【題目】某興趣小組在定量分析了鎂渣[含有MgCO3、Mg(OH)2、CaCO3、Al2O3、Fe2O3和SiO2]中Mg含量的基礎上,按如下流程制備六水合氯化鎂(MgCl2·6H2O)。
相關信息如下:
①700℃只發(fā)生MgCO3和Mg(OH)2的分解反應。
②NH4Cl溶液僅與體系中的MgO反應,且反應程度不大。
③“蒸氨”是將氨從固液混合物中蒸出來,且須控制合適的蒸出量。
請回答:
(1) 下列說法正確的是________。
A.步驟Ⅰ,煅燒樣品的容器可以用坩堝,不能用燒杯和錐形瓶
B.步驟Ⅲ,蒸氨促進平衡正向移動,提高MgO的溶解量
C.步驟Ⅲ,可以將固液混合物C先過濾,再蒸氨
D.步驟Ⅳ,固液分離操作可采用常壓過濾,也可采用減壓過濾
(2) 步驟Ⅲ,需要搭建合適的裝置,實現(xiàn)蒸氨、吸收和指示于一體(用硫酸溶液吸收氨氣)。
①選擇必須的儀器,并按連接順序排列(填寫代表儀器的字母,不考慮夾持和橡皮管連接):熱源→________。
②為了指示蒸氨操作完成,在一定量硫酸溶液中加指示劑。請給出并說明蒸氨可以停止時的現(xiàn)象________。
(3) 溶液F經鹽酸酸化、蒸發(fā)、結晶、過濾、洗滌和低溫干燥得到產品。取少量產品溶于水后發(fā)現(xiàn)溶液呈堿性。
①含有的雜質是________。
②從操作上分析引入雜質的原因是________。
(4) 有同學采用鹽酸代替步驟Ⅱ中的NH4Cl溶液處理固體B,然后除雜,制備MgCl2溶液。已知金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍:
金屬離子 | pH | |
開始沉淀 | 完全沉淀 | |
Al3+ | 3.0 | 4.7 |
Fe3+ | 1.1 | 2.8 |
Ca2+ | 11.3 | - |
Mg2+ | 8.4 | 10.9 |
請給出合理的操作排序(從下列操作中選取,按先后次序列出字母,操作可重復使用):固體B→a→(___)→(___)→(___)→(___)→(___)→(___)→MgCl2溶液→產品。
a.用鹽酸溶解 b.調pH=3.0 c.調pH=5.0 d.調pH=8.5
e.調pH=11.0 f.過濾 g.洗滌
【答案】ABD a→d→f→c 甲基橙,顏色由紅色變橙色 堿式氯化鎂(氫氧化鎂) 過度蒸發(fā)導致氯化鎂水解 c f e f g a
【解析】
(1)A.煅燒固體樣品需用坩堝,燒杯和錐形瓶用來加熱液體,A項正確;
B.氯化銨水解方程式為NH4Cl+H2ONH3·H2O+HCl,氧化鎂和HCl反應,蒸氨即一水合氨分解,平衡向右移動,HCl濃度變大,促進了氧化鎂的溶解,B項正確;
C.根據信息②NH4Cl溶液僅與體系中的MgO反應,且反應程度不大,不能先過濾,否則氧化鎂損耗很大,C項錯誤;
D.固液分離操作均可采用常壓過濾,使用減壓過濾加快過濾速度,也可行,D項正確。
故答案選ABD。
(2)①先選發(fā)生裝置為a,然后連接回流裝置d,生成的氨氣有水蒸氣,需要干燥,然后連接干燥管f,氨氣是堿性氣體,需要用酸吸收,最后連接c。故答案填a→d→f→c。
②硫酸和氨氣恰好完全反應生成硫酸銨((NH4)2SO4),硫酸銨顯酸性,因而選擇在酸性范圍內變色的指示劑:甲基橙,其顏色變化是紅色變?yōu)槌壬?/span>
(3)溶液F經鹽酸酸化、蒸發(fā)、結晶、過濾、洗滌和低溫干燥得到產品。①溶液仍呈堿性,注意不可能是氨氣的影響,由于氯化鎂水解使溶液呈酸性,故溶液的堿性是由雜質引起的?紤]到氯化鎂易水解,所以含有的雜質可能是Mg(OH)Cl或者Mg(OH)2。
②升高溫度會促進水解的進行,因而必然是蒸發(fā)階段導致,即過度蒸發(fā)導致氯化鎂水解。
(4)根據各離子完全沉淀的pH值,加酸后溶液呈酸性,可逐步提高pH,同時以沉淀形式除掉不同離子,因而先將pH調至5,除掉Al3+和Fe3+,然后過濾其沉淀,然后將pH調至11.0使得Mg2+變?yōu)?/span>Mg(OH)2沉淀,過濾并洗滌,得到純凈的Mg(OH)2沉淀,然后加入鹽酸得到氯化鎂溶液。故答案依次填cfefga。
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【題目】下列說法不正確的是
A. 金剛石、石墨、納米碳管互為同素異形體
B. 有機物CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH互為同分異構體
