以下是對(duì)化學(xué)反應(yīng)變化過(guò)程及結(jié)果的研究.按要求回答問(wèn)題:
(1)已知:
甲醇脫水反應(yīng)2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ?mol-1
甲醇制烯烴反應(yīng)2CH3OH(g)=C2H4 (g)+H2O(g)?△H2=-29.1kJ?mol-1
乙醇異構(gòu)化反應(yīng)2CH3OH(g)=CH3OCH3(g))?△H3=+50.7kJ?mol-1
則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4 (g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的△H=
 

(2)在25℃下,將pH=a的氫氧化鈉溶液與pH=b的醋酸溶液等體積混合,若兩溶液恰好完全反應(yīng),則a+b
 
14(填“>”、“<”或“=”);該溫度下醋酸的電離常數(shù)K=
 
(用含a、b的式子表示).
(3)用一個(gè)離子方程式表示反應(yīng):100ml 3mol?L-1NaOH溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCO2
 
;所得溶液中離子濃度大小排列順序?yàn)椋?div id="oo2s6yd" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(4)廢氨水可以轉(zhuǎn)化成氨,氨再設(shè)計(jì)成堿性燃料電池.如圖是該燃料電池示意圖,產(chǎn)生的X氣體可直接排放到大氣中.a(chǎn)電極電極反應(yīng)式為
 
;T℃下,某研究員測(cè)定NH3?H2O的電離常數(shù)為1.8×10-5,NH4+的水解平衡常數(shù)為1.5×10-8(水解平衡也是一種化學(xué)平衡,其平衡常數(shù)即水解常數(shù)),則該溫度下水的離子積常數(shù)為
 
