10.一種工業(yè)制備SrCl•6H2O的生產(chǎn) 流程如下:

已知:①M(fèi)(SrCl2•6H2O)=267g/mol;
②Ksp(SrSO4)=3.3×10-7、Ksp(BaSO4)=1.1×10-10
③經(jīng)鹽酸浸取后,溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Ba2+雜質(zhì).
(1)隔絕空氣高溫焙燒,若2mol SrSO4中只有S被還原,轉(zhuǎn)移了16mol電子.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑.
(2)過濾2后還需進(jìn)行的兩步操作是洗滌、干燥.
(3)加入硫酸的目的是除去溶液中Ba2+雜質(zhì);為了提高原料的利用率,濾液中Sr2+的濃度應(yīng)不高于0.03 mol/L(注:此時(shí)濾液中Ba2+濃度為1×10-5 mol/L).
(4)產(chǎn)品純度檢測(cè):稱取1.000g產(chǎn)品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2 mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應(yīng)的離子),待Cl-完全沉淀后,用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2000mol/L的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+ 以AgSCN白色沉淀的形式析出.
①滴定反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)檠t色,且30 s不褪色.
②若滴定過程用去上述濃度的NH4SCN溶液20.00mL,則產(chǎn)品中SrCl2•6H2O的質(zhì)量百分含量為93.45%(保留4位有效數(shù)字).

分析 SrSO4和碳隔絕空氣高溫焙燒生成CO、固體,固體加鹽酸后溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Ba2+雜質(zhì),然后加硫酸生成硫酸鋇沉淀,過濾除去,濾液中含SrCl2等,最后蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、洗滌、干燥得到SrCl2•6H2O.
(1)SrSO4和碳隔絕空氣高溫焙燒,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO,設(shè)S元素在還原產(chǎn)物中化合價(jià)為x,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則6mol×(6-x)=16mol,解得x=-2,故還原產(chǎn)物為CrS;
(2)過濾2后進(jìn)行的操作洗去附著的雜質(zhì)并干燥;
(3)加入硫酸除去Ba2+離子;由Ba2+濃度及硫酸鋇溶度積計(jì)算溶液中SO42-的濃度,再根據(jù)SrSO4的溶度積計(jì)算濾液中Sr2+的最大濃度;
(4)①Ag+ 完全以AgSCN白色沉淀的形式析出后,再滴加KSCN溶液,會(huì)與鐵離子反應(yīng),溶液呈紅色;
②根據(jù)消耗的NH4SCN溶液,計(jì)算剩余Ag+ 的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算與氯離子反應(yīng)消耗Ag+ 的物質(zhì)的量,可得氯離子物質(zhì)的量,由氯離子守恒計(jì)算SrCl2•6H2O的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算含量.

