【題目】已知室溫時,0.1mol·L-1某一元酸HA的電離平衡常數(shù)約為1×10-7,下列敘述錯誤的是( )
A. 該溶液的pH=4
B. 此溶液中,HA約有0.1%發(fā)生電離
C. 加水稀釋,HA的電離平衡向右移動,HA的電離平衡常數(shù)增大
D. 由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍
【答案】C
【解析】
A.,則=K=1×10-7,因c很小,故0.1-c可看作0.1,解得c=1×10-4 mol·L-1,所以pH=4,故A正確;
B.HA有×100%=0.1%發(fā)生電離,故B項正確;
C.電離平衡常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,C項錯誤;
D.溶液中的c(H+) =1×10-4 mol·L-1,包括HA電離出來的H+和水電離出來的H+,溶液中的OH-全部來自于水,故由水電離的OH-就是溶液中的OH-,溶液中c(OH-) =1×10-10mol·L-1,所以由水電離出的c(H+)約為1×10-10mol·L-1,忽略由水電離的H+,由HA電離出的c(H+) ≈1×10-4 mol·L-1,為水電離出的c(H+)的106倍,D項正確;
故選C。
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【題目】(一)在微生物作用的條件下,NH4+經(jīng)過兩步反應被氧化成 NO3-。兩步反應的能量變化示意圖如下:
(1)第一步反應是_________(填“放熱”或“吸熱”)反應。
(2)1 mol NH4+ (aq)全部氧化成NO3- (aq)的熱化學方程式是___________。
(二)用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復研究的熱點之一。
(1)Fe還原水體中NO3-的反應原理如圖所示。
①作負極的物質化學式為___________。
②正極的電極反應式是_______________。
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時測定NO3-的去除率和pH,結果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3-的去除率 | 接近100% | <50% |
24小時pH | 接近中性 | 接近中性 |
鐵的最終物質形態(tài) |
pH=4.5時,NO3-的去除率低。其原因是_______________。
(3)實驗發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3-的去除率。對Fe2+的作用提出兩種假設:
Ⅰ.Fe2+直接還原NO3-;
Ⅱ.Fe2+破壞FeO(OH)氧化層。
①做對比實驗,結果如圖所示,可得到的結論是_________。
②同位素示蹤法證實Fe2+能與FeO(OH)反應生成Fe3O4,該反應的離子方程式為_________解釋加入Fe2+提高NO3-去除率的原因:________。
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【題目】一定溫度下,將3molA氣體和1molB氣體通入一密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)xC(g)請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>
(1)若容器體積固定為2L,反應2min時測得剩余0.6molB,C的濃度為0.4mol/L。
①2min內,A的平均反應速率為________;x=_______;
②若反應經(jīng)4min達到平衡,平衡時C的濃度__________0.8mol/L填“大于”、“等于”或“小于”;
(2)若維持容器壓強不變:達到平衡時C的體積分數(shù)________22%填“大于”、“等于”或“小于”。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鄰苯二甲酸(用H2A表示)為二元弱酸,常溫下,Ka1=1.1×10-3,Ka2=3.9×10-6,室溫下用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 H2A溶液至終點。滴定過程得到的下列溶液中微粒的物質的量濃度關系一定正確的是
A.滴加20 mL NaOH溶液時:c(OH-)>c(H+)+c(H2A )-2c(A2-)
B.pH=7的溶液:c(Na+)<0.050 00 mol·L-1+c(A2-) -c(H2A)
C.滴定過程中可能會出現(xiàn):c(Na+)>c(HA-)=c(A2-)>c(OH-)>c(H+)
D.滴加40 mL NaOH溶液時:2c(Na+)=c(H2A)+c(A2-)+c(HA-)
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【題目】某同學用下列裝置進行有關Cl2的實驗。下列說法不正確的是
A. Ⅰ圖中:實驗現(xiàn)象證明氯氣無漂白作用,氯水有漂白作用
B. Ⅱ圖中:聞Cl2的氣味
C. Ⅲ圖中:生成棕黃色的煙
D. Ⅳ圖中:若氣球干癟,證明Cl2可與NaOH反應
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【題目】在MgCl2和AlCl3的混合溶液中,逐滴加入NaOH溶液直至過量。經(jīng)測定,加入的NaOH的物質的量(mol)和所得沉淀的物質的量(mol)的關系如下圖所示。
(1)寫出下列線段內發(fā)生反應的離子方程式:
OD段_________________________,
CD段_________________________。
(2)原溶液中Mg2+、Al3+的物質的量濃度之比為____________。
(3)圖中C點橫坐標為_______ 。
(4)圖中線段OA∶AB=____________。
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【題目】丁二酮肟可用于鎳的檢驗和測定,其結構式如圖:
(1)Ni元素基態(tài)原子價電子排布式為________,C、N、O第一電離能由大到小的順序是________。
(2)1mol丁二酮肟含有的σ鍵數(shù)目是________,碳原子的雜化方式為________。
(3)丁二酮肟鎳分子內含有的作用力有________(填字母)。
a.配位鍵 b. 離子鍵 c. 氫鍵 d. 范德華力
(4)某鎳白銅的晶胞如圖所示,其化學式為________。
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【題目】常溫下,向10mL0.1mol·L-1KCl溶液和10mL0.1mol·L-1K2CrO4溶液中分別滴加0.1mol·L-1AgNO3溶液。滴加過程中pM[表示-lgc(Cl-)或-lgc(CrO42-)]與所加AgNO3溶液體積之間的關系如下圖所示。已知Ag2CrO4為磚紅色沉淀,下列說法不合理的是
A.bc所在曲線對應K2CrO4溶液
B.常溫下,Ksp(Ag2CrO4)<Ksp(AgCl)
C.溶液中c(Ag+)的大小:a點>b點
D.用0.1mol·L-1AgNO3標準液滴定上述KCl、K2CrO4溶液時,Cl-先沉淀
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【題目】已知:CH4(g)+2H2S(g) CS2(g)+4H2(g)。向恒容密閉容器中充入0.1 mol CH4和0.2 mol H2S發(fā)生反應,各物質的物質的量分數(shù)隨溫度變化如圖所示:
下列說法正確的是
A.該反應的ΔH<0
B.X點與Y點容器內壓強比為55∶51
C.X點CH4的轉化率為20%
D.維持Z點溫度,向容器中再充入CH4、H2S、CS2、H2 各0.1 mol 時υ(正)<υ(逆)
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