,請(qǐng)判斷T
 
25℃(填“>”“<”“=”).
考點(diǎn):熱化學(xué)方程式,化學(xué)電源新型電池,酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)ph的計(jì)算
專(zhuān)題:
分析:(1)利用蓋斯定律構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式并求焓變;
(2)pH=a的氫氧化鈉溶液中c(NaOH)=c(OH-)=10a-14mol/L,醋酸部分電離,則pH=b的醋酸溶液中c(醋酸)>10-bmol/L,酸堿恰好中和,則酸的物質(zhì)的量與堿的物質(zhì)的量相等,據(jù)此分析;醋酸的電離常數(shù)K=
c(CH 3COO -)?c(H +)
c(CH 3COOH)
,c(醋酸)=c(NaOH),氫離子濃度已知,則可以計(jì)算出K;
(3)先分析溶液中的成分,再根據(jù)鹽類(lèi)的水解和電荷守恒來(lái)分析,注意鹽類(lèi)的水解是微弱的;
(4)氨氣作燃料應(yīng)充入負(fù)極區(qū),堿性燃料電池氫氧根離子常參與電極反應(yīng),氨氣中的N失去電子化合價(jià)升高,由于X無(wú)污染可以確定X為氮?dú)猓鶕?jù)Kw=Kh×Kb代入計(jì)算即可,Kw與溫度成正比,以此判斷T與25℃的大小.
解答: 解:(1)已知:甲醇脫水反應(yīng)  ①2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ?mol-1
甲醇制烯烴反應(yīng) ②2CH3OH(g)═C2H4(g)+2H2O(g)△H2=-29.1kJ?mol-1
乙醇異構(gòu)化反應(yīng) ③C2H5OH(g)═CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ?mol-1,
根據(jù)蓋斯定律①-②-③可得:C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)△H=(-23.9+29.1-50.7)kJ/mol=-45.5kJ/mol;
故答案為:-45.5 kJ?mol-1;
②pH=a的氫氧化鈉溶液中c(NaOH)=c(OH-)=10a-14mol/L,
醋酸部分電離,則pH=b的醋酸溶液中c(醋酸)>10-bmol/L,
酸堿恰好中和,則酸的物質(zhì)的量與堿的物質(zhì)的量相等,則c(NaOH)=c(OH-)=10a-14mol/L=c(醋酸)>10-bmol/L,
所以10a-14>10-b,則a+b>14;
c(醋酸)=c(NaOH)=10a-14mol/L,c(H+)=c(CH3COO-)=10-bmol/L,則醋酸的電離常數(shù)K=
c(CH 3COO -)?c(H +)
c(CH 3COOH)
=
10 -b×10 -b
10 a-14-10 -b
=
10 -2b
10 a-14-10 -b
;
故答案為:>;
10 -2b
10 a-14-10 -b
;
(3)100mL 3mol?L-1的NaOH的物質(zhì)的量=3mol/L×0.1L=0.3mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCO2的物質(zhì)的量=
4.48L
22.4L/mol
=0.2mol,這樣OH-:2CO2=3:2;離子方程式為:3OH-+2CO2═CO32-+HCO3-+H2O;反應(yīng)后的溶液就是0.1mol的NaHCO3和0.1mol的Na2CO3,無(wú)論碳酸鈉還是碳酸氫鈉,溶液都呈堿性,即:C(OH-)>C(H+),溶液中氫氧根離子有兩個(gè)來(lái)源,一個(gè)是碳酸根離子水解,一個(gè)是碳酸氫根離子水解,碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子的水解,所以C(HCO3-)>C(CO32-)>C(OH-),故溶液中各離子濃度大小順序是C(Na+)>C(HCO3-)>C(CO32-)>C(OH-)>C(H+),
故答案為:3OH-+2CO2═CO32-+HCO3-+H2O;C(Na+)>C(HCO3-)>C(CO32-)>C(OH-)>C(H+);
(4)在燃料電池中,可燃物充入負(fù)極區(qū),所以NH3充入的a極作負(fù)極,產(chǎn)生的X氣體為氧化產(chǎn)物,可直接排放到大氣中,說(shuō)明X對(duì)大氣無(wú)污染,因此X為氮?dú),由該燃料電池示意圖可知負(fù)極反應(yīng)產(chǎn)物有水,由于是堿性電池,氫氧根離子也參與負(fù)極電極反應(yīng),綜上所述可寫(xiě)出負(fù)極反應(yīng)式:2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O;根據(jù)公式Kw=Kh×Kb,T℃下Kw=1.5×10-8×1.8×10-5=2.7×10-13;水的電離是吸熱的,所以溫度越高Kw越大,由于2.7×10-13>1.0×10-14,所以T>25℃,
故答案為:2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O;2.7×10-13;>.
點(diǎn)評(píng):本題綜合性強(qiáng),涉及蓋斯定律的應(yīng)用、鹽類(lèi)水解、電化學(xué)等,溶液中離子濃度大小比較中要判斷出溶液的溶質(zhì)是什么,電離和水解那個(gè)程度更大,本題考查原理較多,注重考查學(xué)生信息的整合能力以及分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力.
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    A、該合金的熔點(diǎn)高于金屬鈉的熔點(diǎn)
    B、若將鈉鋁合金投入水中得到無(wú)色溶液且無(wú)固體剩余,則n(Al)>n(Na)
    C、若將鈉鋁合金投入FeCl3溶液中有Fe(OH)3沉淀生成
    D、等質(zhì)量的鈉鋁合金中鋁的含量越大,與足量鹽酸反應(yīng)時(shí)放出的氫氣越少

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    ;燃料電池中陽(yáng)離子的移動(dòng)方向
     
    (“從左向右”或“從右向左”).
    (2)電解池中陽(yáng)離子交換膜的作用(寫(xiě)出兩點(diǎn))
     

    (3)電解池中產(chǎn)生2mol Cl2,理論上燃料電池中消耗
     
     mol O2
    (4)a、b、c的大小關(guān)系為:
     

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    下列敘述正確的是( 。
    A、合成氨工業(yè)中,移走NH3可增大正反應(yīng)速率,提高原料轉(zhuǎn)化率
    B、酸堿中和滴定時(shí),錐形瓶需用待測(cè)液潤(rùn)洗2次,再加入待測(cè)液
    C、將NO2、N2O4混合氣體的體積壓縮為原來(lái)的一半,則氣體顏色加深
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    B、降低體系溫度
    C、體積不變充入He使氣體壓強(qiáng)增大
    D、保持總壓強(qiáng)不變,充入Ne氣體

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    (2)H、N、O的電負(fù)性從小到大的順序是
     

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    (5)Fe與N形成的某化合物晶胞如圖所示,則該晶體的化學(xué)式為
     

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    C、該條件下H2燃燒生成了既具有氧化性又具有還原性的物質(zhì)
    D、水凝固形成20℃時(shí)的“暖冰”所發(fā)生的變化是化學(xué)變化

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    g/mol.

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    A、1-丁烯
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    C、二甲苯
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