9.PCl3和PCl5都是重要的化工原料.將PCl3(g) 和Cl2(g)充入體積不變的2L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng),并于10min時達(dá)到平衡:PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g),有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
PCl3(g)Cl2(g)PCl5(g)
初始濃度(mol/L)2.01.00
平衡濃度(mol/L)c1c20.4
下列判斷不正確的是( 。
A.10 min內(nèi),v(Cl2)=0.04 mol/(L•min)
B.當(dāng)容器中Cl2為1.2 mol時,反應(yīng)達(dá)到平衡
C.升高溫度(T1<T2),反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,平衡時PCl3的$\frac{△n({T}_{1})}{△n({T}_{2})}$<1
D.平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 molCl2,在相同條件下再達(dá)平衡時,c(PCl5)<0.2 mol/L

分析 A.由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時△c(PCl5)=0.4mol/L,根據(jù)方程式可知△c(PCl3)=0.4mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(PCl3);
B.平衡時△c(PCl5)=0.4mol/L,根據(jù)方程式可知△c(Cl2)=0.4mol/L,根據(jù)△n=△c×V計算△n(Cl2),進而計算平衡時Cl2的物質(zhì)的量;
C.升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,平衡向逆反應(yīng)移動;
D、平衡后移走2.0mol PCl3和1.0mol Cl2到達(dá)的平衡,等效為開始PCl3為1mol/L、Cl2為0.5mol/L到達(dá)平衡,與原平衡相比,壓強降低,平衡向逆反應(yīng)移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率降低.

解答 解:A.由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時△c(PCl5)=0.4mol/L,根據(jù)方程式可知△c(PCl3)=0.4mol/L,v(PCl3)=$\frac{0.4mol/L}{10min}$=0.04mol•L-1•min-1,故A正確;
B.平衡時△c(PCl5)=0.4mol/L,根據(jù)方程式可知△c(Cl2)=0.4mol/L,△n(Cl2)=0.4mol/L×2L=0.8mol,故平衡時Cl2的物質(zhì)的量為1mol/L×2L-0.8mol=1.2mol,故B正確;
C.升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,平衡向逆反應(yīng)移動,PCl3轉(zhuǎn)化率降低,△n減小,故平衡時PCl3的$\frac{△n({T}_{1})}{△n({T}_{2})}$>1,故C錯誤;
D、平衡后移走2.0mol PCl3和1.0mol Cl2到達(dá)的平衡,等效為開始PCl3為1mol/L、Cl2為0.5mol/L到達(dá)平衡,反應(yīng)物的濃度變?yōu)樵胶獾囊话,與原平衡相比,壓強降低,平衡向逆反應(yīng)移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率降低,故相同條件下再達(dá)平衡時,c(PCl5)<0.2 mol•L-1,故D正確;
故選C.

點評 本題考查化學(xué)平衡常數(shù)的應(yīng)用、化學(xué)平衡的有關(guān)計算等,難度中等,注意D選項中構(gòu)建平衡建立的途徑.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

20.下列化學(xué)用語中,書寫錯誤的是( 。
A.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:B.氟化鈉的電子式:
C.CaCl2的電子式:D.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.硼鎂泥是一種工業(yè)廢料,主要成份是MgO(占40%),還有CaO、MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì),以此為原料制取的硫酸鎂,可用于印染、造紙、醫(yī)藥等工業(yè).從硼鎂泥中提取MgSO4•7H2O的流程如圖1.

已知:某些氫氧化物沉淀的pH如下表所示.
氫氧化物開始沉淀時的pH完全沉淀時的pH
Mg(OH)29.310.8
Fe(OH)27.69.6
Fe(OH)32.73.7
Al(OH)33.74.7
根據(jù)題意回答第(1)~(6)題:
(1)在酸解過程中,欲加快酸解時的化學(xué)反應(yīng)速率,請?zhí)岢鰞煞N可行的措施:適當(dāng)升溫、把硼鎂泥粉碎、或攪拌、或適當(dāng)增加硫酸濃度.
(2)加入的NaClO可與Mn2+反應(yīng):Mn2++ClO-+H2O=MnO2↓+2H++Cl-,還有一種離子也會被NaClO氧化,并發(fā)生水解,該反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+
(3)濾渣的主要成份除含有Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO2外,還有SiO2、CaSO4
(4)已知MgSO4、CaSO4的溶解度如下表:
溫度(℃)40506070
MgSO430.933.435.636.9
CaSO40.2100.2070.2010.193
“除鈣”是將MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4除去,根據(jù)上表數(shù)據(jù),簡要說明操作步驟是蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾.“操作I”是將濾液繼續(xù)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌,便得到了MgSO4•7H2O.
(5)實驗中提供的硼鎂泥共100g,得到的MgSO4•7H2O為172.2g,計算MgSO4•7H2O的產(chǎn)率為70%.(保留兩位有效數(shù)字)
(6)金屬鎂可用于自然水體中鐵件的電化學(xué)防腐,完成圖2防腐示意圖,并作相應(yīng)標(biāo)注.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.低碳經(jīng)濟是以低能耗、低污染、低排放為基礎(chǔ)的經(jīng)濟模式,低碳循環(huán)正成為科學(xué)家研究的主要課題.最近有科學(xué)家提出構(gòu)想:把空氣吹入飽和碳酸鉀溶液,然后再把CO2從溶液中提取出來,經(jīng)化學(xué)反應(yīng)后使之變?yōu)榭稍偕剂霞状迹摌?gòu)想技術(shù)流程如圖1:

(1)向分解池中通入高溫水蒸氣的作用是提供高溫環(huán)境使KHCO3分解.
(2)已知在常溫常壓下:①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
則甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol.
(3)依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理.設(shè)計如圖2所示的電池裝置.該裝置負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O.
(4)已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9mol2•L-2.現(xiàn)將CaCl2溶液與0.02mol•L-1Na2CO3溶液等體積混合,生成CaCO3沉淀時,所需CaCl2溶液的最小物質(zhì)的量濃度為5.6×10-7mol/L.
(5)CO(g)和H2O(g)在一定條件下反應(yīng)可得到清潔燃料H2.將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),不同溫度下得到三組數(shù)據(jù):
實驗組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需要的時間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
①實驗1前6min的反應(yīng)速率v(CO2)=0.13 mol/(L.min)(保留小數(shù)點后兩位,下同).
②實驗2條件下平衡常數(shù)K=0.17.
③該反應(yīng)的△H<0 (填“<”或“>”=).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.鋰離子電池應(yīng)用很廣,其正極材料可再生利用,某鋰離子電池的正極材料有鈷酸鋰 (LiCoO2)導(dǎo)電劑乙炔黑和鋁箔等.現(xiàn)欲利用以下工藝流程回收正極材料中的某些金屬資源(部分條件未給出).

回答下列問題:
(1)LiCoO2中,Co元素的化合價為+3.
(2)寫出“正極堿浸”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(3)“酸浸”一般在80℃下進行,寫出該步驟中發(fā)生的所有氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式2LiCoO2+H2O2+3H2SO4 $\frac{\underline{\;80℃\;}}{\;}$Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O;可用鹽酸代替H2SO4和H2O2的混合液進行反應(yīng),缺點是有氯氣生成,污染較大,引入氯離子雜質(zhì),在后續(xù)步驟中難以分離.
(4)寫出“沉鈷”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式CoSO4+2NH4HCO3=CoCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.在密閉容器中進行可逆反應(yīng):mA(s)+nB(g)?pC(g)+qD(g)△H<0,達(dá)到平衡后,只改變其中一個條件,對平衡的影響及其圖象是:

(1)增大A的量,平衡不移動(填“正向”,“逆向”或“不”;下同).
(2)增加B的量,平衡正移動;圖象是A(填下圖對應(yīng)的字母,下同).
(3)減少C的量,平衡正向移動;圖象是E.
(4)減小容器的壓強,平衡逆 移動(若n>p+q);圖象是C.
(5)增大容器的壓強,平衡不 移動(若n=p+q);圖象是D.
(6)升高溫度,平衡逆向移動;圖象是B.
(7)使用正催化劑,平衡不移動;圖象是D.
(8)恒壓下,充入非反應(yīng)氣體(若n<p+q),平衡正向移動.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列物質(zhì)一定是純凈物的是(  )
A.只含有一種元素的物質(zhì)B.漂粉精
C.只含有一種分子式的物質(zhì)D.膽礬

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列化合物中,既含有離子鍵又含有共價鍵的是( 。
①MgCl2②Ba(NO32③K2SO4④CH4⑤KOH   ⑥H2O.
A.①②⑥B.③④⑥C.②③⑤D.①④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.原子形成化合物時,電子云間的相互作用對物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)會產(chǎn)生影響.請回答下列問題:
(1)BF3分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,NF3分子的立體結(jié)構(gòu)為三角錐型.
(2)碳原子有4個價電子,在形成化合物時價電子均參與成鍵,但雜化方式不一定相同.在乙烷、乙烯、乙炔和苯四種分子中,碳原子采取sp雜化的分子是CH≡CH(寫結(jié)構(gòu)簡式,下同),采取sp2雜化的分子是CH2=CH2、C6H6,采取sp3雜化的分子是CH3CH3.試寫出一種有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式,要求同時含有三種不同雜化方式的碳原子CH3CH2CH=CHC≡CH.
(3)已知H2O、NH3、CH4三種分子中,鍵角由大到小的順序是CH4>NH3>H2O,請分析可能的原因是由于氨氣分子中含有一個孤電子對,水分子中含有2個孤電子對,對成鍵電子對的排斥作用增大,故鍵角逐漸減小.
(4)由于電荷的作用,陰、陽離子形成化合物時離子的電子云會發(fā)生變化,使離子鍵逐漸向共價鍵過渡.陽離子電荷數(shù)越多,陰離子半徑越大時,電子云變化越大,導(dǎo)致所形成的化合物在水中的溶解度越。纱丝芍,四種鹵化銀(AgF、AgC1、AgBr和Agl)在水中的溶解度由大到小的順序為AgF>AgCl>AgBr>AgI.

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同步練習(xí)冊答案