6.25℃時有關弱酸的電離平衡常數(shù)如表:下列推斷正確的是( 。
弱酸化學式HFHClOH2CO3
電離平衡常數(shù)6.8×10-94.7×10-15K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
A.常溫下,同物質的量濃度的HF與H2CO3溶液,前者的c(H+)較小
B.若某溶液中c(F-)=c(ClO-),往該溶液中滴入HCl,F(xiàn)-比ClO-更易結合H+
C.往飽和Na2CO3溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,所得溶液中c(HCO3-)先增大后減小
D.同溫下,等體積、等c(H+)的HF和HClO分別與NaOH完全反應,消耗等量的NaOH

分析 A、H2CO3溶液中存在H2CO3?HCO3-+H+,HCO3-?CO32-+H+,多元弱酸的第一步電離程度大于第二步電離程度,且第一步電離產(chǎn)生的氫離子對第二步電離起抑制作用;
B、酸越弱對應酸根結合質子的能力越強;
C、向碳酸鈉的濃溶液中逐滴加入稀鹽酸,發(fā)生的反應依次為:CO32-+H+=HCO3-,HCO3-+H+=CO2↑+H2O;
D、同溫下,等體積、等c(H+)的HF和HClO,次氯酸的物質的量濃度大于氫氟酸.

解答 解:A、H2CO3溶液中存在H2CO3?HCO3-+H+,HCO3-?CO32-+H+,多元弱酸的第一步電離程度大于第二步電離程度,且第一步電離產(chǎn)生的氫離子對第二步電離起抑制作用,所以常溫下,同物質的量濃度的HF與H2CO3溶液,前者的c(H+)較大,故A錯誤;
B、酸越弱對應酸根結合質子的能力越強,所以溶液中c(F-)=c(ClO-),往該溶液中滴入HCl,ClO-比F-更易結合H+,故B錯誤;
C、碳酸鈉為二元弱酸對應的正鹽,逐滴加入鹽酸,先發(fā)生反應生成酸式鹽,反應的離子方程式為:CO32-+H+═HCO3-,此時溶液中的碳酸氫根離子濃度逐漸增大,當完全生成碳酸氫根離子時,繼續(xù)反應生成二氧化碳和水,反應的離子方程式為HCO3-+H+═H2O+CO2↑,溶液中的碳酸氫根離子濃度又逐漸減小,故C正確;
D、同溫下,等體積、等c(H+)的HF和HClO,次氯酸的物質的量濃度大于氫氟酸,所以同溫下,等體積、等c(H+)的HF和HClO分別與NaOH完全反應,次氯酸消耗的NaOH多,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了多元弱酸的電離、元素化合物知識,為高頻考點,題目難度不大,注意有關物質的性質以及相關基礎知識的積累,把握反應的先后順序為解答的關鍵.

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