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5.用中和滴定法測定燒堿的純度,若燒堿中不含有與酸反應的雜質,試根據實驗回答:
(1)準確稱取2.1g燒堿樣品,所用主要儀器是托盤天平、藥匙、燒杯;
(2)將樣品配成250mL待測液,除了用到燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需要的玻璃儀器是:250mL容量瓶;
(3)取10.00mL待測液于錐形瓶中,應該用堿式滴定管量取;
(4)用0.1000mol•L-1標準鹽酸滴定待測燒堿溶液,該鹽酸的pH=1,
選用酚酞為指示劑,滴定時,左手旋轉酸式滴定管的玻璃活塞,右手不停地搖動錐形瓶,兩眼注視錐形瓶中溶液顏色的變化,直到滴入一滴標準鹽酸時溶液溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不褪色(填現(xiàn)象),達到滴定終點;
(5)下列操作會造成測定結果偏高的是C.
A.滴定終點讀數時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確
B.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗
C.滴定到終點讀數時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液
D.搖動錐形瓶時,瓶內有少量的液體濺出.
(6)根據下列數據,可計算出待測燒堿溶液的物質的量濃度為:0.2000mol•L-1;
滴定次數待測液體積
(mL)
標準鹽酸體積(mL)
滴定前讀數(mL)滴定后讀數(mL)
第一次10.000.5020.40
第二次10.004.0024.10
(7)根據表中數據,可計算出燒堿的純度為:95.2%;[已知:燒堿的摩爾質量為40g/mol.].

分析 (1)根據燒堿具有腐蝕性且容易潮解,選擇稱量時使用的儀器;
(2)根據操作步驟有稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作選擇儀器來解答;
(3)根據堿性溶液盛放在堿式滴定管中;
(4)根據pH=-lgc(H+)計算即可;根據滴定時,兩眼注視錐形瓶中溶液顏色的變化;如溶液顏色變化且半分鐘內不變色,可說明達到滴定終點;
(5)根據c(待測)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{V(待測)}$分析不當操作對V(標準)的影響,以此判斷濃度的誤差;
(6)先判斷數據的有效性,然后求出平均值,最后根據關系式HCl~NaOH來計算出燒堿的濃度;
(7)根據m=CVM計算250mL燒堿樣品中氫氧化鈉的質量,再根據質量分數公式計算氫氧化鈉的質量分數;

解答 解:(1)氫氧化鈉容易潮解,具有很強的腐蝕性,稱量時應該放在小燒杯中稱量,所以稱量使用的儀器有:托盤天平、藥匙、燒杯;
故答案為:托盤天平、藥匙、燒杯;
(2)操作步驟有稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,將樣品在燒杯中溶解,冷卻后轉移到250mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器是:燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶、膠頭滴管;
故答案為:250mL容量瓶;
(3)待測液是堿性溶液,用堿式滴定管量。
故答案為:堿式滴定管;
(4)0.1000mol•L-1標準鹽酸中c(H+)=c(HCl)=0.1mol/L,pH=-lgc(H+)=-lg0.1=1;滴定過程中,兩眼注視錐形瓶中溶液顏色的變化,以便及時判斷滴定終點;滴定時,當滴入最后一滴鹽酸,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不褪色,可說明達到滴定終點;
故答案為:1;錐形瓶中溶液顏色的變化;溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不褪色;
(5)A.滴定終點讀數時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確,造成V(標準)偏小,根據c(待測)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{V(待測)}$分析,可知c(待測)偏小,故A錯誤;
B.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗,操作正確,無影響,故B錯誤;
C.滴定到終點讀數時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液,造成V(標準)偏大,根據c(待測)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{V(待測)}$分析,可知c(待測)偏大,故C正確;
D.搖動錐形瓶時,瓶內有少量的液體濺出,造成V(標準)偏小,根據c(待測)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{V(待測)}$分析,可知c(待測)偏小,故D錯誤;
故選C;
(6)兩次滴定消耗的標準液的體積分別為:19.90mL,20.10mL,兩次滴定消耗的標準液的平均體積為20.00mL,
               HCl~NaOH
                1          1
0.1000mol•L-1×20.00mL  c(NaOH)×10.00mL
解得:c(NaOH)=0.2000mol•L-1
故答案為:0.2000mol•L-1;
(7)準確稱取2.1g燒堿樣品,將樣品配成250mL的待測液,取出10.00mL待測液,依據(6)計算得到NaOH濃度為0.2000mol•L-1,250ml溶液中氫氧化鈉物質的量=0.2000mol•L-1×0.250L=0.05mol,氫氧化鈉的純度為=$\frac{0.05mol×40g/mol}{2.1g}$×100%=95.2%;
故答案為:95.2%.

