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12.工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為A12O3,還有少量的Fe2O3,SiO2等雜質)提取氧化鋁作冶煉鋁的原料,提取的操作過程如下:

(1)沉淀M中除含有泥沙外,一定還含有Fe2O3,
(2)濾液X中,含鋁元素的溶質的化學式為Na[Al(OH)4];寫出Ⅰ過程生成含鋁元素的溶質的化學方程式:Al2O3+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)4];
(3)固體N是Al2O3;寫出A1(OH)3轉化為N的化學方程式:2Al(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3H2O.

分析 鋁土礦中含有A12O3、Fe2O3、SiO2等,NaOH和A12O3、SiO2反應生成可溶性鹽,Fe2O3不溶于NaOH,所以M的成分主要是Fe2O3,濾液中的成分為Na2SiO3、NaAlO2,向濾液X中通入二氧化碳,并控制一定反應條件,得到Al(OH)3,濾液Y中含有碳酸氫鈉、硅酸鈉,Al(OH)3加熱分解生成氧化鋁,所以N的成分是A12O3,以此解答該題.

解答 解:鋁土礦中含有A12O3、Fe2O3、SiO2等,NaOH和A12O3、SiO2反應生成可溶性鹽,Fe2O3不溶于NaOH,所以M的成分主要是Fe2O3,濾液中的成分為Na2SiO3、NaAlO2,向濾液X中通入二氧化碳,并控制一定反應條件,得到Al(OH)3,濾液Y中含有碳酸氫鈉、硅酸鈉,Al(OH)3加熱分解生成氧化鋁,所以N的成分是A12O3,
(1)因Fe2O3與氫氧化鈉不反應,則沉淀M中除含有泥沙外,一定還含有Fe2O3,故答案為:Fe2O3;
(2)濾液X中,含鋁元素的溶質是偏鋁酸鈉,化學式為Na[Al(OH)4],與氧化鋁與氫氧化鈉反應生成,方程式為Al2O3+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)4],
故答案為:Na[Al(OH)4];Al2O3+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)4];
(3)氫氧化鋁受熱易分解生成氧化鋁和水,所以固體N是Al2O3,方程式為2Al(OH)3 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3H2O,
故答案為:Al2O3;2Al(OH)3 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3H2O.

點評 本題以鋁為載體考查了工藝流程,明確物質的性質是解本題關鍵,根據物質間的反應來分析解答,會從整體上分析問題,并遷移基礎知識解答,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.化學反應可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程.化學鍵的鍵能是形成(或拆開)1mol化學鍵時釋放(或吸收)的能量.已知白磷和P4O6的分子結構如圖所示,現提供以下化學鍵的鍵能(kJ/mol):P-P:198,P-O:360,O=O:498,對于反應P4(白磷)+3O2=P4O6,當2mol,白磷與氧氣充分反應的能量變化為( 。
A.放熱1638 kJB.吸熱1638 kJC.吸熱3276 kJD.放熱3276 kJ

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.ClO2氣體是一種在水處理等方面有廣泛應用的高效安全消毒劑.我國從2000年起逐步用ClO2代替氯氣對飲用水進行消毒.
(1)消毒水時,ClO2還可將水中的Fe2+、Mn2+等轉化成Fe(OH)3和MnO2等難溶物除去,說明ClO2具有氧化性.
(2)工業(yè)上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,該反應的化學方程式為Cl2 +2NaClO2 =2NaCl+2ClO2.工業(yè)上還可在80℃時電解氯化鈉溶液得到NaClO3,然后與鹽酸反應得到ClO2.電解時,NaClO3在(填陰或陽)陽極生成,生成ClO3-的電極反應式為Cl--6e-+3 H2O=6H++ClO3-
(3)自來水廠用ClO2處理后的水中,要求ClO2的濃度在0.1~0.8mg/L之間.碘量法可以檢測水中ClO2的濃度,步驟如下:
Ⅰ.取一定體積的水樣,加入一定量的碘化鉀,再用氫氧化鈉溶液調至中性,并加入淀粉溶液,溶液變藍.
Ⅱ.加入一定量的Na2S2O3溶液.(已知:2S2O32-+I2═+2I-
Ⅲ.加硫酸調節(jié)水樣pH至1~3.
操作時,不同pH環(huán)境中粒子種類如右圖所示.
①操作工中反應的離子方程式是2ClO2+2I-=2ClO2-+I2
②確定操作Ⅱ完全反應的現象是藍色消失,半分鐘內不變色.
③在操作Ⅲ過程中,溶液又呈藍色,反應的離子方程式是ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O.
④若水樣的體積為1.0L,在操作Ⅱ時消耗了1.0×10-3mol/L的Na2S2O3溶液10mL,則水樣中ClO2的濃度是0.675mg/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

