據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“甲型H1N1”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

已知:Ⅰ.RNH2+R′CH2ClRNHCH2R′+HCl(R和R′代表烴基)
Ⅱ.苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:


Ⅲ.
Ⅳ.與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物.
回答下列問(wèn)題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______.
(2)D+E→F的化學(xué)方程式______.
(3)已知E的一種同分異構(gòu)體(對(duì)位氨基)在一定條件下,可聚合成熱固性很好的高分子,寫出合成此高分子化合物的化學(xué)方程式______.
(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是______(填序號(hào)).
【答案】分析:AD顯然是甲基上的H被Cl取代,AB是甲苯的硝化反應(yīng),-NO2可處于-CH3的鄰、間、對(duì)三種位置,由E知-NO2處于-CH3的鄰位,B為,需注意的是,由于苯胺易被氧化,所以用KMnO4(H+)氧化-CH3成-COOH需先進(jìn)行,C為,D和E發(fā)生取代反應(yīng),由信息Ⅰ可知生成F為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)和題目要求可解答該題.
解答:解:AD顯然是甲基上的H被Cl取代,AB是甲苯的硝化反應(yīng),-NO2可處于-CH3的鄰、間、對(duì)三種位置,由E知-NO2處于-CH3的鄰位,B為,需注意的是,由于苯胺易被氧化,所以用KMnO4(H+)氧化-CH3成-COOH需先進(jìn)行,C為,D和E發(fā)生取代反應(yīng),由信息Ⅰ可知生成F為,
(1)由以上分析可知C為,故答案為:;
(2)D和E發(fā)生取代反應(yīng),由信息Ⅰ可知生成F為,反應(yīng)的方程式為
故答案為:;
(3)E的一種同分異構(gòu)體(對(duì)位氨基)在一定條件下,可聚合成熱固性很好的高分子,該有機(jī)物為
,可發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)的方程式為,
故答案為:;
(4)反應(yīng)①~⑤中,①為取代反應(yīng),②為取代反應(yīng),③為氧化反應(yīng),④為還原反應(yīng),⑤為取代反應(yīng),
故答案為:①②⑤.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成,題目難度中等,解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題給信息正確判斷B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,以此推斷其它物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì),把握反應(yīng)類型.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“甲型H1N1”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

已知:Ⅰ.RNH2+R′CH2Cl
一定條件
RNHCH2R′+HCl(R和R′代表烴基)
Ⅱ.苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:


Ⅲ.
Ⅳ.與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物.
回答下列問(wèn)題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)D+E→F的化學(xué)方程式

(3)已知E的一種同分異構(gòu)體(對(duì)位氨基)在一定條件下,可聚合成熱固性很好的高分子,寫出合成此高分子化合物的化學(xué)方程式

(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是
①②⑤
①②⑤
(填序號(hào)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(16分)、據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

 已知: 一定條件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl  →RNHCH2+HCl(R和代表烴基);

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)

(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物

回答下列問(wèn)題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                     。

(2)請(qǐng)寫出D+E→F的化學(xué)方程式:                                  

(3)E在一定條件下,可聚合成很好的功能高分子材料,寫出合成此高聚物的化學(xué)方程式             。

(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))          

(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的數(shù)目是(     )。

①與FeCl3溶液有顯色反應(yīng)   ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ③苯環(huán)上的一溴取代物只有3種。

A、3種  B、8種   C、10種   D、12種

 (6) 已知苯甲醛在一定條件下可以通過(guò)Perkin反應(yīng)生成肉桂酸(產(chǎn)率45~50%),反應(yīng)方程式如下:

      C6H5CHO+ (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH+CH3COOH

      苯甲醛                  肉桂酸

若苯甲醛的苯環(huán)上有取代基,也能發(fā)生Perkin反應(yīng),相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率如下:

 

反應(yīng)物

 

 

 

 

產(chǎn)率(%)

15

23

33

0

 

反應(yīng)物

 

 

 

 

產(chǎn)率(%)

71

63

52

82

 請(qǐng)根據(jù)上表回答:取代基對(duì)Perkin反應(yīng)的影響有(寫出3條即可):

                                                         

                                                         

                                                         [來(lái)

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010—2011學(xué)年山東省煙臺(tái)市高二下學(xué)期期末模塊檢測(cè)化學(xué)試卷 題型:填空題

(12分)據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烴基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:
(Ⅲ)

(苯胺,弱堿性,易氧化)
(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物。
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)①的條件是_______________________________
(2)反應(yīng)③和反應(yīng)④的順序不能顛倒,原因是_____________________________________
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________。
(4)D+E→F的化學(xué)方程式:_____________________。
(5)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))_______________ 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:江西省2010屆高三適應(yīng)考試2理綜化學(xué) 題型:實(shí)驗(yàn)題

(16分)、據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

 已知: 一定條件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl  → RNHCH2+HCl(R和代表烴基);

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)

(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物

回答下列問(wèn)題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                     。

(2)請(qǐng)寫出D+E→F的化學(xué)方程式:                                  

(3)E在一定條件下,可聚合成很好的功能高分子材料,寫出合成此高聚物的化學(xué)方程式             

(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))          

(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的數(shù)目是(     )。

①與FeCl3溶液有顯色反應(yīng)   ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ③苯環(huán)上的一溴取代物只有3種。

A、3種   B、8種   C、10種    D、12種

 (6) 已知苯甲醛在一定條件下可以通過(guò)Perkin反應(yīng)生成肉桂酸(產(chǎn)率45~50%),反應(yīng)方程式如下:

      C6H5CHO + (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH +CH3COOH

      苯甲醛                   肉桂酸

若苯甲醛的苯環(huán)上有取代基,也能發(fā)生Perkin反應(yīng),相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率如下:

 

反應(yīng)物

 

 

 

 

產(chǎn)率(%)

15

23

33

0

 

反應(yīng)物

 

 

 

 

產(chǎn)率(%)

71

63

52

82

  請(qǐng)根據(jù)上表回答:取代基對(duì)Perkin反應(yīng)的影響有(寫出3條即可):

                                                         

                                                         

                                                          [來(lái)

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2012屆山東省煙臺(tái)市高二下學(xué)期期末模塊檢測(cè)化學(xué)試卷 題型:填空題

(12分)據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

     已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烴基)

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:

(Ⅲ)

(苯胺,弱堿性,易氧化)

 (Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物。

回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)①的條件是_______________________________

(2)反應(yīng)③和反應(yīng)④的順序不能顛倒,原因是_____________________________________

(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________。

(4)D+E→F的化學(xué)方程式:_____________________。

(5)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))_______________ 。

 

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