【題目】已知A、B、C、D四種短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,A與C原子的基態(tài)電子排布中L能層都有兩個未成對電子,C、D同主族,E、F都是第四周期元素,E原子的基態(tài)電子排布中有4個未成對電子,F原子除最外能層只有1個電子外,其余各能層均為全充滿。根據(jù)以上信息填空:
(1)基態(tài)D原子中,電子占據(jù)的最高能層符號 ______ ,該能層具有的原子軌道數(shù)為 ______。
(2)E2+離子的價層電子排布圖是 ______ ,F原子的電子排布式是 ______ 。
(3)A元素的最高價氧化物對應的水化物中心原子采取的軌道雜化方式為 ______ ,B元素的氣態(tài)氫化物的VSEPR模型為 ______ 。
(4)化合物AC2、B2C和陰離子DAB-互為等電子體,它們結構相似,DAB-的電子式為 ______ 。
(5)配合物甲的焰色反應呈紫色,其內界由中心離子E3+與配位體AB-構成,配位數(shù)為6,甲的水溶液可以用于實驗室中E2+離子的定性檢驗,檢驗E2+離子的離子方程式為 ______ 。
(6)某種化合物由D,E,F三種元素組成,其晶胞如圖所示,則其化學式為 ______,該晶胞上下底面為正方形,側面與底面垂直,根據(jù)圖中所示的數(shù)據(jù)列式計算該晶體的密度d= ______ g/cm3(列出計算式,無需計算)。
【答案】M 9 1s22s22p63s23p63d104s1 sp2 四面體形 CuFeS2
【解析】
A、B、C、D四種短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,A與C原子的基態(tài)電子排布中L能層都有兩個未成對電子,且A原子序數(shù)小于C,則A是C、C是O元素,B元素原子序數(shù)介于A和C之間,則B是N元素;C、D同主族,則D是S元素;E、F都是第四周期元素,F原子除最外能層只有1個電子外,其余各能層均為全充滿,則F是Cu元素;E原子的基態(tài)電子排布中有4個未成對電子,則E是Fe元素,據(jù)此分析作答。
(1)基態(tài)S原子中電子占據(jù)的最高能層為第3能層,符號M,該能層有1個s軌道、3個p軌道、5個d軌道,共有9個原子軌道;
(2)Fe2+離子的價層電子排布3s6,其價層電子排布圖是,F為Cu元素,原子核外有29個電子,原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1;
(3)碳元素的最高價氧化物對應的水化物為H2CO3,分子結構式為,中心C原子形成3個鍵、沒有孤電子對,C原子采取sp2雜化方式;B的氣態(tài)氫化物為NH3,N原子價層電子對個數(shù)是4且含有一個孤電子對,所以其VSEPR模型為四面體形;
(4)化合物CO2、N2O和陰離子SCN-互為等電子體,它們結構相似,SCN-中C原子與S、N原子之間形成2對共用電子對,SCN-的電子式為;
(5)配合物甲的焰色反應呈紫色,含有K元素,其內界由中心離子Fe3+與配位體CN-構成,配位數(shù)為6,甲為K3[Fe(CN)6],甲的水溶液可以用于實驗室中Fe2+離子的定性檢驗,檢驗Fe2+離子的離子方程式為:;
(6)晶胞中D(S)原子位于晶胞內部,原子數(shù)目為8個,E(Fe)原子6個位于面上、4個位于棱上,E(Fe)原子數(shù)目=6×+4×=4,F(Cu)原子4個位于面上、1個內部、8個頂點上,原子數(shù)目=4×+8×+1=4,晶體中Cu、Fe、S原子數(shù)目之比=4:4:8=1:1:2,因此該晶體化學式為:,晶胞質量,晶胞體積,該晶體的密度。
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【題目】新型氨法煙氣脫硫技術的化學原理是采用氨水吸收煙氣中的,再用一定量的磷酸與上述吸收產(chǎn)物反應。該技術的優(yōu)點除了能回收利用外,還能得到一種復合肥料。
(1)①若氨水與恰好完全反應生成正鹽,則此時溶液呈________性填“酸”或“堿”。常溫下弱電解質的電離平衡常數(shù)如下:氨水
溶液中通入________氣體可使溶液呈中性。填“”或”此時溶液中________填“”“”或“”
(2)向溶液通入過量,充分反應后所得溶液中離子濃度大小順序為________________。
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【題目】反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變容積的密閉容器中進行,下列條件的改變對其反應速率幾乎無影響的是( 。
①增加C的量 ②將容器的體積縮小一半 ③保持體積不變,充入N2使體系壓強增大 ④保持壓強不變,充入N2使容器體積變大
