11.某化學(xué)小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關(guān)物質(zhì)的沸點如下表:
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸點/℃64.7249199.6
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入9.6ml(密度約為1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇(密度約0.79g•mL-1),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
( 1)加入碎瓷片的作用是防止瀑沸;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作時B(填正確答案標(biāo)號).
A.立即補加        B.冷卻后補加       C.不需補加        D.重新配料
(2)濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑混合液體時最后加入濃硫酸的理由:濃硫酸密度較大,且與苯甲酸、甲醇混合放出大量熱量,甲醇易揮發(fā).
(3)甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計了如圖三套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去).根據(jù)有機物的沸點最好采用裝置乙(填“甲”或“乙”或“丙”).

Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水,現(xiàn)擬用下列流程進行精制,請根據(jù)流程圖寫出操作方法的名稱.操作Ⅱ分液;蒸餾.

(5)不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液的原因是氫氧化鈉是強堿,促進苯甲酸甲酯的水解,導(dǎo)致產(chǎn)品損失.
(6)列式計算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是65%.

分析 (1)給液體加熱加入碎瓷片可以防止瀑沸;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)等冷卻后補加;
(2)根據(jù)   酯化反應(yīng)中濃硫酸的作用進行解答,濃硫酸的密度較大,且與苯甲酸、甲醇混合放出大量熱量,甲醇易揮發(fā),從實驗安全和反應(yīng)的物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率角度分析;
(3)根據(jù)甲圖、乙圖裝置的圓底燒瓶上沒有冷凝管及甲醇易揮發(fā)進行分析;
(4)蒸餾用于互溶但沸點相差較大的兩種(或兩種以上)液體分離;
(5)氫氧化鈉是強堿,促進苯甲酸甲酯的水解,據(jù)此答題;
(6)產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%,根據(jù)反應(yīng)物的物質(zhì)的量判斷過量,根據(jù)不足量計算出理論上生成苯甲酸甲酯的物質(zhì)的量,再計算出其產(chǎn)率.

解答 解:(1)給液體加熱加入碎瓷片可以防止瀑沸;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)等冷卻后補加,選B,
故答案為:防止瀑沸;B;
(2)濃硫酸在酯化反應(yīng)中起到了催化劑作用,酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸收反應(yīng)生成的水,可以促進酯的生成,濃硫酸起到了吸水劑的作用,濃硫酸的密度較大,且與苯甲酸、甲醇混合放出大量熱量,甲醇易揮發(fā),從實驗安全和反應(yīng)的物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率角度看混合液體時最后加入濃硫酸,
故答案為:催化劑、吸水劑;濃硫酸密度較大,且與苯甲酸、甲醇混合放出大量熱量,甲醇易揮發(fā);
(3)由裝置圖可知,乙圖的圓底燒瓶上有冷凝管,充分起到回流作用,甲圖和丙圖則沒有,而本題中反應(yīng)物甲醇沸點低,苯甲酸、苯甲酸甲酯的沸點遠(yuǎn)高于甲醇,若采用甲圖、丙圖,甲醇必定會大量揮發(fā),不利于合成反應(yīng),所以應(yīng)冷凝回流,減少甲醇的揮發(fā),提高產(chǎn)率,
故答案為:乙; 
(4)甲醇和苯甲酸甲酯相互溶解,二者沸點不同,可以通過蒸餾操作分離,
故答案為:蒸餾;
(5)氫氧化鈉是強堿,促進苯甲酸甲酯的水解,所以不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液,
故答案為:氫氧化鈉是強堿,促進苯甲酸甲酯的水解,導(dǎo)致產(chǎn)品損失;
(6)9.6ml(密度約為1.27g.ml-1)苯甲酸的質(zhì)量為12.2g,其物質(zhì)的量為:$\frac{12.2g}{122g/mol}$=0.1mol,20mL甲醇(密度約0.79g/mL)的物質(zhì)的量為:$\frac{0.79g/mL×20mL}{32g/mol}$=0.49mol>0.1mol,
則理論上生成苯甲酸甲酯的物質(zhì)的量為:0.1mol,質(zhì)量為:136g/mol×0.1mol=13.6g,則苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為:$\frac{8.84g}{13.6g}$×100%=65%,
故答案為:65%.

點評 本題通過苯甲酸甲酯的制備方法,考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計與評價,題目難度中等,明確物質(zhì)的制備原理為解答此類題的關(guān)鍵,該烴為乙酸乙酯的制備知識的遷移題目,充分考查了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.醋酸亞鉻水合物{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,相對分子質(zhì)量為376}是一種深紅色晶體,不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑,實驗室中以鋅粒,三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預(yù)先加入鋅粒,已知二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應(yīng).制備過程中發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)如下:
Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g)
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s)

請回答下列問題:
(1)儀器1的名稱是分液漏斗.
(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是C(選下面的A、B或C);目的是讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化.
A.鹽酸和三氯化鉻溶液同時加入 B.先加三氯化鉻溶液一段時間后再加鹽酸 C.先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液
(3)為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合,應(yīng)關(guān)閉閥門B(填“A”或“B”,下同),打開閥門A.
(4)本實驗中鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng)外,另一個作用是過量的鋅與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2
(5)已知其它反應(yīng)物足量,實驗時取用的CrCl3溶液中含溶質(zhì)9.51g,取用的醋酸鈉溶液為1.5L0.1mol/L;實驗后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 9.4g,則該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為83.3%(不考慮溶解的醋酸亞鉻水合物).
(6)鉻的離子會污染水,常溫下要除去上述實驗中多余的Cr2+,最好往廢液中通入足量的,再加入堿液,調(diào)節(jié)pH至少為5.6才能使鉻的離子沉淀完全(鉻的離子濃度應(yīng)小于10-5mol/L).【已知Cr(OH)3的溶度積為6.3×10-31,$\root{3}{64}$≈4,lg2≈0.3】

