1.將鋅片和銅片插入稀硫酸中構(gòu)成如圖1所示的裝置,請回答下列問題:
(1)該裝置可以實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能(填能量轉(zhuǎn)化形式).
(2)對(duì)該裝置下列說法正確的是bd.
a.Cu為正極發(fā)生氧化反應(yīng)
b.負(fù)極反應(yīng)為 Zn-2e-═Zn2+
c.電子由銅片通過導(dǎo)線流向鋅片
d.溶液中SO42-移向Zn極
(3)在反應(yīng)中若為了減緩反應(yīng)速率但不減少產(chǎn)生氫氣的量,可以采取的措施ac(填序號(hào)).
a.加水    b.加少量氯化鋇固體   c.加少量醋酸鈉固體    d.加少量氫氧化鈉固體
(4)某學(xué)生為了探究鋅與稀硫酸反應(yīng)過程中的速率及能量的變化,進(jìn)行如圖2實(shí)驗(yàn),分析影響反應(yīng)速率的因素.
實(shí)驗(yàn)時(shí),從斷開K開始,每間隔1分鐘,交替斷開或閉合K,并連續(xù)計(jì)數(shù)每1分鐘內(nèi)從a管流出的水滴數(shù),得到的水滴數(shù)如表所示:
1分鐘水滴數(shù)(斷開K)345986117102
1分鐘水滴數(shù)(閉合K)588111213978
分析反應(yīng)過程中的水滴數(shù),請回答:
①由水滴數(shù)58>34、81>59,說明在反應(yīng)初期,閉合K時(shí)比斷開K時(shí)的反應(yīng)速率快(填“快”或“慢”),主要原因是形成原電池反應(yīng)速度快.
②由水滴數(shù)102>78,說明在反應(yīng)后期,斷開K時(shí)的反應(yīng)速率快于閉合K時(shí)的反應(yīng)速率,主要原因是斷開K時(shí),溶液中的c(H+)大于閉合K時(shí)溶液中的c(H+).
③從能量轉(zhuǎn)換形式不同的角度,分析水滴數(shù)86>81、117>112的主要原因是:斷開K時(shí),反應(yīng)的化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化成熱能,閉合K時(shí),反應(yīng)的化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化成電能,前者使溶液的溫度升得更高,故反應(yīng)速率更快.

分析 (1-2)根據(jù)圖象知,Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+、正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),據(jù)此分析解答;
(3)為了減緩反應(yīng)速率但不減少產(chǎn)生氫氣的量,加入的物質(zhì)應(yīng)該降低氫離子濃度但不影響氫離子總物質(zhì)的量;
(4)①形成原電池能加快反應(yīng)速率;
②根據(jù)氫離子濃度大小與速率的關(guān)系分析;
③斷開K時(shí),反應(yīng)的化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化成熱能,閉合K時(shí),反應(yīng)的化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化成電能,根據(jù)溫度對(duì)速率的影響分析.

解答 解:(1)據(jù)圖象知,Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,形成原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能,故答案為:化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能;
(2)a.Cu為正極發(fā)生還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;
b.Zn易失電子作負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為 Zn-2e-═Zn2+,故正確;
c.電子由負(fù)極鋅片通過導(dǎo)線流向正極銅片,故錯(cuò)誤;
d.溶液中SO42-移向負(fù)極Zn極,故正確
故選:bd;
(3)為了減緩反應(yīng)速率但不減少產(chǎn)生氫氣的量,加入的物質(zhì)應(yīng)該降低氫離子濃度但不影響氫離子總物質(zhì)的量,
a.加入水,氫離子濃度減小、氫離子總物質(zhì)的量不變,所以符合條件,故正確;
b.加少量氯化鋇固體,氫離子濃度基本不變,不符合條件,故錯(cuò)誤;
c.加少量醋酸鈉固體,鹽酸和醋酸鈉反應(yīng)生成弱酸醋酸,氫離子濃度減小、氫離子總物質(zhì)的量不變,所以符合條件,故正確;
d.加少量氫氧化鈉固體,鹽酸和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉和水,導(dǎo)致和鋅反應(yīng)的氫離子總物質(zhì)的量減少,不符合條件,故錯(cuò)誤;
故選ac;
(4)①形成原電池能加快反應(yīng)速率,所以在反應(yīng)初期,閉合K時(shí)比斷開K時(shí)的反應(yīng)速率快,故答案為:快;形成原電池反應(yīng)速度快;
②由于反應(yīng)前期形成原電池反應(yīng)速率快,氫離子消耗的多,則在后期,閉合K時(shí)溶液中氫離子濃度小,氫離子濃度越小反應(yīng)速率越小,斷開K時(shí),溶液中的c(H+)大于閉合K時(shí)溶液中的c(H+),所以在反應(yīng)后期,斷開K時(shí)的反應(yīng)速率快于閉合K時(shí)的反應(yīng)速率;
故答案為:斷開K時(shí),溶液中的c(H+)大于閉合K時(shí)溶液中的c(H+);
③斷開K時(shí),反應(yīng)的化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化成熱能,閉合K時(shí),反應(yīng)的化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化成電能,則隨著反應(yīng)進(jìn)行,斷開K時(shí),放出的熱量使溶液的溫度升高,溫度越高反應(yīng)速率越快;
故答案為:斷開K時(shí),反應(yīng)的化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化成熱能,閉合K時(shí),反應(yīng)的化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化成電能,前者使溶液的溫度升得更高,故反應(yīng)速率更快.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池原理的應(yīng)用、影響速率的因素等,題目難度中等,注意形成原電池能加快反應(yīng)速率.

