(2012?南通模擬)如圖所示,隔板I固定不動(dòng),活塞Ⅱ可自由移動(dòng),M、N兩個(gè)容器中均發(fā)生反應(yīng):A(g)+3B(g)?2C(g)△H=-192kJ?mol-1.向M、N中,都通入x mol A和y mol B的混合氣體,初始M、N容積相同,保持溫度不變.下列說法正確的是( 。
分析:M容器保持恒容,N容器保持恒壓,由于反應(yīng)前后的氣體系數(shù)和不等,所以兩個(gè)平衡態(tài)也不一樣,
A、讓M、N中平衡時(shí)A的體積分?jǐn)?shù)一樣,那么只能是M或N中,反應(yīng)前后不論限度多少,A的體積分?jǐn)?shù)始終為定值,假定反應(yīng)的A為zmol,利用三段式表示平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,進(jìn)而表示出A的體積分?jǐn)?shù),據(jù)此判斷;
B、由于x:y=1:2,即y=2 x,設(shè)反應(yīng)中消耗掉amolA,用a表示參加反應(yīng)的B的物質(zhì)的量,表示出轉(zhuǎn)化率,據(jù)此比較;
C、題目中熱化學(xué)方程式的意義為1molA完全反應(yīng),放熱192 kJ,根據(jù)實(shí)際放出的熱量計(jì)算參加反應(yīng)的A的物質(zhì)的量,進(jìn)而表示出轉(zhuǎn)化率進(jìn)行判斷;
D、根據(jù)平衡時(shí)C的物質(zhì)的量,利用三段式計(jì)算出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算平衡常數(shù).再通入0.36 molA時(shí),假定平衡不移動(dòng),恒溫恒壓下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,據(jù)此計(jì)算通入0.36 molA時(shí)瞬間體積,再計(jì)算各物質(zhì)的量的濃度,進(jìn)而計(jì)算濃度商,與平衡常數(shù)比較,判斷平衡移動(dòng),據(jù)此確定.
解答:解:M容器保持恒容,N容器保持恒壓,由于反應(yīng)前后的氣體系數(shù)和不等,所以兩個(gè)平衡態(tài)也不一樣,
A、要讓M、N中平衡時(shí)A的體積分?jǐn)?shù)一樣,那么只能是M或N中,反應(yīng)前后不論限度多少,A的體積分?jǐn)?shù)始終為定值,假定反應(yīng)的A為zmol,則:
        A(g)+3B(g)?2C(g)
起始:x     y
反應(yīng):z     3z        2z
平衡:x-z   y-3z       2z
故平衡時(shí)A的體積分?jǐn)?shù)為
x-z
x+y-2z
,A的體積分?jǐn)?shù)始終為定值,則x=y,故A正確;
B、x:y=1:2,即y=2 x,設(shè)反應(yīng)中消耗掉amolA,則:
            A(g)+3B(g)?2C(g)
初始(mol):x     2x         0
變化(mol):a     3a         2a
故A的轉(zhuǎn)化率=
a
x
,B的轉(zhuǎn)化率=
3a
2x
,則平衡時(shí),M中的轉(zhuǎn)化率:A<B,故B錯(cuò)誤;
C、題目中熱化學(xué)方程式的意義:若1molA完全反應(yīng),放熱192 kJ,當(dāng)M中放出熱量172.8 kJ時(shí),參加反應(yīng)的A的物質(zhì)的量為
172.8kJ
192kJ
×1mol=0.9mol,故A的轉(zhuǎn)化率為
0.9
x
,故C錯(cuò)誤;
D、x=1.2,y=1,N中達(dá)到平衡時(shí)體積為2 L,含有C 0.4 mol,則:
      A(g)+3B(g)?2C(g)
起始:1.2     1
反應(yīng):0.2     0.6     0.4
平衡:1       0.4     0.4
故A、B、C的平衡濃度分別為0.5mol/L、0.2mol/L、0.2mol/L,
則平衡常數(shù)K=
0.22
0.5×0.23
=10
原平衡體系中,2.0L容器中含有分子物質(zhì)的量為(1.0+0.4+0.mol=1.8mol,當(dāng)加入0.36molA,體系瞬間有分子物質(zhì)的量為(1.8+0.36)mol=2.16mol,N容器恒溫、恒壓,則容器體積比=氣體的物質(zhì)的量比,即:2.16mol:1.8mol=V:2L,瞬間總體積(V)變?yōu)?span id="h2ezml0" class="MathJye" mathtag="math" style="whiteSpace:nowrap;wordSpacing:normal;wordWrap:normal">
2.16mol×2L
1.8mol
=2.4L,此時(shí)的濃度商Qc=
(
0.4
2.4
)2
1.36
2.4
×(
0.4
2.4
)3
=10.6,Qc>K,所以,平衡要逆向移動(dòng),即v(正)<v(逆),故D正確;
故選AD.
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算、平衡常數(shù)的計(jì)算等,難度較大,D選項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),注意根據(jù)平衡常數(shù)判斷平衡移動(dòng)方向,A選項(xiàng)中注意數(shù)據(jù)的分析處理.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?南通模擬)下列各組離子,在指定的環(huán)境中一定能大量共存的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?南通模擬)某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)測(cè)量m g銅銀合金樣品中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù):

