分析:向E的水溶液中滴入FeCl
3溶液顯紫色反應(yīng),說明X中含有苯環(huán).根據(jù)有機(jī)物X的分子式C
12H
13O
6Br,不飽和度為
=6,結(jié)合已知部分的結(jié)構(gòu),可判斷X分子中除了苯環(huán)和兩個(gè)碳氧雙鍵外,沒有其他不飽和鍵.
由轉(zhuǎn)化關(guān)系,B連續(xù)氧化生成M,M的分子式為C
2H
2O
4,可知B為乙二醇、D為乙二醛,M為乙二酸,
由于芳香鹵代烴的水解極其困難,II中含有Br原子,因此II中應(yīng)含有2個(gè)碳原子和一個(gè)-Br,且-Br位于鏈端(否則得不到乙二醇),由(5)中可知,I里含有能與FeCl
3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán),E的苯環(huán)上的一氯代物只有一種,結(jié)合有機(jī)物X的分子式及已知部分結(jié)構(gòu)可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,綜上可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,故G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,據(jù)此解答.
解答:解:向E的水溶液中滴入FeCl
3溶液顯紫色反應(yīng),說明X中含有苯環(huán).根據(jù)有機(jī)物X的分子式C
12H
13O
6Br,不飽和度為
=6,結(jié)合已知部分的結(jié)構(gòu),可判斷X分子中除了苯環(huán)和兩個(gè)碳氧雙鍵外,沒有其他不飽和鍵.
由轉(zhuǎn)化關(guān)系,B連續(xù)氧化生成M,M的分子式為C
2H
2O
4,可知B為乙二醇、D為乙二醛,M為乙二酸,
由于芳香鹵代烴的水解極其困難,II中含有Br原子,因此II中應(yīng)含有2個(gè)碳原子和一個(gè)-Br,且-Br位于鏈端(否則得不到乙二醇),由(5)中可知,I里含有能與FeCl
3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán),E的苯環(huán)上的一氯代物只有一種,結(jié)合有機(jī)物X的分子式及已知部分結(jié)構(gòu)可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,綜上可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,故G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
.
(1)M為乙二酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-COOH,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,所以G中含有羧基和醇羥基,故答案為:HOOC-COOH;羧基、醇羥基;
(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,E能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故選B;
(3)乙二醇被氧氣氧化生成乙二醛和水,反應(yīng)方程式為:
,
故答案為:
;
(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C
4H
4O
4的有機(jī)物(該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色),說明該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵,根據(jù)分子式知,G發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)方程式為:
,
故答案為:
;
(5)由上述分析可知,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,
故答案為:
;
(6)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
,G的同分異構(gòu)體,a、能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,b、能與NaHCO
3反應(yīng)說明含有羧基,c、1mol該物質(zhì)能與足量Na反應(yīng)放出1.5molH
2,說明還含有一個(gè)醇羥基,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,
故答案為:
.