練習(xí)冊系列答案
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11.美國勞倫斯•利弗莫爾國家實(shí)驗(yàn)室2006年成功合成了118號(hào)超重元素,并觀察到其存在了不到1毫秒時(shí)間.該元素符號(hào)為:Uuo,質(zhì)量數(shù)為293,以下敘述不正確的是( 。
A.該元素原子核外含有118個(gè)電子,核內(nèi)有175個(gè)中子
B.該元素屬于第七周期
C.該元素一定是一種金屬元素
D.該元素位于零族

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12.現(xiàn)有下列裝置,某同學(xué)想選用如下的一些試劑證明短周期元素C、Si、N的非金屬性強(qiáng)弱.
可供選擇的試劑有:①1mol/LHCl   ②1mol/LHNO3 ③CaCO3固體  ④1mol/LNa2SiO3  ⑤SiO2固體
⑥濃硫酸   ⑦1mol/LNaOH   ⑧水
(1)實(shí)驗(yàn)基本原理:通過比較H2CO3、H2SiO3、HNO3的酸性的強(qiáng)弱,
來證明C、Si、N的非金屬性強(qiáng)弱.
(2)儀器a的名稱是分液漏斗,盛放的試劑為HNO3(填化學(xué)式,下同),
b中盛放的試劑為CaCO3,c中盛放的試劑為Na2SiO3;
(3)寫出b中反應(yīng)的離子方程式2H++CaCO3=H2O+Ca2++CO2↑;
(4)實(shí)驗(yàn)中b中現(xiàn)象為產(chǎn)生大量的氣泡,c中現(xiàn)象為產(chǎn)生白色沉淀,由此得出上述元素非金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)镹>C>Si;
(5)根據(jù)上述非金屬強(qiáng)弱順序,則它們氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性順序?yàn)镹H3>CH4>SiH4

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9.下列反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是( 。
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6.下列說法或做法正確的是( 。
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B.金屬鈉著火燃燒時(shí),用泡沫滅火器滅火
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回答下列問題:
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2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
在熔煉過程中不需要持續(xù)加熱,原因是2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1為放熱反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量可以維持反應(yīng)進(jìn)行.
(2)熔煉過程中產(chǎn)生的大量SO2(填分子式),可進(jìn)一步加工并作為上述流程中的原料加以循環(huán)利用.
(3)爐渣的主要成分是Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2,為了得到鐵紅,需對(duì)上述濾液進(jìn)行處理,處理過程涉及下列步驟中的ACD(填序號(hào)).A.氧化    B.還原    C.灼燒    D.加堿
(4)廢電解液中含有較多的Ni2+,從廢電解液提取硫酸鎳晶體,需用電解法把電解液中的Cu2+除去,電解的陽極可以采用石墨作為電極材料,陽極的電極反應(yīng)式是4OH--4e-=2H2O+O2↑.
(5)從廢電解液中除去Pb2+的方法是往其中通人H2S至飽和,使Pb2+轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀,溶液的pH對(duì)轉(zhuǎn)化效果的影響是溶液pH越大,轉(zhuǎn)化效果越好.
已知:H2S飽和溶液中c(H2S)為0.1mol/L,$\frac{{c}^{2}({H}^{+})×c({S}^{2-})}{c({H}_{2}S)}$=10-20;NiS的Ksp=10-11
若廢電解液的pH=5,為保證不生成NiS沉淀,Ni2+濃度應(yīng)控制在1mol/L以下.

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