下列敘述不正確的是(  )
A、在CaF2晶體中,與一個Ca2+距離最近且相等的F-的個數(shù)是8
B、前三能層完全填充滿電子的正一價(jià)離子,對應(yīng)元素在ds區(qū)
C、鈉晶體的配位數(shù)是8
D、
釔鋇銅氧的晶胞如圖所示,則其化學(xué)式為YBa2Cu3O8
考點(diǎn):晶胞的計(jì)算
專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:A.根據(jù)CaF2晶體晶胞類型判斷;
B.前三能層完全填充滿電子的正一價(jià)離子為Cu+,位于ds區(qū);
C.根據(jù)鈉晶體結(jié)構(gòu)判斷;
D.根據(jù)均攤法計(jì)算原子個數(shù)比,得到化學(xué)式.
解答: 解:A.根據(jù)CaF2晶體中,鈣離子位于晶胞頂點(diǎn)和面心,氟離子位于8個
1
8
晶胞體心,以位于體心的鈣離子為研究對象,可知與其距離最近的氟離子數(shù)目為8,故A正確;
B.前三能層完全填充滿電子的正一價(jià)離子價(jià)電子排布式為3d10,則該原子為Cu原子,位于ds區(qū),故B正確;
C.鈉晶體晶胞類型屬于體心立方晶胞,配位數(shù)為8,故C正確;
D.Y位于體心,數(shù)目為1,Ba位于體心,數(shù)目為2,Cu位于頂點(diǎn)和棱心,數(shù)目為8×
1
8
+8×
1
4
=3,O位于棱心和面心,數(shù)目為12×
1
4
+8×
1
2
=7,化學(xué)式為YBa2Cu3O7,故D錯誤;
故選D.
點(diǎn)評:本題考查晶體的計(jì)算,解此類題具有一定的方法性和規(guī)律性,學(xué)習(xí)中注意總結(jié)如何書寫電子排布式,如何判斷分子空間構(gòu)型以及有關(guān)晶體計(jì)算等方法.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在堿性溶液中能大量共存且溶液為無色透明的離子組是( 。
A、K+、MnO4-、Na+、Cl-
B、Na+、K+、HCO3-、SO42-
C、K+、Na+、NO3-、CO32-
D、Fe3+、Na+、Cl-、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

4g某物質(zhì)含有3.01×1022個分子,該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量約為( 。
A、48B、16C、64D、80

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

向FeCl3溶液中加入KSCN溶液,混和溶液呈紅色.在這個反應(yīng)體系中存在下述平衡:Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3
(紅色)向上述溶液中加入NaOH濃溶液,以下說法正確的是( 。
A、溶液顏色不變,產(chǎn)生紅褐色沉淀,平衡不移動
B、溶液顏色變淺,產(chǎn)生紅褐色沉淀,平衡向右移動
C、溶液顏色變深,平衡向右移動
D、溶液顏色變淺,產(chǎn)生紅褐色沉淀,平衡向左移動

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列酸溶液的pH相同時,其物質(zhì)的量濃度最小的是( 。
A、H2SO4
B、H2SO3
C、CH3COOH
D、HNO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為HO-CH2-CH=CHCH2-COOH,該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是( 。
A、水解反應(yīng)B、酯化反應(yīng)
C、加成反應(yīng)D、氧化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在t℃時,向x g KNO3不飽和溶液中加入a g KNO3或蒸發(fā)掉b g水,恢復(fù)到t℃,溶液均達(dá)到飽和,據(jù)此,下列推論不正確的是( 。
A、在t℃時,KNO3的溶解度為
100a
b
g
B、若原溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
50a
a+b
,則x=2b
C、在t℃時,所配的KNO3溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w≤
100a
a+b
%
D、若將原溶液蒸發(fā)掉2b g水,恢復(fù)到原溫度析出2a g KNO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)?C(g)+3D(g)△H<0,下列說法正確的是( 。
A、縮小體系體積,平衡正向移動
B、升高溫度,放出的熱量增多
C、若加入催化劑,放出熱量減少
D、增加B的物質(zhì)的量則A物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率提高

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

苯乙烯是重要的基礎(chǔ)有機(jī)化工原料.工業(yè)中以乙苯(C6H5-CH2CH3)為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙烯(C6H5-CH=CH2)的反應(yīng)方程式為:C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)△H1
(1)向體積為VL的密閉容器中充入a mol乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,平衡體系組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫度的關(guān)系如圖1所示:600℃時,由圖1可知:

①氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為
 

②乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為
 

③計(jì)算此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)
 

(2)分析上述平衡體系組成與溫度的關(guān)系圖可知:
①△H1
 
0(填“>”、“=”或“<”).
②當(dāng)溫度高于970℃,苯乙烯的產(chǎn)率不再增加,其原因可能是
 

(3)已知某溫度下,當(dāng)壓強(qiáng)為101.3kPa時,該反應(yīng)中乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為30%;在相同溫度下,若反應(yīng)體系中加入稀釋劑水蒸氣并保持體系總壓為101.3kPa,請?jiān)趫D2中畫出.
乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率與
n(水蒸氣)
n(乙苯)
的關(guān)系曲線[
n(水蒸氣)
n(乙苯)
=12時,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率基本保持不變].
(4)已知:3C2H2(g)?C6H6(g)△H2
C6H6(g)+C2H4(g)?C6H5-CH2CH3(g)△H3
則反應(yīng)3C2H2(g)+C2H4(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)的△H=
 

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