解答 解:SrSO4和碳隔絕空氣高溫焙燒生成CO、固體,固體加鹽酸后溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Ba2+雜質(zhì),然后加硫酸生成硫酸鋇沉淀,過濾除去,濾液中含SrCl2等,最后蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、洗滌、干燥得到SrCl2•6H2O.
(1)SrSO4和碳隔絕空氣高溫焙燒,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO,設(shè)S元素在還原產(chǎn)物中化合價(jià)為x,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則6mol×(6-x)=16mol,解得x=-2,故還原產(chǎn)物為CrS,反應(yīng)方程式為:SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑,
故答案為:SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑;
(2)將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,然后從溶液中將晶體過濾出來,洗滌除去表面的雜質(zhì)離子并進(jìn)行干燥即獲得SrCl2•6H2O,
故答案為:洗滌、干燥;
(3)經(jīng)鹽酸浸取后的溶液中含有少量Ba2+雜質(zhì),加入硫酸的目的是除去溶液中Ba2+雜質(zhì),
由于在Ba2+濃度為1×10-5 mol/L,BaSO4的溶度積常數(shù)為1.1×10-10,所以c(SO42-)=$\frac{1.1×1{0}^{-10}}{1×1{0}^{-5}}$mol/L=1.1×10-5mol/L,而SrSO4的溶度積常數(shù)為3.3×10-7,所以c(Sr2+)=$\frac{3.3×1{0}^{-7}}{1.1×1{0}^{-5}}$mol/L=0.03mol/L,
故答案為:除去溶液中Ba2+雜質(zhì);0.03;
(4)①Ag+ 完全以AgSCN白色沉淀的形式析出后,再滴加KSCN溶液,就會(huì)與Fe3+產(chǎn)生絡(luò)合物是溶液變?yōu)榧t色,因此滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)溶液由無色變?yōu)檠t色,且30 s不褪色,
故答案為:溶液由無色變?yōu)檠t色,且30 s不褪色;
②n(NH4SCN)=0.2000mol/L×0.02L=4.0×10-3mol,Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,所以溶液中剩余的Ag+的物質(zhì)的量為:n(Ag+)=4.0×10-3mol,則與Cl-反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為:n(Ag+)=1.100×10-2 mol-4.0×10-3mol=7.0×10-3mol,
1.000g產(chǎn)品中SrCl2•6H2O的物質(zhì)的量為:n(SrCl2•6H2O)=$\frac{1}{2}$×n(Ag+)=3.5×10-3mol,
1.000g產(chǎn)品中SrCl2•6H2O的質(zhì)量為:m(SrCl2•6H2O)=3.5×10-3mol×267 g/mol=0.9345g,
所以產(chǎn)品純度為:$\frac{0.9435g}{1g}$×100%=93.45%,
故答案為:93.45%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),涉及氧化還原反應(yīng)、物質(zhì)的分離提純、對(duì)試劑的分析評(píng)價(jià)、溶度積有關(guān)計(jì)算、物質(zhì)含量測(cè)定、滴定原理應(yīng)用等,綜合性較強(qiáng),基本屬于拼合型題目,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.某溫度下,在密閉容器中SO2、O2、SO3三種氣態(tài)物質(zhì)建立化學(xué)平衡后,改變條件對(duì)反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2ΣΟ3(g),△H<0的正、逆反應(yīng)速率的影響如圖所示:

(1)加催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響的圖象是C(填序號(hào),下同),平衡不移動(dòng).
(2)升高溫度對(duì)反應(yīng)速率影響的圖象是A,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng).
(3)增大反應(yīng)容器體積對(duì)反應(yīng)速率影響的圖象是D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.進(jìn)行中和滴定實(shí)驗(yàn)使用的下列儀器,用蒸餾水洗滌后立即使用,不會(huì)引起實(shí)驗(yàn)誤差的是( 。
A.酸式滴定管B.錐形瓶C.堿式滴定管D.以上均不正確

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.實(shí)驗(yàn)室用鐵粉制備摩爾鹽的操作流程如下:

(1)流程中“趁熱”過濾的原因是防止溫度降低,硫酸亞鐵晶體析出.
(2)反應(yīng)1制得硫酸亞鐵的物質(zhì)的量理論上應(yīng)小于0.075mol.
(3)為確定摩爾鹽的化學(xué)式,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):現(xiàn)稱取4.704g新制摩爾鹽,溶于水配制成100.0mL溶液,再將該溶液分成兩等份.
向其中一份溶液中加入足量Ba(OH)2溶液,并微熱,逸出能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,同時(shí)生成白色沉淀,隨即沉淀變?yōu)榛揖G色,最后帶有紅褐色,用足量稀鹽酸處理沉淀物,充分反應(yīng)后過濾、洗滌和干燥,得白色固體2.796g.
另一份溶液用0.050 0mol•L-1 K2Cr2O7酸性溶液滴定,當(dāng)Cr2O72-恰好完全被還原為Cr3+時(shí),消耗K2Cr2O7溶液的體積為20.00mL.
①25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,若要使溶液中SO42-離子沉淀完全(即該離子濃度須小于1×10-5 mol•L-1),則此時(shí)c[(Ba(OH)2]≥1.1×10-5mol•L-1
②確定該摩爾鹽的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.水合肼 (N2H4•H2O) 常用作還原劑和抗氧劑,其熔點(diǎn)為-40℃,沸點(diǎn) 118.5℃,極毒.實(shí)驗(yàn)室用如下裝置制取水合肼(N2H4•H2O)涉及下列反應(yīng):
CO(NH22+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4•H2O+NaCl
N2H4•H2O+2NaClO=N2↑+3H2O+2NaCl 請(qǐng)回答下列問題
(1)配制30%NaOH溶液時(shí),所需玻璃儀器除量筒外,還有BD(填標(biāo)號(hào)).
A.容量瓶B.燒杯C.燒瓶D.玻璃棒
(2)將 Cl2通入 30%NaOH 溶液制備 NaClO 的化學(xué)方程式Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O.
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),如果將 NaOH 和 NaClO 的混合溶液一次性加入三頸燒瓶,可能會(huì)造成的結(jié)果是反應(yīng)生成的水合肼會(huì)被次氯酸鈉氧化.
(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)可根據(jù)溫度計(jì)1溫度為118.5℃判斷 N2H4•H2O 開始蒸出.
已知:N2H4•H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O.測(cè)定水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可采用下列步驟:
①取 1.250g 試樣,經(jīng)溶解、轉(zhuǎn)移、定容等步驟,配制 250mL 溶液.
②移取 10.00mL 溶液于錐形瓶中,滴入幾滴淀粉溶液,加 20mL 水,搖勻.
③將 0.1000mol•L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在酸式滴定管中(填“酸式”或“堿式”)當(dāng)溶液呈微黃色且半分鐘內(nèi)不消失停止滴定,消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液為 18.00mL,則產(chǎn)品中N2H4•H2O 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.二草酸合銅(Ⅱ)酸鉀晶體{K2[Cu(C2O42]•2H2O}制備流程下:

(已知:H2C2O4 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO↑+CO2↑+H20)
(1)制備CuO:向CuSO4溶液中滴入NaOH溶液,加熱煮沸,冷卻,用如圖所示的裝置抽濾,然后用蒸餾水洗滌氧化銅.

