(2013?漳州二模)下列關(guān)于常溫下電解質(zhì)溶液的敘述中,正確的是(  )
分析:A.氫氧根離子和銨根離子反應(yīng);
B.根據(jù)電荷守恒判斷;
C.強(qiáng)電解質(zhì)在水溶液里完全電離,弱電解質(zhì)在水溶液里部分電離;
D.含有弱根離子的鹽促進(jìn)水電離.
解答:解:A.該反應(yīng)離子方程式為:HCO3-+NH4++2OH-=CO32-+NH3.H2O,故A錯(cuò)誤;
B.溶液呈電中性,溶液中陰陽離子所帶電荷相等,根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-),故B正確;
C.氯化銨是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,一水合氨是弱電解質(zhì)部分電離,所以溶液中c(NH4+)前者大于后者,故C錯(cuò)誤;
D.室溫下,pH=8的0.1mol?L-1 NaX溶液中由水電離出的c (OH-)=1×10-6mol?L-1,故D錯(cuò)誤;
故選B.
點(diǎn)評(píng):本題考查弱電解質(zhì)的電離、離子反應(yīng)、鹽類水解等知識(shí)點(diǎn),明確酸或堿抑制水電離,含有弱根離子的鹽促進(jìn)水電離,為易錯(cuò)點(diǎn).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2013?漳州二模)發(fā)展“碳一化學(xué)”,開發(fā)利用我國相對(duì)豐富的煤炭資源具有重要的戰(zhàn)略意義和經(jīng)濟(jì)價(jià)值.下面是以焦炭為原料,經(jīng)“碳一化學(xué)”途徑制取乙二醇的過程:
(1)該過程中產(chǎn)生的CO可繼續(xù)與水蒸氣發(fā)生可逆反應(yīng)得到CO2和H2,此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
c(CO2)×c(H2)
c(CO)×c(H2O)
c(CO2)×c(H2)
c(CO)×c(H2O)

(2)CH3OH(l)氣化時(shí)吸收的熱量為27kJ/mol,CH3OH(g)的燃燒熱為677kJ/mol,請(qǐng)寫出CH3OH(l)完全燃燒的熱化學(xué)方程式
CH3OH(l)+3/
3
2
O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-650kJ/mol
CH3OH(l)+3/
3
2
O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-650kJ/mol

(3)“催化還原”反應(yīng)制乙二醇原理如下:CH3OOC-COOCH3(g)+4H2(g)?HOCH2-CH2OH(g)+2CH3OH(g)△H=-34kJ/mol
為探究實(shí)際生產(chǎn)的最佳條件,某科研小組進(jìn)行了多方面研究.如圖表示乙二醇達(dá)到平衡時(shí)的產(chǎn)率隨原料投料比[n(氫氣)/n(草酸二甲酯)]和壓強(qiáng)的變化關(guān)系,其中三條曲線分別表示體系壓強(qiáng)為1.5MPa、2.5MPa、3.5MPa的情況,則曲線甲對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)是P(甲)=
3.5MPa
3.5MPa

(4)草酸二甲酯水解產(chǎn)物草酸(H2C2O4)為二元中強(qiáng)酸
①草酸氫鉀溶液中存在如下平衡:H2O?H++OH-、HC2O4-?H++C2O42-
HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-
HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-

②向0.1mol/L的草酸氫鉀溶液里滴加NaOH溶液至中性,此時(shí)溶液里各粒子濃度關(guān)系正確的是
ad
ad
(填序號(hào)).
a.c(K+)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-)    b.c(K+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-
c.c(Na+)=c(H2C2O4)+c(C2O42-)             d.c(K+)>c(Na+
(5)以甲醇為原料,使用酸性電解質(zhì)構(gòu)成燃料電池,該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為
CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
;若以甲烷代替該燃料電池中的甲醇,向外界提供相等電量,則每代替32g甲醇,所需標(biāo)準(zhǔn)狀況下的甲烷的體積為
16.8
16.8
L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2013?漳州二模)工業(yè)生產(chǎn)純堿的過程如下:粗鹽水
①先后加入沉淀劑A、B
②過濾
濾液
③先后通入NH3CO2
④過濾
濾渣
⑤煅燒
純堿
完成下列填空:
(1)粗鹽水(含雜質(zhì)離子Mg2+、Ca2+),加入沉淀劑A、B除雜質(zhì)(A來源于石灰窯廠),則沉淀劑B的化學(xué)式為
Na2CO3
Na2CO3

