8.酸性鋅錳干電池和堿性鋅錳干電池的構(gòu)造簡圖如下所示,比較二者的異同,回答問題

化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
(1)酸性鋅錳干電池的負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+
(2)堿性鋅錳干電池在放電過程產(chǎn)生MnOOH,寫出正極反應(yīng)式MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-
(3)維持電流強(qiáng)度為0.6A,電池工作10分鐘,理論消耗Zn0.12g.(結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位,F(xiàn)=96500C/mol)
(4)用回收分離出的鋅皮制作七水合硫酸鋅,需去除少量雜質(zhì)鐵,除雜步驟如下:
①加入足量稀硫酸和雙氧水溶液將鋅皮溶解,此時(shí)鋅離子濃度為0.1mol/L
②調(diào)節(jié)溶液的pH為2.7到6之間(結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后一位),過濾除去含鐵元素的沉淀.

分析 (1)酸性鋅錳干電池的負(fù)極為鋅;
(2)正極上二氧化錳得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成MnOOH;
(3)持電流強(qiáng)度為0.6A,電池工作10分鐘,則電量為0.6A×600s=360C,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為$\frac{360C}{96500C/mol}$=0.00373mol,以此計(jì)算消耗鋅的質(zhì)量、物質(zhì)的量;
(4)①根據(jù)表格中的信息可知,F(xiàn)e(OH)3沉淀的生成更容易,而Zn(OH)2和Fe(OH)2的沉淀同時(shí)發(fā)生.故要想除去鋅中的鐵雜質(zhì),應(yīng)將鐵轉(zhuǎn)化為Fe3+,而鐵和稀硫酸只能反應(yīng)為Fe2+,故應(yīng)加入氧化劑,據(jù)此分析;
②根據(jù)Ksp計(jì)算Zn2+開始沉淀的pH和Fe3+沉淀完全的pH,然后根據(jù)調(diào)節(jié)pH的目的是使Fe3+沉淀完全而Zn2+不沉淀來分析.

解答 解:(1)酸性鋅錳干電池的負(fù)極為鋅,負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,故答案為:Zn-2e-=Zn2+;
(2)在堿性鋅錳原電池中,Zn易失電子作負(fù)極、二氧化錳作正極,正極上二氧化錳得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-.故答案為:MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-;
(3)持電流強(qiáng)度為0.6A,電池工作10分鐘,則電量為0.6A×600s=360C,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為$\frac{360C}{96500C/mol}$=0.00373mol,則消耗Zn的質(zhì)量為0.00373mol×$\frac{1}{2}$×65g/mol=0.12g,
故答案為:0.12;
(4)①根據(jù)表格中的信息可知,F(xiàn)e(OH)3沉淀的生成更容易,而Zn(OH)2和Fe(OH)2的沉淀同時(shí)發(fā)生.故要想除去鋅中的鐵雜質(zhì),應(yīng)將鐵轉(zhuǎn)化為Fe3+,而鐵和稀硫酸只能反應(yīng)為Fe2+,故應(yīng)加入氧化劑,故可以加入綠色的氧化劑雙氧水,故答案為:雙氧水;
②由于調(diào)節(jié)pH的目的是使Fe3+沉淀完全而Zn2+不沉淀.而
設(shè)Zn2+開始沉淀時(shí)所需的氫氧根的濃度為c(OH-),則有:0.1mol/L×c2(OH-)=10-17,解得c(OH-)=10-8mol/L,則c(H+)=10-6mol/L,pH=6.
設(shè)Fe3+沉淀完全時(shí)所需的氫氧根的濃度為c(OH-),由于當(dāng)一種離子沉淀完全時(shí)即濃度小于等于10-5mol/L時(shí),則有:10-5mol/L×c3(OH-)=10-39,解得c(OH-)=$\root{3}{1{0}^{-34}}$mol/L≈0.5×10-11mol/L,此時(shí)pH=2.7.
故應(yīng)調(diào)節(jié)pH在2.7到6之間.故答案為:2.7;6.

點(diǎn)評 本題考查原電池知識以及物質(zhì)的分離、提純,側(cè)重于原電池的工作原理以及實(shí)驗(yàn)基本操作和注意問題,題目難度中等,有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng).

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

18.在蒸發(fā)皿中加熱蒸干再加熱(低400℃)下列物質(zhì)的溶液,可以得到該物質(zhì)固體的是( 。
A.AlCl3B.Na2CO3C.Na2SO3D.MgSO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

19.測量司機(jī)是否酒后駕駛的反應(yīng)原理為:
3C2H5OH+2CrO3+3H2SO4═3CH3CHO+Cr2(SO43+6H2O請回答下列問題:
(1)該反應(yīng)涉及元素中,基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)最多的元素在元素周期表中的位置為第四周期第VIB族
(2)該反應(yīng)涉及的非金屬元素中,其電負(fù)性從小到大的順序?yàn)镠<C<S<O.
(3)CH3CHO中碳原子的軌道雜化類型有2種;CrO3的空間構(gòu)型為平面三角形.
(4)該反應(yīng)每生成1mol CH3CHO,C2H5OH發(fā)生反應(yīng)斷裂σ鍵的數(shù)目為2NA
(5)C2H5OH與CH3CHO的相對分子質(zhì)量相差不大,但C2H5OH的沸點(diǎn)(78.5℃)卻比CH3CHO的沸點(diǎn)(20.8℃)高出許多,其原因?yàn)槎叨际欠肿泳w,C2H5OH分子間可以形成氫鍵,而CH3CHO分子則不能.
(6)Mo是與Cr同族的第五周期元素,則Mo原子的價(jià)電子排布式為4d55s1
(7)三氧化鉻溶于水中可得到鉻酸,其溶液用于鍍鉻,重鉻酸根(Cr2O72-)與鉻酸根(CrO42-)離子在水溶液中存在下列反應(yīng):2CrO42-+2H3O+═Cr2O72-+3H2O
重鉻酸根的結(jié)構(gòu)式如圖,則鉻酸的結(jié)構(gòu)式為

