8.起.下列關于沉淀溶解平衡說法正確的是( 。
A.易溶鹽不存在沉淀溶解平衡
B.可通過調(diào)節(jié)溶液pH或加入沉淀劑使某些金屬離子沉淀
C.某離子在溶液中沉淀完全,則該離子在溶液中已不存在
D.一般,溶解度小的易轉(zhuǎn)化成溶解度更小的,而溶解度更小的不能轉(zhuǎn)化成溶解度小的

分析 A.易溶鹽在飽和溶液中也存在沉淀溶解平衡;
B.可通過調(diào)節(jié)溶液pH或加入沉淀劑使某些金屬離子沉淀,如沉淀Cu2+;
C.某離子被沉淀完全是指該離子在溶液中的濃度小于10-5mol/L;
D.一般來說,溶解度大的沉淀容易轉(zhuǎn)化為溶解度小的沉淀,溶解度更小的也能轉(zhuǎn)化成溶解度小的.

解答 解:A.易溶鹽在飽和溶液中也存在沉淀溶解平衡,故A錯誤;
B.可通過調(diào)節(jié)溶液pH或加入沉淀劑使某些金屬離子沉淀,如沉淀Cu2+,故B正確;
C.某離子被沉淀完全是指該離子在溶液中的濃度小于10-5mol/L,不是為0,故C錯誤;
D.一般來說,溶解度大的沉淀容易轉(zhuǎn)化為溶解度小的沉淀,溶解度更小的也能轉(zhuǎn)化成溶解度小的,故D錯誤;
故選B.

點評 本題主要考查了難溶物的溶解度、沉淀的轉(zhuǎn)化、溶解等知識,難度不大,注意對應知識的積累.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實驗室利用毒重石制備BaCl2•2H2O的流程如圖1:
(1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是增大接觸面積從而使反應速率加快.實驗室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,除量筒外還需使用下列儀器中的ac.
a.燒杯    b.容量瓶    c.玻璃棒      d.滴定管
(2)
Ca2+Mg2+Fe3+
開始沉淀時的pH11.99.11.9
完全沉淀時的pH13.911.13.2
加入NH3•H2O調(diào)節(jié)pH=8可除去Fe3+(填離子符號),濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化學式).加入H2C2O4時應避免過量,原因是H2C2O4過量會導致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少.
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(3)實驗室需要0.1mol•L-1NaOH溶液450mL和0.5mol•L-1硫酸溶液500mL.根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題:
①如圖2所示的儀器中配制溶液肯定不需要的是A、C(填序號),配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒(填儀器名稱).
②下列操作中,容量瓶所不具備的功能有BCE(填序號).
A.配制一定體積準確濃度的標準溶液
B.貯存溶液
C.測量容量瓶規(guī)格以下的任意體積的液體
D.準確稀釋某一濃度的溶液
E.用來加熱溶解固體溶質(zhì)
③根據(jù)計算用托盤天平稱取NaOH的質(zhì)量為2.0g.在實驗中其他操作均正確,若定容時仰視刻度線,則所得溶液濃度小于0.1mol•L-1(填“大于”“等于”或“小于”)

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4.下列有機物中不屬于醇類的是( 。
A.B.C.D.

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16.物質(zhì)(t-BuNO)2在正庚烷溶劑中發(fā)生如下反應:(t-BuNO)2?2(t-BuNO).
(1)當(t-BuNO)2的起始濃度(c0)為0.50mol•L-1時,實驗測得20℃時的平衡轉(zhuǎn)化率(α)是65%.列式計算20℃時上述反應的平衡常數(shù)K=2.41.
(2)一定溫度下,隨著(t-BuNO)2的起始濃度增大,其平衡轉(zhuǎn)化率減小(填“增大”、“不變”或“減小”).
已知20℃時該反應在CCl4溶劑中的平衡常數(shù)為1.9,若將反應溶劑正庚烷改成CCl4,并保持(t-BuNO)2起始濃度相同,則它在CCl4溶劑中的平衡轉(zhuǎn)化率小于(填“大于”、“等于”或“小于”)其在正庚烷溶劑中的平衡轉(zhuǎn)化率.
(3)實驗測得該反應的△H=50.5kJ•mol-1,活化能Ea=90.4kJ•mol-1.下列能量關系圖合理的是D.

