6.(1)已知常溫下,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,在FeCl3溶液中加入NaHCO3溶液產(chǎn)生沉淀和氣體,反應(yīng)的離子方程式為:Fe 3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑;若將所得懸濁液的pH調(diào)整為4,則溶液中Fe3+濃度為4.0×10-8mol•L-1
(2)常溫下,濃度均為0.1mol•L-1的下列五種鈉鹽溶液的pH如表
溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCN
pH8.89.711.610.311.1
上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是CO32-.根據(jù)表中數(shù)據(jù),濃度均為0.01mol•L-1
的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的是C(填編號(hào)).
A.HCN         B.HClO      C.CH3COOH    D.H2CO3
(3)下列說法不正確的是AD(填序號(hào))
A.某溫度下純水中的c(H+)=10-6,故顯酸性
B.用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小
C.相同溫度下,0.1mol/LNH4Cl溶液中NH4+的濃度比0.1mol/L氨水中NH4+的濃度大
D.相同溫度下,pH均為8的Na2CO3和NaHCO3溶液,前者物質(zhì)的量濃度大
E.向飽和石灰水中加入CaO固體,溶液中Ca2+、OH-的物質(zhì)的量均減小.

分析 (1)在FeCl3溶液中加入NaHCO3溶液產(chǎn)生沉淀和氣體,生成的沉淀是氫氧化鐵、生成的氣體是二氧化碳;若將所得懸濁液的pH調(diào)整為4,溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$mol/L=10-10 mol/L,溶液中c(Fe3+)=$\frac{{K}_{sp}}{{c}^{3}(O{H}^{-})}$;
(2)相同濃度的鈉鹽溶液中,溶液的pH越大說明該酸根離子水解程度越大,酸根離子水解程度越大其結(jié)合氫離子能力越強(qiáng);酸根離子水解程度越大,其對(duì)應(yīng)的酸的電離程度越小,相同濃度的酸的酸性越弱,相同濃度的不同弱酸,酸的電離程度越小,稀釋相同的倍數(shù)pH變化越;
(3)A.任何溫度下純水都呈中性;
B.稀鹽酸抑制AgCl溶解;
C.氯化銨是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,但銨根離子水解程度較;一水合氨是弱電解質(zhì),部分電離;
D.相同溫度下,pH均為8的Na2CO3和NaHCO3溶液,酸根離子水解程度越大,其濃度越。
E.向飽和石灰水中加入CaO固體,CaO和水反應(yīng)生成氫氧化鈣且溶液溫度升高,升高溫度氫氧化鈣溶解度降低,導(dǎo)致溶液為過飽和溶液,析出氫氧化鈣固體.