(2)實(shí)驗(yàn)室模擬由濾液制備濾渣的裝置如下:

①圖1中裝置和圖2中裝置的連接方法為a接
d
d
,b接
e
e
,f接c.
②圖2中試劑瓶內(nèi)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為
NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl
NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl

③實(shí)驗(yàn)中要求通入的NH3過量之后再通入CO2氣體,檢驗(yàn)通入的NH3已過量的實(shí)驗(yàn)操作是
用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近管口f,若有白煙生成,說明氨氣過量;或用濕潤的紅色石蕊試紙靠進(jìn)管口f,若試紙變藍(lán),說明氨氣過量
用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近管口f,若有白煙生成,說明氨氣過量;或用濕潤的紅色石蕊試紙靠進(jìn)管口f,若試紙變藍(lán),說明氨氣過量

(3)操作=5\*MERGEFORMAT ⑤煅燒后的純堿中含有未分解的碳酸氫鈉.某同學(xué)稱取該純堿樣品m g,再充分加熱至質(zhì)量不再變化時(shí)稱得剩余固體的質(zhì)量為n g,則純堿樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
84n-53m
31m
×100%
84n-53m
31m
×100%

(4)現(xiàn)有25℃下,0.1mol/LNH3?H2O溶液和0.1mol/LNH4Cl溶液,將兩份溶液等體積混合測(cè)得溶液的pH=9,下列說法正確的是
cd
cd
(填代號(hào)).
A.0.1mol/L NH4Cl溶液與混合后溶液中導(dǎo)電粒子的種類和數(shù)目均相同
b.混合后的溶液中,c(NH3?H2O)>c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
c.由題意可知,NH3?H2O的電離程度大于同濃度的NH4Cl的水解程度
d.混合前兩份溶液的pH之和大于14.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?漳州二模)鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO?TiO2),含有少量MgO、CaO、SiO2等雜質(zhì).利用鈦鐵礦制備鋰離子電池電極材料(鈦酸鋰Li4Ti5O12和磷酸亞鐵鋰LiFePO4)的工業(yè)流程如圖所示:

已知:FeTiO3與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為:FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O
(1)化合物FeTiO3中鐵元素的化合價(jià)是
+2
+2

(2)濾渣A的成分是
SiO2
SiO2

(3)濾液B中TiOCl42-轉(zhuǎn)化生成TiO2的離子方程式是
TiOCl42-+H2O=TiO2↓+2H++4Cl-
TiOCl42-+H2O=TiO2↓+2H++4Cl-

(4)反應(yīng)②中固體TiO2轉(zhuǎn)化成(NH42Ti5O15溶液時(shí),Ti元素的浸出率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖所示.反應(yīng)溫度過高時(shí),Ti元素浸出率下降的原因是
溫度過高時(shí),反應(yīng)物氨水(或雙氧水)受熱易分解
溫度過高時(shí),反應(yīng)物氨水(或雙氧水)受熱易分解


(5)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(NH42Ti5O15+2 LiOH=Li2Ti5O15↓+2NH3?H2O(或2NH3+2H2O)
(NH42Ti5O15+2 LiOH=Li2Ti5O15↓+2NH3?H2O(或2NH3+2H2O)

(6)由濾液D制備LiFePO4的過程中,所需  17%雙氧水與H2C2O4的質(zhì)量比是
20:9
20:9

(7)若采用鈦酸鋰(Li4Ti5O12)和磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)作電極組成電池,其工作原理為:Li4Ti5O12+3LiFePO4?
 
      充電
Li7Ti5O12
放電
+3FePO4該電池充電時(shí)陽極反應(yīng)式是
LiFePO4-e-=FePO4+Li+
LiFePO4-e-=FePO4+Li+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?漳州二模)下列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)圖示變化的是( 。
物質(zhì)編號(hào) 物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系 a b c d
 ① FeCl2 FeCl3 Fe  CuCl2
 ②  NO  NO2  N2  HNO3
 ③  Na2O  Na2O2  Na  NaOH
 ④  Al2O3 NaAlO2  Al  Al(OH)3

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