18．都屬于萘的同系物．萘和萘的同系物分子組成通式是（　　）
A．CnH2n-6（n≥11）B．CnH2n-8（n＞10）C．CnH2n-10（n≥10）D．CnH2n-12（n≥10）

分析 分析所給的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以得出：該系列分子結(jié)構(gòu)均含一個(gè)萘環(huán)，共含有7個(gè)不飽和度，據(jù)此解答即可．

解答 解：該系列分子結(jié)構(gòu)均含一個(gè)萘環(huán)，共含有7個(gè)不飽和度，故氫原子個(gè)數(shù)為：2n+2-14=2n-12．萘的同系物的通式為CnH2n-12，還須注意的是萘的碳原子數(shù)最少為10，故：n≥10．故選D．

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查的是芳香烴、烴基和同系物，難度較大，注意同系物必須結(jié)構(gòu)相似，計(jì)算出不飽和度是解決本題的關(guān)鍵．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

8．元素在周期表中的位置反映了元素的性質(zhì)．第3周期元素中，得電子能力最強(qiáng)的是（　　）
A．NaB．SiC．SD．Cl

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

9．（1）現(xiàn)有如下兩個(gè)反應(yīng)：A、NaOH+HCl═NaCl+H2O，B、2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2            
根據(jù)兩反應(yīng)本質(zhì)，判斷能否設(shè)計(jì)成原電池：A、不能，B、能 （選擇“能”或“不能”）；
（ 2）請(qǐng)利用反應(yīng)“Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+”設(shè)制一個(gè)化學(xué)電池（碳棒作正極），回答下列問題：
①電池的負(fù)極材料是Cu，發(fā)生氧化反應(yīng)（填“氧化”或“還原”），電解質(zhì)溶液是硝酸銀；
②正極上出現(xiàn)的現(xiàn)象是銀白色金屬析出；
（3）將鋁片和鎂片用導(dǎo)線相連，一組插入稀鹽酸溶液中，一組插入稀NaOH溶液中，分別形成了原電池，則在這兩個(gè)原電池中，負(fù)極的電極反應(yīng)式分別為Al-3e-=Al3+ 和Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

6．（1）比較原子半徑的大�。ㄌ睢埃尽被颉埃肌保峦�
O＞F；K+＞Ca2+．
（2）比較酸性強(qiáng)弱：H3PO4＞H2SiO3
（3）穩(wěn)定性：NH3＞ PH3．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

13．下列各組物質(zhì)中化學(xué)鍵的類型相同的是（　�。�
A．HCl、NH4ClB．Na2O、CO2C．CaCl2、NaOHD．NH3、H2O

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

3．下列各項(xiàng)事實(shí)能夠說明有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不同的是（　�。�
①苯酚與溴水常溫可以反應(yīng)，而苯與溴水不能反應(yīng)
②甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
③苯酚與氫氧化鈉溶液可以反應(yīng)，而乙醇不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)
④甲苯與濃硝酸（濃硫酸/△）作用可得到2，4，6三硝基甲苯，而苯與濃硝酸（濃硫酸/△）作用得到硝基苯．
A．只有①③B．只有②④C．只有①③④D．①②③④

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

10．幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)見下表：
元素代號(hào)LMQRT
原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0890.074
主要化合價(jià)+2+3+6、-2+2-2
下列敘述正確的是（　�。�
A．L、R的單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)速率L＜R
B．M與R性質(zhì)相似
C．Q、T兩元素的氫化物沸點(diǎn)：T的氫化物低于Q的氫化物
D．L、M、Q形成的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小順序是L＞M＞Q

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

7．下列敘述中，正確的是（　�。�
A．1 mol 乙烯分子中含有的σ 鍵數(shù)目為5NA
B．1 mol甲基（-CH3）中含有電子的數(shù)目為10NA
C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1L戊烷在空氣中完全燃燒生成$\frac{5}{22.4}$L的CO2
D．14 g乙烯和丙烯的混合物中含有的氫原子總數(shù)為3NA

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

2．鹽酸奧布卡因臨床主要用作眼科表面麻醉用藥，我國(guó)科研人員最近報(bào)道了鹽酸奧布卡因新的合成路線：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱是羧基、硝基、羥基；A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；
（2）步驟①③的目的是保護(hù)羧基；
（3）寫出②的化學(xué)方程式；
（4）G是A的同分異構(gòu)體，具有下列特征：①苯環(huán)上連有硝基和酚羥基，且位于對(duì)位；②能發(fā)生水解反應(yīng)，則G的結(jié)構(gòu)有2種．
（5）下列說法正確的是b；
a.1molA最多可與含1molNaOH的燒堿溶液反應(yīng)
b．步驟②中，K2CO3的作用是與生成的HBr反應(yīng)，使平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率
c．CH3CH2CH2Br系統(tǒng)命名為4-溴丁烷
d．E→F是將-NO2還原為-NH2．

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