解答 解:(l) 在FeCl3溶液中加入NaHCO3溶液產(chǎn)生沉淀和氣體,生成的沉淀是氫氧化鐵、生成的氣體是二氧化碳,反應(yīng)方程式為Fe 3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑;若將所得懸濁液的pH調(diào)整為4,溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$mol/L=10-10 mol/L,溶液中c(Fe3+)=$\frac{{K}_{sp}}{{c}^{3}(O{H}^{-})}$=$\frac{4.0×1{0}^{-38}}{(1{0}^{-10})^{3}}$mol/L=4.0×10-8mol/L;
故答案為:Fe 3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑;4.0×10-8;
(2)相同濃度的鈉鹽溶液中,溶液的pH越大說明該酸根離子水解程度越大,酸根離子水解程度越大其結(jié)合氫離子能力越強(qiáng),根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,水解程度最大的是CO32-,則結(jié)合氫離子能力最大的是CO32-
酸根離子水解程度越大,其對(duì)應(yīng)的酸的電離程度越小,相同濃度的酸的酸性越弱,相同濃度的不同弱酸,酸的電離程度越小,稀釋相同的倍數(shù)pH變化越小,這幾種酸酸性強(qiáng)弱順序是C>D>B>A,則濃度均為0.01mol•L-1的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的酸性最強(qiáng),為碳酸,
故答案為:CO32-;C;
(3)A.任何溫度下純水都呈中性,所以某溫度下純水中的c(H+)=10-6,但仍然等于c(OH-),溶液呈中性,故A錯(cuò)誤;
B.稀鹽酸抑制AgCl溶解,降低AgCl的溶解,所以用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小
,故B正確;
C.氯化銨是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,但銨根離子水解程度較。灰凰习笔侨蹼娊赓|(zhì),部分電離,所以相同溫度下,0.1mol/LNH4Cl溶液中NH4+的濃度比0.1mol/L氨水中NH4+的濃度大,故C正確;
D.相同溫度下,pH均為8的Na2CO3和NaHCO3溶液,酸根離子水解程度越大,其濃度越小,碳酸鈉水解程度大于碳酸氫鈉,所以濃度:前者小于后者,故D錯(cuò)誤;
E.向飽和石灰水中加入CaO固體,CaO和水反應(yīng)生成氫氧化鈣且溶液溫度升高,升高溫度氫氧化鈣溶解度降低,導(dǎo)致溶液為過飽和溶液,析出氫氧化鈣固體,所以溶液中Ca2+、OH-的物質(zhì)的量均減小,故E正確;
故選AD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查難溶物的溶解平衡、弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解等知識(shí)點(diǎn),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及計(jì)算能力,明確弱酸電離平衡常數(shù)與其對(duì)應(yīng)酸根離子水解程度關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意(3)中E中氫氧化鈣溶解度與溫度的關(guān)系,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.下表為周期表的一部分,其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)表中屬于d區(qū)的元素是⑨(填編號(hào)).
(2)元素⑥形成的最高價(jià)含氧酸根的立體構(gòu)型是正四面體,其中心原子的雜化軌道類型是sp3
(3)元素②的一種氫化物是重要的化工原料,常把該氫化物的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志.有關(guān)該氫化物分子的說法正確的是BD.
A.分子中含有氫鍵               B.屬于非極性分子
C.含有4個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵       D.該氫化物分子中,②原子采用sp2雜化
(4)某元素的特征電子排布式為nsnnpn+1,該元素原子的核外最外層電子的孤對(duì)電子數(shù)為3;該元素與元素①形成的分子X構(gòu)形為三角錐型;X在①與③形成的分子Y中的溶解度很大,其主要原因是NH3與H2O都是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,極性分子易溶于極性溶劑中,且分子之間能形成氫鍵.
(5)科學(xué)發(fā)現(xiàn),②、④、⑨三種元素的原子形成的晶體具有超導(dǎo)性,其晶胞的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)如右圖(圖中②、④、⑨分別位于晶胞的體心、頂點(diǎn)、面心),則該化合物的化學(xué)式為MgCNi3(用對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A.0.5 mol白磷(P4,結(jié)構(gòu)如圖)含有2NA個(gè)P-P鍵
B.23g鈉與在一定條件下與氧氣作用,若兩者均無剩余,轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子
C.1mol/L(NH42SO4溶液中,含SO2-4NA個(gè),NH+4少于2NA個(gè)
D.常溫常壓下22.4L的CO2在一定條件下與足量的鎂反應(yīng),轉(zhuǎn)移4NA個(gè)電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A,在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng):

已知反應(yīng):
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A中所含官能團(tuán)的名稱是酯基、碳碳雙鍵、羰基;B的分子式是C18H26O2
(2)B→C的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(4)F→G的化學(xué)方程式是
(5)H中最多有9個(gè)碳原子在同一個(gè)平面上.
(6)芳香族化合物X是F的同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出X的兩種符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①1mol最多能和3molNaOH發(fā)生反應(yīng)
②苯環(huán)上的氫只有兩種、

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.含鉻污水處理是污染治理的重要課題.污水中鉻元素以Cr2O72-和CrO42-形式存在,常見除鉻基本步驟是:

(1)加酸可以使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
若常溫下pH=1溶液中Cr2O72-濃度為0.1mol•L-1,Cr2O72-濃度是CrO42-濃度的10倍,該化學(xué)平衡常數(shù)K=1.0×105
(2)六價(jià)鉻的毒性大約是三價(jià)鉻的100倍,二氧化硫還原法是在酸性溶液中通SO2將Cr2O72-還原,反應(yīng)的離子方程式為3SO2+Cr2O72-+2H+=2Cr3++3SO42-+H2O.而后再加堿將Cr3+沉淀,已知常溫下Ksp[Cr(OH)3]=10-32,要使c(Cr3+)降低到10-5mol•L-1,溶液的pH應(yīng)升高到5.
(3)電解還原法是利用電解產(chǎn)生的Fe2+將Cr2O72-還原為Cr3+.電解裝置所用的電極材料是碳棒和鐵片,其中鐵片連接直流電源的正極.
(4)Cr(OH)3為綠色粘性沉淀,類似于Al(OH)3既溶于酸又能溶于強(qiáng)堿溶液.Cr(OH)3溶于稀硫酸的化學(xué)方程式為2Cr(OH)3+3H2SO4=2Cr2(SO43+3H2O.往100.00mL 0.1000mol•L-1CrCl3溶液滴加1.000mol•L-1NaOH溶液,請(qǐng)畫出生成沉淀的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液體積的關(guān)系圖