點評 本題主要考查了中和滴定操作、誤差分析以及燒堿的純度的計算,難度中等,注意知識的積累.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.某化學興趣小組為探究元素性質的遞變規(guī)律,設計了如下系列實驗.
Ⅰ.(1)將鈉、鉀、鎂、鋁各1mol分別投入到足量的0.1mol•L-1的鹽酸中,試預測實驗結果:K與鹽酸反應最劇烈,Al與鹽酸反應最慢.
(2)將NaOH溶液與NH4Cl溶液混合生成NH3•H2O,從而驗證NaOH的堿性大于NH3•H2O,繼而可以驗證Na的金屬性大于N,你認為此設計是否合理不合理說明理由:因為一水合氨不是最高價氧化物對應的水化物.
Ⅱ.利用如圖裝置可以驗證非金屬性的變化規(guī)律.
(3)儀器A的名稱為分液漏斗,干燥管D的作用是防倒吸.
(4)實驗驗證氯的非金屬性大于硫:A中放濃鹽酸、B中放KMnO4、C中盛放Na2S溶液(其他答案合理也可),離子方程式為Cl2+H2S=S+2H++2Cl-.從環(huán)境保護的觀點考慮,此裝置缺少尾氣處理裝置,可用NaOH溶液吸收尾氣.
(5)若要證明非金屬性:C>Si,則A中加鹽酸、B中加Na2CO3、C中加碳酸鈉溶液,觀察到C中溶液的現(xiàn)象為出現(xiàn)白色膠狀物質.但有的同學認為鹽酸具有揮發(fā)性,可進入C中干擾實驗,應在兩裝置間添加裝有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.用NA表示阿伏伽德羅常數,下列說法正確的是( 。
A.在密閉容器中,加入1.5mol H2和0.5mol N 2充分反應后,可得到NH3分子數為NA
B.25℃時,1L pH=1的稀硫酸溶液中含有的H+數目為0.1NA
C.1 mol•L-1的NaClO溶液中所含ClO-的數目為NA
D.1L 0.1mol•L-1 AlCl3的溶液中所含Al3+的數目為0.1NA

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11.用一種試劑就能把Na2SO4、Na2SO3、Na2CO3、Na2S、BaCl2溶液區(qū)別開來,這種試劑是( 。
A.CaCl2溶液B.AgNO3溶液C.H2SO4溶液D.稀鹽酸

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18.已知乙炔鈉(NaC≡CH)在一定條件下可以和某些羰基發(fā)生加成反應:

工業(yè)上用丙酮為初始原料,通過與乙炔鈉等物質反應,可以合成聚異戊二烯,請寫出合成的各步反應式.

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10.實驗室常利用甲醛法測定某(NH42SO4樣品中氮的質量分數,其反應原理為:4NH4++6HCHO=4H++(CH26N4+6H2O,然后用NaOH標準溶液滴定反應生成的酸.某興趣小組用甲醛法進行了如下實驗:
步驟①用電子天平準確稱取樣品1.5000g.
步驟②將樣品溶解并冷卻后,完全轉移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻.
步驟③移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL 20%的中性甲醛,搖勻、靜置5min,加入2滴酚酞試液,用NaOH標準溶液滴定到終點.重復步驟③操作2次.
(1)根據步驟③填空:
①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標準溶液進行滴定,則測得樣品中氮的質量分數將偏高  (填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時用去NaOH標準溶液的體積將無影響
(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應觀察B.
A.滴定管內液面的變化
B.錐形瓶內溶液顏色的變化
④滴定達到終點時,酚酞指示劑由無色變?yōu)榧t色,半分鐘內不褪色.
⑤滴定后俯視讀數,測得樣品中氮的質量分數將偏低(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
(2)滴定結果如下表所示:
滴定次數待測溶液的體積/mL標準溶液的體積
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.001.0221.04
225.002.0022.00
325.000.2020.21
若NaOH標準溶液的濃度為0.1000mol•L-1,則該樣品中氮的質量分數為18.68%.(保留兩位小數)

