(2008?揭陽一模)最近,我國利用生產(chǎn)磷銨排放的廢渣磷石膏制取硫酸并聯(lián)產(chǎn)水泥的技術(shù)研究獲得成功.具體生產(chǎn)流程如下:
回答下列問題:
(1)若操作a、操作b均在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,則操作a時(shí)用到的玻璃儀器有
漏斗、玻璃棒、燒杯
漏斗、玻璃棒、燒杯
;進(jìn)行操作b時(shí)需注意
低溫蒸發(fā)結(jié)晶
低溫蒸發(fā)結(jié)晶

(2)裝置a用磷酸吸收NH3.若該過程在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,請(qǐng)畫出裝置a的示意圖.
(3)熱交換器是實(shí)現(xiàn)冷熱交換的裝置.化學(xué)實(shí)驗(yàn)中也經(jīng)常利用熱交換來實(shí)現(xiàn)某種實(shí)驗(yàn)?zāi)康模鐨狻⒁簾峤粨Q時(shí)通常使用的儀器是
冷凝管
冷凝管

(4)固體A為生石膏(CaSO4?2H2O)和不含結(jié)晶水且高溫時(shí)也不分解的雜質(zhì).生石膏在120℃時(shí)失水生成熟石膏(2CaSO4?H2O),熟石膏在200℃時(shí)失水生成硫酸鈣.為測(cè)定固體A中生石膏的含量,某科研小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):稱取固體A 180g置于坩堝中加熱,加熱過程中固體質(zhì)量隨溫度變化記錄如圖:實(shí)驗(yàn)中每次對(duì)固體稱量時(shí)須在冷卻后進(jìn)行.為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確性,固體冷卻時(shí)必須防止
吸水
吸水
.將加熱到1400℃時(shí)生成的氣體通入品紅溶液中,品紅褪色.寫出1400℃時(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式
2CaSO4
 1400℃ 
.
 
2CaO+2SO2↑+O2
2CaSO4
 1400℃ 
.
 
2CaO+2SO2↑+O2
.③固體A中生石膏的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
95.6%
95.6%

分析:(1)實(shí)現(xiàn)固體和液體分離的方法是過濾,磷酸受熱容易分解;
(2)磷酸和氨氣極易反應(yīng),會(huì)產(chǎn)生倒吸的危險(xiǎn);
(3)冷凝管能實(shí)現(xiàn)氣、液熱交換;
(4)對(duì)失水后的晶體進(jìn)行冷卻時(shí)必須防止吸水,否則會(huì)導(dǎo)致結(jié)果有誤差,能使品紅溶液褪色的氣體為二氧化硫,根據(jù)加熱熟石灰至200℃時(shí),生石灰變?yōu)闉榱蛩徕},采用差量法進(jìn)行計(jì)算生石膏的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
解答:解:(1)操作a實(shí)現(xiàn)固體和液體分離的方法是過濾,用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯,磷酸受熱容易分解,所以在結(jié)晶時(shí)應(yīng)采用低溫蒸發(fā)結(jié)晶,故答案為:漏斗、玻璃棒、燒杯;低溫蒸發(fā)結(jié)晶;
(2)磷酸和氨氣極易反應(yīng),為防止反應(yīng)過于迅速會(huì)產(chǎn)生倒吸的危險(xiǎn),要采用防倒吸裝置,故答案為:
(如圖或其他能防止氨氣倒吸的裝置);
(3)能實(shí)現(xiàn)氣、液熱交換的裝置是冷凝管,下口進(jìn)水傷口處誰,氣體和水流方向相反,故答案為:冷凝管;
(4)①對(duì)失水后的晶體進(jìn)行冷卻時(shí)必須防止吸水,否則會(huì)導(dǎo)致結(jié)果有誤差,二氧化硫能使品紅溶液褪色,所以加熱到1400℃時(shí),硫酸鈣分解產(chǎn)生了二氧化硫,即
2CaSO4
 1400℃ 
.
 
2CaO+2SO2↑+O2↑,設(shè)固體A中含有生石膏的質(zhì)量為m,則
CaSO4?2H20
 200℃ 
.
 
CaSO4+2H20  固體質(zhì)量減少量
172                           36
m                           180g-144g
172
m
=
36
180g-144g

解得:m=172g,所以固體A中生石膏的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
172g
180g
×100%=95.6%,故答案為:95.6%.
點(diǎn)評(píng):本題是一道綜合題目,考查學(xué)生分析和解決問題的能力,難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2008?揭陽一模)短周期元家W、X、Y、Z 的原子序數(shù)依次增大,W與Y、X與Z 位于同一主族.W 與X 可形成共價(jià)化合物WX2.Y原子的內(nèi)層電子總數(shù)是其最外層電子數(shù)的2.5 倍?下列敘述中不正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2008?揭陽一模)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作錯(cuò)誤的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2008?揭陽一模)表中是食用碘鹽包裝上的部分說明,下列說法正確的是( 。
配料 精鹽、碘酸鉀、抗結(jié)劑
碘含量 35±15mg/kg
儲(chǔ)存方法 密封、避光、防潮
食用方法 烹飪時(shí),待食品熟后加入碘鹽

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2008?揭陽一模)
元素 Mn Fe
電離能( kJ?mol-1 I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
回答下列問題:
(1)Mn元素價(jià)電子的電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此,你的解釋是:
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少.
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少.

(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是
具有孤對(duì)電子
具有孤對(duì)電子

②六氯和亞鐵離子〔Fe(CN)64-〕中的配體CN-中C原子的雜化軌道類型是
sp
sp
,寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式
N≡N
N≡N

(3)三氯化鐵常溫下為固體,熔點(diǎn):282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑.據(jù)此判斷三氯化鐵的晶體類型為:
分子晶體
分子晶體

(4)金屬鐵的晶體在不同的溫度下有兩種堆積方式,晶體分別如圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為:
2:1
2:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2008?揭陽一模)從物質(zhì)A開始有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(其中部分產(chǎn)物已略去).已知H能使溴的CCl4溶液褪色;1mol F(分子式C4H6O2)與足量新制的Cu(OH)2在加熱條件下充分反應(yīng)可生成2molCu2O.分析圖表并回答問題:

(1)A可能的兩種情況的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
;
(2)寫出反應(yīng)類型:E→H
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
、H→I
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)
;
(3)寫出C→F的化學(xué)方程式:
+O2
Cu
+2H2O
+O2
Cu
+2H2O

(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出由丙烯合成CH3-CH(OH)-COOH的反應(yīng)流程圖(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示,必須注明反應(yīng)條件).提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選;②反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
反應(yīng)物
反應(yīng)條件
反應(yīng)物
反應(yīng)條件
…G
反應(yīng)物
反應(yīng)條件

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