)品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加23滴酚酞指示劑,然后用預先配好的0.1000mo/L KOH標準液滴定,到達滴定終點時消耗KOH溶液VmL,苯甲酸的物質(zhì)的量等于消耗KOH物質(zhì)的量,則2.500g產(chǎn)品中苯甲酸為0.001VL×0.1mol/L××122g/molg,產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分數(shù)為
a.滴定時俯視讀取耗堿量,會使KOH溶液體積讀數(shù)偏小,計算苯甲酸的質(zhì)量偏小,測定結(jié)果偏低,故a符合;bKOH標準液長時間接觸空氣,會吸收二氧化碳步驟轉(zhuǎn)化為碳酸鉀,導致消耗氫氧化鉀溶液體積偏大,測定結(jié)果偏高,故b不符合;c.配置KOH標準液時仰視定容,液面在刻度線上方,配制標準液的體積偏大、濃度偏小,導致滴定時消耗KOH溶液體積偏大,測定結(jié)果偏高,故c不符合;
d.將酚酞指示劑換為甲基橙溶液,終點時溶液呈酸性,消耗氫氧化鉀溶液體積偏小,測定結(jié)果偏低,故d符合,故答案為ad。

練習冊系列答案
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B.1mol碳正離子CH5+所含的電子數(shù)為11NA

C.標準狀態(tài)下,16g甲烷完全燃燒所消耗的氧氣的分子數(shù)為2NA

D.0.5molC3H8分子中含C﹣H共價鍵2NA

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A

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B

在實驗室制得的乙酸乙中加飽和碳酸鈉溶液,然后蒸餾

除去乙酸乙中混有的乙酸、乙醇

C

用飽和FeCl3溶液制得Fe(OH)3膠體,然后過濾

提純Fe (OH) 3膠體

D

往混有FeCl2CuCl2溶液中加人H2O2 后,用氨水調(diào)節(jié)pH 2.7 后過濾

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A. A B. B C. C D. D

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【題目】有機物A只由C、H、O三種元素組成.常用作有機合成的中間體,測得8.4g該有機物經(jīng)燃燒生成22.0gCO27.2g水。質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84;紅外光譜分析表明A中含有-O-H和位于分子端的-C-H,該核磁共振氫譜顯示有3種峰,且峰面積之比為6:1:1

1)寫出A的分子式_______;(2)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________

3)下列物質(zhì)一定能與A發(fā)生反應的是______(填序號)

a.氫溴酸 b.高錳酸鉀 c.溴的四氯化碳 d. Na

4)有機物BA的同分異構(gòu)體,1molB可以與1molBr2加成,該有機物的所有碳原子在同一平面上,核磁共振氫譜顯示3種峰,且峰面積之比為6:1:1。則B的結(jié)構(gòu)簡式是_______

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【題目】離子電池的應用很廣,一種利用鐵礦[主要成分為偏酸亞鐵(FeTiO3,含有少Fe2O3]制取鈦白粉(TiO2)和利用其副產(chǎn)物制取離子電池的正極材料(LiFePO4藝流程如(部分條件未給出)。

(1)FeTiO3中Ti的化合價為______;在還原步驟中,還原Fe3+的反應中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為__________。

(2)FeSO4溶解度與溫度關(guān)系如下表,

溫度(℃)

30

20

l5

l0

5

0

-2

-6

FeSO4 (g/L)

240

190

130

117

95

79

59

38

則操作I 的名稱為_______、過濾。

(3)“轉(zhuǎn)化 步驟中對溶液進行加熱的要目的是_____________

(4)寫出“沉鐵的離子反應方程式___________,為使Fe3+完全沉降,則PO43-的濃度至少應為___________(己知:Ksp (FePO4· 2H2O) = 9.91×10-16)。

5)流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是(H2O除外)______,寫出固相焙燒的反應方程式______

6)某離子充放電時,正極發(fā)生LiFePO4與FePO4的轉(zhuǎn)化,當充電時,電池負極發(fā)生的

反應為6C+xLi++xe-=LixC6,寫出放電時電池反應方程式______________。

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【題目】已知常溫下,HA的電離平衡常數(shù)Ka=6.25×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1=4.17×10-7、Ka2=4. 90×10 -11。在生產(chǎn)碳酸飲料的過程中,除了添加NaA外,還需加壓充入CO2氣體。下列說法不正確的是(不考慮飲料中其他成分)

A. 相同物質(zhì)的量濃度的NaA、HA混合溶液呈堿性

B. 提高CO2兗氣壓力,碳酸飲料中c (A-)減小

C. 當碳酸飲料的pH為5.0時,

D. 碳酸飲料中各粒子的濃度關(guān)系為c( H+) =c( HCO3-)+2c( CO32-) +c(OH-) -c(HA)

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MnSO4·H2O晶體,其工藝流程如下:

已知:浸出液的pH<2,其中的金屬陽離子主要是Mn2,還有少量Fe2、Al3等。

幾種離子沉淀時數(shù)據(jù)信息如下:

離子

Fe2

Fe3

Al3

Mn2

開始沉淀時pH

7.6

2.7

3.8

8.3

完全沉淀時pH

9.7

4.0

4.7

9.8

請回答下列問題:

(1)加入MnO2氧化時溶液中反應的離子方程式為_______________________________。

(2) 若流程中取消加入MnO2,對上述流程的影響是____________________________。

(3)X能否選用碳酸錳(MnCO3)或氫氧化錳[Mn(OH)2],判斷并說明理由: ________。

(4)濾渣的主要成分是________,利用濾渣能提取鐵紅,其原理是___________________。

(5)從濾液中提取MnSO4·H2O晶體的操作是___________________。

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