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.反應(yīng)NO+O2+NO2+H2O→HNO3是多組化學(xué)計量數(shù)的化學(xué)方程式,當(dāng)氧氣有$\frac{1}{3}$被NO還原時,此方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)依次為( 。
A.4、9、24、14、28B.1、1、1、1、2C.8、9、12、10、20D.任意比均可

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸點/℃8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
按下列合成步驟回答問題:
(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑,在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴,向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因為生成了HBr氣體,繼續(xù)滴加液溴滴完.裝置d的作用是吸收HBr和Br2;a中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式+Br2$\stackrel{Fe}{→}$+HBr.
(2)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:
①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;
②濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗滌.
NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應(yīng)的Br2
③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾.
加入氯化鈣的目的是干燥;
(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯,要進一步提純,下列操作中必須的是C(填入正確選項前的字母);
A.重結(jié)晶          B.過濾          C.蒸餾          D.萃取
(4)在該實驗中,a的容積最適合的是B(填入正確選項前的字母).
A.25mL         B.50mL          C.250mL         D.500mL.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OCH3(g)+3H2O(g);△H
①該反應(yīng)平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3}){c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2}){c}^{6}({H}_{2})}$.
②已知在某壓強下,該反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時,CO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示.該反應(yīng)的△H<(填“>”“<”或“=”)0.若溫度不變,減小反應(yīng)投料比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$,則K將不變(填“增大”“減小”或“不變”).
③二甲醚燃料電池具有啟動快,效率高等優(yōu)點,若電解質(zhì)為酸性,二甲醚燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為CH3OCH3-12e-+3H2O═2CO2↑+12H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.丙烯酸乙酯(CH2═CHCOOCH2CH3,密度為0.94g/mL)可廣泛用于涂料、粘合劑的制造、皮革加工等方面.某實驗小組利用如圖所示的裝置合成丙烯酸乙酯(部分夾持及加熱裝置已省略).
(1)儀器A中彎管a的作用是保持三頸燒瓶與滴液漏斗內(nèi)壓強相同,便于液體滴下(或“恒壓管”),
A的名稱是c(從下面的四個選項中選。
a.冷凝管             b.分液漏斗
c.滴液漏斗           d.長頸漏斗
(2)儀器C中冷水應(yīng)從c口進入,儀器C除
起冷凝管作用外,還兼有回流易揮發(fā)性物質(zhì)的作用.
(3)實驗開始時將94mL丙烯酸(CH2═CHCOOH,密度為1.05g/mL)置于儀器B中,通過儀器A加入過量的乙醇與濃硫酸的混合液體.邊攪拌邊緩緩滴入乙醇與濃硫酸的混合液.充分反應(yīng)后得到酯、硫酸、乙醇、丙烯酸、水的混合物,可利用如下試劑和方法進行提純:①加適量水后分液;②加適量飽和Na2CO3溶液后分液;③用無水Na2SO4干燥,則操作的順序為①②③,分液過程中,目標(biāo)產(chǎn)物離開相應(yīng)儀器的方法是從分液漏斗上口倒出.
(4)最后得到100mL干燥的丙烯酸乙酯,則酯的產(chǎn)率為68.6%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.還原沉淀法是處理含鉻(含Cr2O72-和CrO42-)工業(yè)廢水的常用方法,過程如下:CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{轉(zhuǎn)換}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{還原}^{Fe_{2}+}$Cr(OH)3.已知轉(zhuǎn)化過程中的反應(yīng)為2CrO${\;}_{4}^{2-}$(aq)+2H+(aq)?Cr2O${\;}_{7}^{2-}$(aq)+H2O(l).轉(zhuǎn)化后所得溶液中鉻元素的含量為28.6g/L,CrO42-有$\frac{10}{11}$轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,下列說法不正確的是( 。
A.溶液顏色保持不變,說明上述可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
B.若用綠礬(FeSO4•7H2O)(M=278)作還原劑,處理1L廢水,至少需要917.4 g
C.常溫下轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)K=l04,則轉(zhuǎn)化后所得溶液的pH=1
D.常溫下Ksp[Cr(OH)3]=1×10-32,要使處理后廢水中的c(Cr3+ )降至1×10-5mol/L,應(yīng)調(diào)溶液的pH=5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.硫酸是一種重要的化工產(chǎn)品,目前主要采用“接觸法”進行生產(chǎn).有關(guān)接觸氧化反應(yīng)2SO2+O2?2SO3的說法,正確的是( 。
A.只要選擇適宜的條件,SO2和O2就能全部轉(zhuǎn)化為SO3
B.該反應(yīng)達到平衡后,反應(yīng)就停止了,即正逆反應(yīng)速率為零
C.在達到平衡的體系中,充入O2,對化學(xué)平衡無影響
D.在工業(yè)合成SO3時,要同時考慮反應(yīng)速率和反應(yīng)所能達到的限度兩個方面的問題

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.元素化合價與元素在周期表中的位置有一定的關(guān)系,下列關(guān)系錯誤的是( 。
A.第三周期元素的最高正化合價等于它所處的族序數(shù)
B.主族族序數(shù)與價電子數(shù)相同
C.非金屬元素在化合物中既可顯正價又可顯負(fù)價
D.所有非金屬元素的負(fù)化合價等于使原子達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)所需得到的電子數(shù)

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