A.①④B.②③C.①③D.②④
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【題目】某化學科研小組在其他條件不變時,改變某一條件對反應[可用aA(g)+bB(g)cC(g)表示]的化學平衡的影響,得到如下圖象(圖中p表示壓強,T表示溫度,n表示物質的量,α表示平衡轉化率)。根據(jù)圖象,下列判斷正確的是( )
A.反應I:若p1>p2,則此反應只能在高溫下自發(fā)進行
B.反應Ⅱ:此反應的△H<0,且T1<T2
C.反應Ⅲ:表示t1時刻一定是使用催化劑對反應速率的影響
D.反應Ⅳ:表示t1時刻增大B的濃度對反應速率的影響
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【題目】下列說法正確的是( )
A.將0.10 mol·L-1氨水加水稀釋后,溶液中c()·c(OH-)變大
B.為確定某酸H2A是強酸還是弱酸,可測H2A溶液與H2SO4溶液的導電性。若導電性比硫酸弱,則H2A是弱酸。
C.將CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中 變大
D.用0.200 0 mol·L-1NaOH標準溶液滴定HCl與CH3COOH的混合溶液(混合溶液中兩種酸的濃度均為0.1 mol·L-1),至中性時,溶液中的酸未被完全中和
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【題目】氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。
(1)上圖是和反應生成過程中能量的變化示意圖,下列有關說法正確的是_______。
a. 反應物的總能量比生成物的總能量高
b. 反應物的活化能比生成物的活化能高
c. 反應物的總鍵能比生成物的總鍵能高
d. 該反應為熵增反應
(2)請寫出和反應的熱化學方程式:_______,決定該反應進行方向的主要判據(jù)為________。
(3)試根據(jù)表中及圖中數(shù)據(jù)計算的鍵能______________ kJ/mol;
化學鍵 | ||
鍵能/ kJ/mol | 390 | 943 |
(4)用催化還原還可以消除氮氧化物的污染。已知:
4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g);△H1=-akJ/mol
N2(g)+O2(g)=2NO(g);△H2=-bkJ/mol
若1molNH3還原NO至N2,則該反應過程中的反應熱△H3=_____________kJ/mol(用含a、b的式子表示)。
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【題目】按要求填空。
Ⅰ.(1)有機物的名稱為________, 其與Br2加成時(物質的量之比為1:1),所得產(chǎn)物有______種。
(2)分子式為C9H12屬于芳香烴的同分異構體共有________種,其中___________(填結構簡式)的一溴代物只有兩種。
(3)有機物A的結構簡式為,若取等質量的A分別與足量的Na、NaOH、H2充分反應,理論上消耗這三種物質的物質的量之比為_________,有機物A中標有序號①、②、③處羥基上氫原子的活潑性由強到弱順序為___________。
Ⅱ.根據(jù)下面的反應路線及所給信息填空。
(4)A的結構簡式是________。
(5)①、③的反應類型分別是_________、________。
(6)反應④的化學方程式是_________。
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【題目】圖為常溫下溶液逐滴加入到溶液中pH的變化曲線,下列說法 不正確的是
A.在區(qū)間內某點,兩溶液恰好完全反應
B.反應過程中溶液中陰、陽離子總數(shù):b點小于c點
C.區(qū)間內不包含a、c兩點可能存在:
D.d點時溶液中:
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【題目】1mL濃度均為0.10mol/L的XOH和X2CO3溶液分別加水稀釋(溶液體積為V),溶液pH隨lgV的變化情況如圖所示,則下列說法正確的是( 。
A. XOH是弱堿
B. pH=10的溶液中c(X+):XOH大于X2CO3
C. 已知CO32-的水解常數(shù)Kh1遠遠大于Kh2,則Kh1約為1.0×10-3.8
D. 當lgV=2時,升高X2CO3溶液溫度,溶液堿性增強且c(HCO3-)/c(CO32-)減小
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