①抽濾裝置中儀器Z接在水龍頭上,其作用是起抽氣的作用,使吸濾瓶中的壓強(qiáng)減。
②用蒸餾水洗滌氧化銅時(shí),證明已洗滌干凈的方法是:取最后一次洗滌濾液,滴入BaCl2溶液,若無白色沉淀,說明已洗滌干凈.
(2)制取KHC2O4,將H2C2O4晶體加入蒸餾水中,微熱,溶解過程中溫度不能太高,原因是溫度過高,草酸會(huì)分解,充分溶解后分?jǐn)?shù)次加入K2CO3,反應(yīng)生成KHC2O4,將濾紙上的CuO充分轉(zhuǎn)移到熱的KHC2O4溶液中,以下操作方案中合理的是AD(填序號(hào))
A.剪碎濾紙,加入到熱的KHC2O4溶液中,待充分反應(yīng)后趁熱過濾
B.用稀硫酸溶解濾紙上的氧化銅,然后將溶液轉(zhuǎn)入熱的KHC2O4溶液中
C.用氫氧化鉀溶液溶解氧化銅,并轉(zhuǎn)入熱的KHC2O4溶液中
D.在空氣中灼燒濾紙,將剩余的固體轉(zhuǎn)入熱的KHC2O4溶液
(3)將CuO與KHC2O4混合液在50℃水浴加熱至反應(yīng)充分,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KHC2O4+CuO$\frac{\underline{\;50℃\;}}{\;}$K2[Cu(C2O42]+H2O;
(4)二草酸合銅(Ⅱ)酸鉀晶體的制備也可以用CuSO4晶體和K2C2O4溶液反應(yīng)得到.從硫酸銅溶液中獲得硫酸銅晶體的實(shí)驗(yàn)步驟為:加入適量乙醇,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥.
①加入適量乙醇的優(yōu)點(diǎn)有:
a、縮短加熱的時(shí)間,降低能耗;
b、降低硫酸銅的溶解度,有利于硫酸銅晶體析出.
②在蒸發(fā)濃縮的初始階段為了將乙醇回收,采用了蒸餾操作,下列裝置中儀器選擇及安裝都正確的是b(填序號(hào)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.KMnO4酸性溶液與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng)時(shí),溶液紫色會(huì)逐漸褪去.某探究小組用測(cè)定此反應(yīng)溶液紫色消失所需時(shí)間的方法,研究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響.該實(shí)驗(yàn)條件作如下限定:
①所用KMnO4酸性溶液的濃度可選擇:0.02mol•L-1、0.002mol•L-1;
②所用H2C2O4溶液的濃度可選擇:0.2mol•L-1、0.4mol•L-1;
③每次實(shí)驗(yàn)時(shí)KMnO4酸性溶液的用量均為4mL、H2C2O4溶液的用量均為2mL.
(1)若要探究反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,通過變換這些實(shí)驗(yàn)條件,至少需要完成4組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對(duì)比即可得出結(jié)論.
(2)在其它條件相同的情況下,某同學(xué)改變KMnO4酸性溶液的濃度,測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計(jì)時(shí))如表所示:
KMnO4酸性溶液濃度(mol•L-1溶液褪色所需時(shí)間(min)
第一次第二次第三次
0.02141311
0.0026.76.66.7
①用0.002mol•L-1 KMnO4酸性溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),KMnO4的平均反應(yīng)速率2×10-4mol•L-1•min-1(忽略混合前后溶液體積變化).
②該小組同學(xué)認(rèn)為依據(jù)表中數(shù)據(jù),不能得出“溶液的褪色所需時(shí)間越短,反應(yīng)速率越快”的結(jié)論.該同學(xué)設(shè)計(jì)以下方案,可以直接得出“褪色時(shí)間越短,反應(yīng)的速率越快”結(jié)論.
KMnO4酸性溶液H2C2O4溶液
濃度/mol•L-1體積(mL)濃度/mol•L-1體積(mL)
0.022b4
a2c4
則表中a=0.02;b=0.2或0.4;c=0.4或0.2.
(3)H2C2O4電離常數(shù):Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5.與KMnO4反應(yīng)時(shí),它將轉(zhuǎn)化為CO2和H2O.
①草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
②比較H2C2O4和碳酸酸性強(qiáng)弱的方法是向碳酸氫鈉溶液中加入草酸溶液,有氣泡生成則證明草酸酸性強(qiáng),反之碳酸強(qiáng).
(4)測(cè)得某次實(shí)驗(yàn)(恒溫)時(shí)溶液中Mn2+物質(zhì)的量與時(shí)間關(guān)系如圖.請(qǐng)解釋n(Mn2+)在反應(yīng)初始時(shí)變化不大、一段時(shí)間后快速增大的原因:Mn2+對(duì)該反應(yīng)起催化作用.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.中國科學(xué)家屠呦呦因?yàn)閯?chuàng)制了新型抗瘧疾-青蒿素,獲得2015年諾貝爾獎(jiǎng).青蒿素可由香茅醛為原料制取,下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色B.青蒿素分子式為C15H22O5
C.青蒿素含有和H2O2相同的過氧鍵D.青蒿素能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列關(guān)于元素周期表的說法正確的是( 。
A.過渡元素全部都是副族元素
B.短周期共有32種元素
C.元素周期表共七個(gè)橫行代表七個(gè)周期,18個(gè)縱行代表18個(gè)族
D.主族元素原子的最外層電子數(shù)等于該元素所屬的族序數(shù)

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