下列說法中不正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?南通模擬)Ⅰ.順鉑是美國(guó)教授B Rosenberg等人于1969年發(fā)現(xiàn)的第一種具有抗癌活性的金屬配合物,它的化學(xué)式為Pt(NH32Cl2.1995年WHO對(duì)上百種治癌藥物進(jìn)行排名,順鉑的綜合評(píng)價(jià)列第2位.
①順鉑中的配體有
NH3和Cl-
NH3和Cl-
.(寫化學(xué)式)
②與NH3互為等電子體的分子、離子有
PH3或AsH3、H3O+或CH3-
PH3或AsH3、H3O+或CH3-
.(至少各舉一例)
③碳鉑是1,1-環(huán)丁二羧酸二氨合鉑(Ⅱ)的簡(jiǎn)稱,是第二代鉑族抗癌藥物,其他毒副作用低于順鉑.碳鉑的結(jié)構(gòu)為:
碳鉑中含有的作用力有
ABCFG
ABCFG
.(填字母)
A.極性共價(jià)鍵    B.非極性共價(jià)鍵    C.配位鍵    D.離子鍵
E.金屬鍵        F.σ鍵             G.π鍵
④碳鉑的中心離子的配位數(shù)為
4
4
,C原子的雜化方式有
sp3和sp2
sp3和sp2
;
⑤鉑(Pt)單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如下圖丙所示.

晶胞中鉑(Pt)原子的配位數(shù)為
12
12

Ⅱ.原子序數(shù)小于36的元素A和B,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,且原子序數(shù)B比A多1,基態(tài)B原子中含有三個(gè)未成對(duì)電子.請(qǐng)寫出A2+在基態(tài)時(shí)外圍電子(價(jià)電子)排布式為
3d6
3d6
,B元素在周期表中的位置為
第四周期Ⅷ族
第四周期Ⅷ族

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?南通模擬)下列圖示實(shí)驗(yàn)合理的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?南通模擬)實(shí)驗(yàn)室用下列方法測(cè)定某水樣中O2的含量.
(1)實(shí)驗(yàn)原理
用如圖所示裝置,使溶解在水中的O2在堿性條件下將Mn2+氧化成MnO(OH)2,反應(yīng)的離子方程式為
2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2
2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2
.再用I-將生成的MnO(OH)2還原為Mn2+,反應(yīng)的離子方程式為:MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O.然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2,反應(yīng)方程式為:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(2)實(shí)驗(yàn)步驟
①打開止水夾a 和b,從A 處向裝置內(nèi)鼓入過量N2,此操作的目的是
趕走裝置內(nèi)空氣,避免空氣中的O2的干擾
趕走裝置內(nèi)空氣,避免空氣中的O2的干擾
;
②用注射器抽取某水樣20.00mL從A 處注入錐形瓶;
③再分別從A 處注入含m mol NaOH溶液及過量的MnSO4溶液;
④完成上述操作后,關(guān)閉a、b,將錐形瓶中溶液充分振蕩;
⑤打開止水夾a、b,分別從A 處注入足量NaI溶液,并用稀H2SO4溶液調(diào)節(jié)pH至接近中性;
重復(fù)④的操作
重復(fù)④的操作
;
⑦取下錐形瓶,向其中加入2~3滴
淀粉溶液
淀粉溶液
作指示劑;
⑧用0.005mol?L-1Na2S2O3 滴定至終點(diǎn).
(3)數(shù)據(jù)分析
①若滴定過程中消耗的Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為3.90mL,則此水樣中氧(O2)的含量為
7.8mg?L-1
7.8mg?L-1
(單位:mg?L-1).
②若未用Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管,則測(cè)得水樣中O2的含量將
偏大
偏大
(填“偏大”、“偏小”或“不變”).
③步驟⑤中加入適量的H2SO4使溶液接近中性,其原因是
加入稀H2SO4使MnO(OH)2充分轉(zhuǎn)化為Mn2+,但加入稀H2SO4的量時(shí)不宜過多,否則后續(xù)滴定過程中Na2S2O3與過量的酸反應(yīng)導(dǎo)致消耗的Na2S2O3溶液偏大
加入稀H2SO4使MnO(OH)2充分轉(zhuǎn)化為Mn2+,但加入稀H2SO4的量時(shí)不宜過多,否則后續(xù)滴定過程中Na2S2O3與過量的酸反應(yīng)導(dǎo)致消耗的Na2S2O3溶液偏大

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