C. 和互為同位素,但不屬于同種核素
D. 氨基酸分子中均含有氨基(-NH2)和羧基(-COOH)
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【題目】化學電源在日常生活和高科技領域中都有廣泛應用。下列說法不正確的是
A. Zn2+向Cu電極方向移動,Cu電極附近溶液中H+濃度增加
B. 正極的電極反應式為Ag2O+2e+H2O2Ag+2OH
C. 鋅筒作負極,發(fā)生氧化反應,鋅筒會變薄
D. 使用一段時間后,電解質溶液的酸性減弱,導電能力下降
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【題目】固體化合物X由3種元素組成。某學習小組進行了如下實驗:
請回答:
(1) 由現(xiàn)象1得出化合物X含有________元素(填元素符號)。
(2) 固體混合物Y的成分________(填化學式)。
(3) X的化學式________。X與濃鹽酸反應產生黃綠色氣體,固體完全溶解,得到藍色溶液,該反應的化學方程式是________。
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【題目】(加試題)水是“生命之基質”,是“永遠值得探究的物質”。
(1) 關于反應H2(g)+1/2O2(g)H2O(l),下列說法不正確的是________。
A.焓變ΔH<0,熵變ΔS<0
B.可以把反應設計成原電池,實現(xiàn)能量的轉化
C.一定條件下,若觀察不到水的生成,說明該條件下反應不能自發(fā)進行
D.選用合適的催化劑,有可能使反應在常溫常壓下以較快的速率進行
(2) ①根據H2O的成鍵特點,畫出與圖中H2O分子直接相連的所有氫鍵(O-H…O)________。
②將一定量水放入抽空的恒容密閉容器中,測定不同溫度(T)下氣態(tài)、液態(tài)水平衡共存[H2O(l)H2O(g)]時的壓強(p)。在圖中畫出從20℃開始經過100℃的p隨T變化關系示意圖(20℃時的平衡壓強用p1表示)________。
(3) 水在高溫高壓狀態(tài)下呈現(xiàn)許多特殊的性質。當溫度、壓強分別超過臨界溫度(374.2℃)、臨界壓強(22.1 MPa)時的水稱為超臨界水。
①與常溫常壓的水相比,高溫高壓液態(tài)水的離子積會顯著增大。解釋其原因________。
②如果水的離子積Kw從1.0×1014增大到1.0×1010,則相應的電離度是原來的________倍。
③超臨界水能夠與氧氣等氧化劑以任意比例互溶,由此發(fā)展了超臨界水氧化技術。一定實驗條件下,測得乙醇的超臨界水氧化結果如圖所示,其中x為以碳元素計的物質的量分數,t為反應時間。
下列說法合理的是________。
A.乙醇的超臨界水氧化過程中,一氧化碳是中間產物,二氧化碳是最終產物
B.在550℃條件下,反應時間大于15 s時,乙醇氧化為二氧化碳已趨于完全
C.乙醇的超臨界水氧化過程中,乙醇的消耗速率或二氧化碳的生成速率都可以用來表示反應的速率,而且兩者數值相等
D.隨溫度升高,xCO峰值出現(xiàn)的時間提前,且峰值更高,說明乙醇的氧化速率比一氧化碳氧化速率的增長幅度更大
(4) 以鉑陽極和石墨陰極設計電解池,通過電解NH4HSO4溶液產生(NH4)2S2O8,再與水反應得到H2O2,其中生成的NH4HSO4可以循環(huán)使用。
①陽極的電極反應式是________。
②制備H2O2的總反應方程式是________。
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【題目】為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3DZn)可以高效沉積ZnO的特點,設計了采用強堿性電解質的3DZn—NiOOH二次電池,結構如下圖所示。電池反應為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。
A. 三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高
B. 充電時陽極反應為Ni(OH)2(s)+OH(aq)eNiOOH(s)+H2O(l)
C. 放電時負極反應為Zn(s)+2OH(aq)2eZnO(s)+H2O(l)
