氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的原理示意圖如右圖所示。
⑴溶液A的溶質(zhì)是 。
⑵電解飽和食鹽水的離子方程式是 。
⑶電解時(shí)用鹽酸控制陽極區(qū)溶液的pH在2~3。用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋鹽酸的作用: 。
⑷電解所用的鹽水需精制,去除有影響的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-[c(SO42-)>c(Ca2+)]。精制流程如下(淡鹽水和溶液A來自電解池):
①鹽泥a除泥沙外,還含有的物質(zhì)是 。
②過程I中將NH4+轉(zhuǎn)化為N2的離子方程式是 。
③BaSO4的溶解度比BaCO3的小。過程II中除去的離子有 。
④經(jīng)過程III處理,要求鹽水c中剩余Na2SO3的含量小于5mg/L。若鹽水b中NaClO的含量是7.45mg/L,則處理10m3鹽水b,至多添加10% Na2SO3溶液 kg(溶液體積變化忽略不計(jì))。
⑴NaOH ⑵2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH― ⑶Cl2與水反應(yīng):Cl2+H2OHCl+HClO,增大HCl的濃度使平衡逆向移動(dòng)。減少Cl2在水中的溶解,有利于Cl2的逸出 ⑷①M(fèi)g(OH)2 ②2NH4++3Cl2+8OH―N2↑+6Cl-+8H2O ③SO42-、Ca2+ ④1.76
解析:電解飽和食鹽水時(shí),陰極產(chǎn)物為NaOH和H2,陽極產(chǎn)物是Cl2,反應(yīng)的離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH―,據(jù)此可以確定溶液A的溶質(zhì)是NaOH;電解時(shí)用鹽酸控制陽極區(qū)溶液的pH在2~3的作用是促使化學(xué)平衡Cl2+H2OHCl+HClO向左移動(dòng),減少Cl2在水中的溶解,有利于Cl2的逸出;根據(jù)粗鹽水和淡鹽水的化學(xué)成分,代入題給精制鹽水的流程進(jìn)行分析,可知過程I是將Mg2+轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2沉淀除去,即鹽泥a除泥沙外,還含有的物質(zhì)是Mg(OH)2;將NH4+轉(zhuǎn)化為N2的氧化劑是Cl2,對應(yīng)的離子方程式是2NH4++3Cl2+8OH―N2↑+6Cl-+8H2O;過程II是利用沉淀溶解平衡原理,將溶液中的Ca2+和SO42-分別轉(zhuǎn)化為CaCO3和BaSO4沉淀除去;NaClO與Na2SO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaClO+Na2SO3NaCl+Na2SO4,若鹽水b中NaClO的含量是7.45mg/L,則處理10m3鹽水b時(shí)至少需要10% Na2SO3溶液,若鹽水c中剩余Na2SO3的含量為5mg/L,則還需添加10% Na2SO3溶液50g÷10%=0.5kg,因此至多添加10% Na2SO3溶液的質(zhì)量為1.26kg+0.5kg=1.76kg。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
A、硫酸生產(chǎn)中常采用高壓條件提高SO2的轉(zhuǎn)化率 | B、合成氨中采用及時(shí)分離氨氣提高反應(yīng)速率 | C、電解精煉銅時(shí),溶液中c(Cu2+)基本保持不變 | D、氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水時(shí),陽極得到氫氧化鈉和氫氣 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
A、用電解法精練粗銅時(shí),粗銅作陽極,純銅作陰極 | B、鋅錳干電池工作時(shí),電池的總反應(yīng)為:Zn+2MnO2+2NH4+?Zn2++Mn2O3+2NH3+H2O | C、鋼鐵電化學(xué)腐蝕時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為:2H2O+O2+4e-?4OH- | D、氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水,陽極反應(yīng)式為:2Cl--2e-?Cl2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
A、“氯堿工業(yè)”的原料是Cl2和燒堿 | B、“氯堿工業(yè)”的主要生產(chǎn)過程是電解飽和食鹽水 | C、“氯堿工業(yè)”的主要產(chǎn)品是純堿 | D、“氯堿工業(yè)”消耗的能源主要是熱能 |
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