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.化合物Mg5Al3(OH)x(H2O)4可作環(huán)保型阻燃材料,受熱時(shí)會(huì)發(fā)生如下分解反應(yīng)(其中M是某種物質(zhì),a為化學(xué)計(jì)量數(shù)):2Mg5Al3(OH)x(H2O)4$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$27H2O↑+10M+aAl2O3
下列說法正確的是( 。
A.a=2
B.x=18
C.M的化學(xué)式為MgO
D.該反應(yīng)中Mg5Al3(OH)x(H2O)4既是氧化劑又是還原劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.廢A201型催化劑(含F(xiàn)eO及少量CoO、Al2O3、CaO)可制備鐵黃(Fe2O3•H2O).
(1)CoO中Co的化合價(jià)為+2.
(2)廢催化劑中的四種氧化物均能與強(qiáng)酸反應(yīng),等物質(zhì)的量的FeO、Al2O3分別與足量的稀HNO3反應(yīng),消耗HNO3的物質(zhì)的量之比為5:9.
(3)工業(yè)上用廢催化劑制備鐵黃時(shí)有多個(gè)步驟.
①將廢催化劑進(jìn)行粉碎,其目的是增大反應(yīng)的接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高原料的利用率.
②用硫酸酸化,再加入NaClO溶液將Fe2+氧化,氧化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O.
③經(jīng)過一系列步驟后可得到鐵黃,已知鐵黃不溶于水,使鐵黃從溶液中分離出來所進(jìn)行的操作中,用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.“甲醇制取低碳烯烴技術(shù)(DMTO)”項(xiàng)目曾摘取了2014年度國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)一等獎(jiǎng).DMTO主要包括煤的氣化、液化、烯烴化三個(gè)階段.回答下列有關(guān)問題:
(1)煤的氣化.用化學(xué)方程式表示出煤的氣化的主要反應(yīng):C+H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2
(2)煤的液化.下表中有些反應(yīng)是煤液化過程中的反應(yīng):
熱化學(xué)方程式平衡常數(shù)
500℃700℃
Ⅰ.2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H1=akJ•mol-12.50.2
Ⅱ.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H2=bkJ•mol-11.02.3
Ⅲ.3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=ckJ•mol-1K34.6
①反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)表達(dá)式為K1=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})×c(CO)}$.
②b>0(填“>”“<”或“=”),c與a、b之間的定量關(guān)系為c=a+b.
③K3=2.5(填具體的數(shù)值),若反應(yīng)Ⅲ是在500℃、容積為2L的密閉容器中進(jìn)行的,測(cè)得某一時(shí)刻體系內(nèi)H2、CO2、CH3OH、H2O的物質(zhì)的量分別為6mol、2mol、10mol、10mol,則此時(shí)CH3OH的生成速率>(填“>”“<”或“=”)CH3OH的消耗速率.
④對(duì)于反應(yīng)Ⅲ在容器容積不變的情況下,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是A、B.
A.升高溫度
B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.使用合適的催化劑
D.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大
(3)烯烴化階段.如圖1是某工廠烯烴化階段產(chǎn)物中乙烯、丙烯的選擇性與溫度、壓強(qiáng)之間的關(guān)系(選擇性:指生成某物質(zhì)的百分比.圖中Ⅰ、Ⅱ表示乙烯,Ⅲ表示丙烯).

①為盡可能多地獲得乙烯,控制的生產(chǎn)條件為530℃,0.1Mpa.
②一定溫度下某密閉容器中存在反應(yīng):2CH3OH(g)?CH2=CH2(g)+2H2O(g)△H>0.在壓強(qiáng)為p1時(shí),產(chǎn)物水的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示,若t0時(shí)刻,測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)為10%,此時(shí)甲醇乙烯化的轉(zhuǎn)化率為85.7%(保留三位有效數(shù)字);若在t1時(shí)刻將容器容積快速擴(kuò)大到原來的2倍,請(qǐng)?jiān)趫D2中繪制出此變化發(fā)生后至反應(yīng)達(dá)到新平衡時(shí)水的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系圖.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列化學(xué)用語使用正確的是(  )
A.聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:B.乙醇的官能團(tuán)的電子式為:
C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖為:D.乙酸的實(shí)驗(yàn)式為C2H4O2

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