D. 放電過程中OH通過隔膜從負極區(qū)移向正極區(qū)
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【題目】磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點,文獻報道可采用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl和苯胺等作為原料制備;卮鹣铝袉栴}:
(1)在周期表中,與Li的化學性質最相似的鄰族元素是________,該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。
(2)FeCl3中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結構式為________,其中Fe的配位數為_____________。
(3)苯胺)的晶體類型是__________。苯胺與甲苯()的相對分子質量相近,但苯胺的熔點(-5.9℃)、沸點(184.4℃)分別高于甲苯的熔點(-95.0℃)、沸點(110.6℃),原因是___________。
(4)NH4H2PO4中,電負性最高的元素是______;P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成_______鍵。
(5)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:
這類磷酸根離子的化學式可用通式表示為____________(用n代表P原子數)。
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【題目】利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法錯誤的是
A. 相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能
B. 陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應H2+2MV2+2H++2MV+
C. 正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應生成NH3
D. 電池工作時質子通過交換膜由負極區(qū)向正極區(qū)移動
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【題目】某課題小組探究乙酸乙酯(CH3COOC2H5)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,取四支大小相同的試管,在試管外壁貼上體積刻度紙,按下表進行對照實驗。在兩種不同溫度的水浴中加熱相同時間后,記錄酯層的體積來確定水解反應的速率。
實驗試劑 | 試管Ⅰ(55 ℃) | 試管Ⅱ(55 ℃) | 試管Ⅲ(55 ℃) | 試管Ⅳ(75 ℃) |
乙酸乙酯/mL | 1 | V1 | V2 | V3 |
1 mol/L NaOH mL | V4 | 3 | 0 | V5 |
蒸餾水/mL | 0 | V6 | 5 | 2 |
已知:①水解反應CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH;
②CH3COOC2H5難溶于水,密度比水小。
(1)V4 = ____________。
(2)①下列說法正確的是____________________________;
A、加入水,平衡正向移動
B、加入稀鹽酸可使平衡逆向移動
C、酯層體積不再改變時,反應停止
D、c(CH3COOH) = c(C2H5OH)時,反應達平衡狀態(tài)
②用各物質的濃度表示水解平衡常數Kh,則表達式為____________。
(3)實驗中常用飽和食鹽水代替蒸餾水,目的是減小乙酸乙酯在水中的溶解度,會使實驗結果更準確,______________填“能”或“不能”)用飽和Na2CO3溶液代替蒸餾水。
(4)實驗中,試管Ⅳ比試管Ⅱ中的酯層減少更快,可能的原因有_______。(乙酸乙酯的沸點為77.1 ℃)
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