(4)該反應的△S>0(填“>”、“<”或“=”).在較高(填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應自發(fā)進行.
(5)隨著該反應的進行,溶液的顏色不斷變化,分析溶液顏色與反應物(或生成物)濃度的關系(即比色分析),可以確定該化學反應的速率.用于比色分析的儀器是C.
A.pH計B.元素分析儀 C.分光光度計  D.原子吸收光譜儀
(6)通過比色分析得到30℃時(t-BuNO)2濃度隨時間的變化關系如圖所示,請在同一圖中繪出t-BuNO濃度隨時間的變化曲線.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.在2L的恒容容器中,將2molN2和8mol H2在適宜條件下按下式進行反應:N2+3H2?2NH3,當在某一溫度下達到化學平衡狀態(tài),此時生成氨氣2mol.
(1)求N2的轉(zhuǎn)化率?
(2)求化學平衡常數(shù)?

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13.下列有機物分子中,所有的原子不可能處于同一平面的是(  )
A.CH2═CH-CNB.CH2═CH-CH═CH2C.-CH═CH2D.

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20.可逆反應:2NO2(g)?2NO(g)+O2(g),在容積固定的密閉容器中進行,下列事實不能說明達到平衡的是( 。
A.混合氣體的顏色不再改變
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的壓強不再改變
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變

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17.硫代硫酸鈉又名大蘇打,溶液具有弱堿性和較強的還原性,是棉織物漂白后的脫氯劑,定量分析中的還原劑.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應制得.裝置如圖所示

已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.
(1)某研究小組設計了制備Na2S2O3•5H2O的裝置和部分操作步驟如下.
步驟1:如圖連接后裝置后,打開K1,關閉K2,將D中導管末端浸入水中,微熱燒瓶觀察氣泡和水柱,檢查裝置A、C、D氣密性;
步驟2:加入藥品,打開K1,關閉K2,向圓底燒瓶中加入足量濃硫酸,加熱;
裝置B中的藥品可選用下列物質(zhì)中的AC
A.NaOH溶液   B.濃H2SO4   C.酸性KMnO4溶液    D飽和NaHSO3溶液
步驟3:C中的混合液被氣流攪動,反應一段時間后,硫粉的量逐漸減少.當C中溶液的pH接近7時打開K2,關閉K1即停止C中的反應,停止加熱.“當C中溶液的pH接近7時即停止C中的反應”的原因是S2O32-+2H+═S↓+H2O+SO2↑.(用離子方程式表示)
步驟4:過濾C中的混合液,將濾液經(jīng)過加熱濃縮,趁熱過濾,再將濾液冷卻結晶、過濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品
(2)Na2S2O3性質(zhì)的檢驗,向足量的新制氯水中滴加少量的Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,檢查反應后的溶液中有硫酸根,寫出該反應的離子方程式S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+;
(3)常用Na2S2O3溶液測定廢水中Ba2+濃度,步驟如下:取廢水25.00mL,控制適當?shù)乃岫燃尤胱懔縆2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;過濾、洗滌后,用適量稀鹽酸溶解.此時CrO42-全部轉(zhuǎn)化為Cr2O72-;再加過量KI溶液,充分反應后,得到混合溶液Vml,將其分成4等分,加入淀粉溶液作指示劑,用0.010mol•L-1的Na2S2O3溶液進行滴定,相關數(shù)據(jù)如表所示
編   號1234
消耗Na2S2O3標準溶液的體積/mL18.0217.9818.0020.03
部分反應的離子方程式為:①Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;②I2+2S2O32-═S4O62-+2I-
判斷達到滴定終點的現(xiàn)象是當?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3時,溶液藍色消失且半分鐘不變色.
廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為0.0024mol/L.

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18.亞硝酸鹽中毒,又名烏鴉病,久置的韓國泡菜常含亞硝酸鹽.亞硝酸鹽可將正常的血紅蛋白氧化成高鐵血紅蛋白,血紅蛋白中的鐵元素由二價變?yōu)槿齼r,失去攜氧能力,使組織出現(xiàn)缺氧現(xiàn)象.新鮮水果蔬菜富含的維生素C是亞硝酸鹽中毒的有效解毒劑.下列說法中,不正確的是( 。
A.在中毒過程中血紅蛋白被氧化B.解毒時血紅蛋白被還原
C.維生素C應具有還原性D.中毒時亞硝酸鹽發(fā)生氧化反應

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