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17.FeCl2是一種常用的還原劑.有關數據如下:
C6H5Cl(氯苯)C6H4Cl2FeCl3FeCl2
溶解性不溶于水,易溶于苯不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,易吸水.
熔點/℃-4553----
沸點/℃132173----
實驗室可以用多種方法來制備無水FeCl2.回答下列問題:
I.按如圖1裝置用H2還原無水FeCl3制。
(1)裝置C的作用是干燥氫氣;E中盛放的試劑是堿石灰;D中反應的化學方程式為H2+2FeCl3=2FeCl2+2HCl.
(2)溫度控制不當,產品中含單質鐵.檢驗產品中是否含鐵的方案是取樣,加入鹽酸中,觀察是否有氣泡產生.

II.按如圖2裝置,在三頸燒瓶中放入162.5g無水氯化鐵和225g氯苯,控制反應溫度在128~139℃加熱3h,反應接近100%.冷卻,分離提純得到粗產品.反應如下:2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl
(3)該制取反應中,作還原劑的是C6H5Cl.
(4)反應溫度接近或超過C6H5Cl的沸點,但實驗過程中C6H5Cl并不會大量損失.原因是實驗使用了冷凝回流裝置.
(5)冷卻實驗裝置,將三頸瓶內物質經過過濾、洗滌,干燥后,將得到粗產品.
①洗滌所用的試劑可以是苯;
②回收濾液中C6H5Cl的方案是蒸餾濾液,并收集132℃餾分.
(6)僅通過燒杯中的現(xiàn)象變化就可以監(jiān)控氯化鐵的轉化率.若要監(jiān)控氯化鐵轉化率達到或超過90%,則燒杯中加入的試劑可以是滴有酚酞且含18gNaOH的溶液.

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14.鋁鞣劑(主要成分為Al(OH)2Cl)主要用于鞣制皮革.利用鋁灰(主要成分為Al、Al2O3、AlN、FeO等)制備鋁鞣劑的一種工藝如圖:

回答下列問題:
(1)氣體A為NH3(填化學式).“水解”采用90℃而不在室溫下進行的原因是加快AlN水解反應速率,降低NH3在水中的溶解度,促使NH3逸出.
(2)酸溶時使用的酸是鹽酸(填名稱).
(3)氧化時,發(fā)生反應的離子方程式為2Fe2++2H++ClO-═2Fe3++Cl-+H2O.
(4)除雜時產生廢渣的主要成分為Fe(OH)3(填化學式),對其合理的處理方法是回收利用生成鐵紅.
(5)采用噴霧干燥而不用蒸發(fā)的原因是防止Al(OH)2Cl水解生成Al(OH)3
(6)準確稱取所制備的鋁鞣劑m g,將其置于足量硝酸中,待樣品完全溶解后,加入足量AgNO3溶液,充分反應,過濾、洗滌、干燥得固體n g.則樣品中Al(OH)2Cl的質量分數為$\frac{193n}{287m}$×100%(用含m、n的代數式表示).

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15.一種三室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理如圖所示,圖中廢水有機物可用 C6H10O5表示.下列有關該燃料電池的說法錯誤的是( 。
A.中間室中的 Cl-向左室移動
B.左、右兩室溶液混合后所得溶液的酸性:反應前<反應后
C.X氣體為CO2
D.左邊離子交換膜為陰離子交換膜,右邊離子交換膜為陽離子交換膜

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