20.在一定溫度下,向一個5L的密閉容器中通入2mol N2和8mol H2及固體催化劑,使之反應.已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.2kJ•mol-1,平衡時容器內氣體壓強為起始時的80%.
計算平衡時容器內NH3的體積分數為25%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列實驗能達到目的是(  )
實驗目的實驗步驟
A檢驗久置的Na2SO3粉末是否變質取樣配成溶液,加入鹽酸酸化,再加BaCl2溶液,觀察是否生成沉淀
B檢驗碘鹽中是否含有碘元素取樣配成溶液,加入淀粉溶液,觀察溶液是否變藍
C檢驗碳單質與濃硫酸反應的產物將反應生成的氣體通過無水硫酸銅粉末、澄清石灰水、品紅溶液
D探究鐵與水在高溫下發(fā)生反應將水蒸氣通過灼熱的鐵粉看粉末是否變紅
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.(NH42Fe(SO42•6H2O(M=392g•mol-1)又稱莫爾鹽,簡稱FAS,其俗名來源于德國化學家莫爾(Karl Friedrich Mohr).它是淺藍綠色結晶或粉末,對光敏感,在空氣中會逐漸風化及氧化,可溶于水,幾乎不溶于乙醇.某實驗小組利用工業(yè)廢鐵屑制取莫爾鹽,并測定其純度.
Ⅰ.莫爾鹽的制取 
回答下列問題:
(1)步驟②必須在剩余少量鐵屑時進行過濾,其原因是防止Fe2+被氧化.
(2)制取的莫爾鹽最后要用b洗滌(填字母編號).
a.蒸餾水             b.乙醇                 c.濾液
(3)從下圖中選取必須用的儀器連接成實驗室制。∟H42SO4溶液的裝置,連接的順序(用接口字母表示)是a接d,e接f或a、d,e、f或a→d,e→f.

Ⅱ.FAS純度測定
為測定FAS純度,取m g樣品配制成500mL溶液,根據物質組成,甲、乙兩位同學設計了如下兩個實驗方案.
(1)甲方案:取20.00mLFAS溶液,用0.1000mol•L-1的酸性K2Cr2O7溶液進行滴定.
i)寫出此反應的離子方程式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
ii) 滴定時必須選用的儀器是①④⑤⑥.

(2)乙方案:取20.00mLFAS溶液進行如下實驗.
待測液$\stackrel{足量的BaCl_{2}溶液}{→}$$\stackrel{過濾}{→}$$\stackrel{洗滌}{→}$$\stackrel{干燥}{→}$$\stackrel{稱量}{→}$wg固體
列出計算FAS晶體純度的代數式$\frac{392×25W}{2×233m}$×100%(不用計算出結果).
(3)已知實驗操作都正確,卻發(fā)現甲方案的測定結果總是小于乙方案,其可能的原因是Fe2+被空氣部分氧化,設計簡單的化學實驗驗證上述推測取少量FAS溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液變?yōu)榧t色,說明Fe2+已被空氣部分氧化.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.金屬鈦素有“太空金屬”、“未來金屬”等美譽.工業(yè)上,以鈦鐵礦為原料制備二氧化鈦并得到副產品FeSO4•7H2O(綠礬)的工藝流程如下圖所示.

已知:TiO2+在一定條件下會發(fā)生水解;鈦鐵礦主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),含有少量SiO2雜質;其中一部分鐵元素在鈦鐵礦處理過程中會轉化為+3價.
(1)黑鈦液中生成的主要陽離子有TiO2+和Fe2+,寫出步驟①化學反應方程式:FeTiO3+2H2SO4═FeSO4+TiOSO4+2H2O;步驟②中,加入鐵粉的主要目的是將Fe3+轉化為Fe2+并防止Fe2+被氧化.
(2)步驟③中,實現混合物的分離是利用物質的b(填字母序號).
a.熔沸點差異    b.溶解性差異    c.氧化性、還原性差異
(3)步驟②、③、④中,均涉及到的操作是過濾(填操作名稱);該操作所需玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
(4)請結合化學用語用化學平衡理論解釋步驟④中將TiO2+轉化為Ti(OH)4的原因:溶液中存在平衡:TiO2++3H2O?Ti(OH)4+2H+,當加入熱水稀釋、升溫后,平衡正向移動,生成Ti(OH)4
(5)可以利用生產過程中的廢液與軟錳礦(主要成分為MnO2)反應生產硫酸錳(MnSO4,易溶于水),該反應的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.研究發(fā)現,NOx是霧霾的主要成分之一,NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術.
已知:
①4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H1=-907.28kJ•mol-1
②4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1269.02kJ•mol-1
③4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H3
(1)對于反應③,△H3=-1811.63KJ/mol,△S=>0(填>、<或=),在任意溫度下發(fā)生自發(fā)反應(選填”較低溫度“、“較高溫度”或“任意溫度”).
(2)利用反應③消除氮氧化物的污染,相同條件下,在2L恒容密閉容器中,選用不同的催化劑,反應產生N2的物質的量隨時間變化如圖所示.
①0~50s在A催化劑作用下,反應速率v(N2)=6.25×10-2mol•L-1•s-1
②下列說法正確的是CD
A.該反應的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.使用催化劑A達到平衡時,N2最終產率更大
C.單位時間內H-O鍵與N-H鍵斷裂的數目相等時,說明反應已經達到平衡
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應,當K值不變時,說明反應已經達到平衡
(3)在氨氣足量時,反應③在催化劑A作用下,經過相同時間,測得脫氮率隨反應溫度的變化情況如圖2所示,據圖可知,在相同的時間內,溫度對脫氮率的影響300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大,300℃之后溫度升高脫氮率逐漸減小,其可能的原因是300℃前反應未平衡,脫氮率決定于速率,溫度越高速率越快,所以脫氮率增大,300℃之后反應達平衡,脫氮率決定于平衡的移動,該反應正反應是放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,脫氮率減。ㄒ阎狝、B催化劑在此溫度范圍內不失效)
(4)其他條件相同時,請在圖2中補充在催化劑B作用下脫氮率隨溫度變化的曲線.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應制得,下列有關說法正確的是( 。
A.苯酚和羥基扁桃酸互為同系物
B.常溫下,1mol羥基扁桃酸只能與2molBr2反應發(fā)生加成反應
C.羥基扁桃酸分子中至少有12個原子共平面
D.乙醛酸的核磁共振氫譜中只有1個吸收峰

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