(8)將CrCl3•6H2O溶解在適量水中,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在.
①[Cr(H2O)5Cl]2+中含有σ鍵的數(shù)目為16;
②該溶液中不存在的化學(xué)鍵為C(填字母).
A.氫鍵   B.共價(jià)鍵   C.金屬鍵   D.配位鍵   E.范德華力.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.如圖所示的裝置,C、D、E、F都是惰性 電極.將電源接通后,向乙中滴入酚酞試液,在F極附近顯紅色.試回答以下問題:
(1)電極A是正極.(填“正極”或“負(fù)極”)
(2)甲裝置中電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4
(3)若用惰性電極電解飽和NaCl溶液一段時(shí)間,當(dāng)陽極產(chǎn)生56mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體,電解后溶液體積為500mL時(shí),求所得溶液在25℃時(shí)的pH=12.
(4)欲用丙裝置給銅鍍銀.G應(yīng)該是銀(填“銀”或“銅”),電鍍液的主要成分是AgNO3(填化學(xué)式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.(1)相同溫度下,0.1mol/L下列溶液PH值由大到小的順序是⑤>①>③>②>④
①CH3COONa  ②NH4Cl ③Na2SO4④NaHSO4⑤NH3•H2O
(2)室溫下,向0.01mol/L NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性,則溶液中陰陽離子
由大到小的順序?yàn)椋篶(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.(1)在粗制CuSO4•5H2O晶體中常含有雜質(zhì)Fe2+.在提純時(shí)為了除去Fe2+,常加入合適氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,下列物質(zhì)可采用的是B.
A.KMnO4        B.H2O2       C.Cl2 水        D.HNO3
然后再加入適當(dāng)物質(zhì)調(diào)整至溶液pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,可以達(dá)到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的,調(diào)整溶液pH可選用下列中的CD.
A.NaOH         B.NH3•H2O     C.CuO           D.Cu(OH)2
(2)甲同學(xué)懷疑調(diào)整至溶液pH=4是否能達(dá)到除去Fe3+而不損失Cu2+的目的,乙同學(xué)認(rèn)為可以通過計(jì)算確定,他查閱有關(guān)資料得到如下數(shù)據(jù),常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.0×10-20,通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol•L-1時(shí)就認(rèn)為沉淀完全,設(shè)溶液中CuSO4的濃度為3.0mol•L-1,則Cu(OH)2開始沉淀時(shí)溶液的pH為4,F(xiàn)e3+完全沉淀時(shí)溶液的pH為3.3,通過計(jì)算確定上述方案可行(填“可行”或“不可行”).(已知lg2 約等于0.3)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.FeCl3 具有凈水作用,但腐蝕設(shè)備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3 高效,且腐蝕性。埢卮鹣铝袉栴}:
(1)FeCl3 凈水的原理是Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì).FeCl3 溶液腐蝕鋼鐵設(shè)備,除H+作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示)2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO3 氧化酸性FeCl2 廢液得到FeCl3
①若酸性FeCl2 廢液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol•L-1,c(Fe3+)=1.0×10-3mol•L-1,c(Cl-)=5.3×10-2mol•L-1,則該溶液的pH約為2.
②完成NaClO3 氧化FeCl2 的離子方程式:□ClO3-+□Fe2++□6H+=□Cl-+□Fe3++□3H2O.
(3)FeCl3 在溶液中分三步水解:
Fe3++H2O═Fe(OH)2++H+ K1
Fe(OH)2++H2O═Fe(OH)2++H+ K2
Fe(OH)++H2O═Fe(OH)3+H+ K3
以上水解反應(yīng)的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是K1>K2>K3
通過控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合,生成聚合氧化鐵,離子方程式為:xFe3++yH2O═Fex(OH)y(3x-y)++yH+
欲使平衡正向移動可采用的方法是(填序號)bd.
a.降溫   b.加水稀釋    c.加入NH4Cl   d.加入NaHCO3
室溫下,使氯化鐵溶液轉(zhuǎn)化為高濃度聚合氯化鐵的關(guān)鍵條件是調(diào)節(jié)溶液的pH.
(4)天津某污水處理廠用氯化鐵凈化污水的結(jié)果如圖所示.由圖中數(shù)據(jù)得出每升污水中投放聚合氯化鐵[以Fe(mg•L-1)表示]的最佳范圍約為18~20mg•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.某無色氣體可能含有CO、H2、O2、CO2、NH3、NO、HCl、NO2、SO2等氣體中的若干種,為確定其成分,某學(xué)生進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

①將混合氣體導(dǎo)入品紅溶液中,紅色沒有變化.
②將混合氣體導(dǎo)入如圖裝置中,I中有紅棕色出現(xiàn);Ⅱ未見明顯現(xiàn)象;Ⅲ溶液中出現(xiàn)白色渾濁;V中CuO變?yōu)榧t色;Ⅵ中CuSO4出現(xiàn)藍(lán)色.
下列判斷正確的是(  )
A.混合氣體中一定有NO2和CO
B.混合氣體中一定沒有H2和NH3
C.混合氣體中一定含有H2、NO、CO2、HCl四種氣體
D.不能確定混合氣體中是否有NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.“軌道”2Px與3Py上電子一定相同的方面是(  )
A.能量B.呈紡錘形
C.自旋方向D.在空間的伸展方向

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同步練習(xí)冊答案